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Sondaggio di soddisfazione sulla medicina tradizionale cinese Jing-Guan-Fang (JGF) per la prevenzione del COVID-19

12 maggio 2020 aggiornato da: Taipei City Hospital

Dipartimento di medicina cinese, ramo di Linsen, medicina cinese e Kunming, Taipei City Hospital, Taipei, Taiwan Institute of Traditional Medicine, National Yang-Ming University, Taipei, Taiwan.

lo studio di osservazione retrospettiva, la prima linea per curare CAVID-19

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La soddisfazione di utilizzare la fitoterapia naturale per il personale medico in prima linea per prevenire il COVID-19: uno studio clinico retrospettivo.

Il personale medico in prima linea ha un alto rischio di essere infettato durante il lavoro. Lo stress e il carico sono stati acuminati, specialmente quando hanno avuto sintomi simili a quelli del COVID-19. NHM è stato utilizzato per la prevenzione precoce per migliaia di anni9-12. È stato ben accettato assumere NHM per la prevenzione precoce in molti paesi dell'Asia-Pacifico. Sebbene siano stati segnalati molti rimedi NHM per il trattamento o la prevenzione del COVID-19, mancava lo studio correlato. Per comprendere la pressione e la soddisfazione del personale medico in prima linea dopo l'assunzione di JGF per la prevenzione precoce, abbiamo condotto questo studio clinico retrospettivo per esplorare la relazione in diversi gruppi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Chung Hua Hsu, PhD
  • Numero di telefono: 3100 886-2-23887088
  • Email: dap63@tpech.gov.tw

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 886
        • Reclutamento
        • Branch of Chinese Medicine, Taipei City Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
      • Taipei, Taiwan, 886
        • Reclutamento
        • Branch of Linsen Chinese Medicine and Kunming, Taipei City Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
      • Taipei, Taiwan, 886
        • Reclutamento
        • Taipei City Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il personale medico di prima linea che si prende cura dei pazienti COVID-19 nell'ospedale pubblico nel nord di Taiwan e l'auto-quarantena che ha contattato con la storia.

Una parte della popolazione assumerà fitoterapia naturale per prevenire l'infezione da COVID-19.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il personale medico di prima linea della persona in ospedale
  • il personale di ispezione in aeroporto
  • auto-quarantena domiciliare.
  • auto-quarantena in ufficio.

Criteri di esclusione:

  • nessuna volontà di partecipare
  • allergia alla fitoterapia
  • malattia grave valutata dal medico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il numero di casi confermati di COVID-19
Lasso di tempo: 8 settimane
La persona isolata e la persona che si prende cura di prima linea che assume JGF
8 settimane
La persona con sintomi simili a COVID-19
Lasso di tempo: 8 settimane
La persona isolata e la persona che si prende cura di prima linea che assume JGF
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di miglioramento dei sintomi simili a COVID-19
Lasso di tempo: 8 settimane
La persona isolata e la persona che si prende cura di prima linea che assume JGF
8 settimane
La percentuale di soddisfazione per l'assunzione di JGF
Lasso di tempo: 8 settimane
La persona isolata e la persona che si prende cura di prima linea che assume JGF
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taipei City Hospital

Collaboratori

National Yang Ming University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Chung-HUa Hsu, PhD, Taipei City Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2020

Completamento primario (Anticipato)

20 maggio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TCHIRB-10904015-E

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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