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Encuesta de Satisfacción sobre la Medicina Tradicional China Jing-Guan-Fang (JGF) para la Prevención del COVID-19

12 de mayo de 2020 actualizado por: Taipei City Hospital

Departamento de Medicina China, Rama de Linsen, Medicina China y Kunming, Hospital de la Ciudad de Taipei, Taipei, Instituto de Medicina Tradicional de Taiwán, Universidad Nacional Yang-Ming, Taipei, Taiwán.

el estudio de observación retrospectiva, la primera línea para cuidar el CAVID-19

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

La satisfacción de usar la medicina herbal natural para el personal médico de primera línea para prevenir COVID-19: un estudio clínico retrospectivo.

El personal médico de primera línea tiene un alto riesgo de infectarse durante el trabajo. El estrés y la carga eran agudos, especialmente cuando tenían síntomas similares a los del COVID-19. NHM se ha utilizado para la prevención temprana durante miles de años9-12. Fue bien aceptado tomar NHM para la prevención temprana en muchos países de Asia-Pacífico. Aunque se informaron muchos remedios NHM para el tratamiento o la prevención de COVID-19, faltaba el estudio relacionado. Para comprender la presión y la satisfacción del personal médico de primera línea después de tomar JGF para la prevención temprana, realizamos este estudio clínico retrospectivo para explorar la relación en diferentes grupos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 886
        • Reclutamiento
        • Branch of Chinese Medicine, Taipei City Hospital
        • Contacto:
          • Chung-Hua Hsu, MD, PhD
          • Número de teléfono: 3828 886-2-23887088
          • Correo electrónico: owlherbs@yahoo.com.tw
        • Contacto:
          • WEN-YING SUNG, MD, Master
          • Número de teléfono: 886-939309393
          • Correo electrónico: tutu9396@gmail.com
      • Taipei, Taiwán, 886
        • Reclutamiento
        • Branch of Linsen Chinese Medicine and Kunming, Taipei City Hospital
        • Contacto:
          • Chung-Hua Hsu, MD, PhD
          • Número de teléfono: 3828 886-2-23887088
          • Correo electrónico: owlherbs@yahoo.com.tw
        • Contacto:
          • WEN-YING SUNG, MD, Master
          • Número de teléfono: 886-939309393
          • Correo electrónico: tutu9396@gmail.com
      • Taipei, Taiwán, 886
        • Reclutamiento
        • Taipei City Hospital
        • Contacto:
          • Chung Hua Hsu, PhD
          • Número de teléfono: 886979306857
          • Correo electrónico: dap63@tpech.gov.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El personal médico de primera línea que atiende a pacientes con COVID-19 en un hospital público del norte de Taiwán y el personal en cuarentena que se ha puesto en contacto con la historia.

Parte de la población tomará medicina herbal natural para prevenir la infección por COVID-19.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La persona personal médico de primera línea en el hospital.
  • el personal de inspección en el aeropuerto
  • autocuarentena en casa.
  • autocuarentena en la oficina.

Criterio de exclusión:

  • no dispuesto a participar
  • alergia a la medicina herbal
  • enfermedad grave evaluada por un médico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el número de casos confirmados de COVID-19
Periodo de tiempo: 8 semanas
La persona aislada y persona de atención de primera línea que toma JGF
8 semanas
La persona con síntomas similares al COVID-19
Periodo de tiempo: 8 semanas
La persona aislada y persona de atención de primera línea que toma JGF
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tasa de mejora de los síntomas similares a COVID-19
Periodo de tiempo: 8 semanas
La persona aislada y persona de atención de primera línea que toma JGF
8 semanas
El % de satisfacción al tomar JGF
Periodo de tiempo: 8 semanas
La persona aislada y persona de atención de primera línea que toma JGF
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Chung-HUa Hsu, PhD, Taipei City Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

20 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

14 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TCHIRB-10904015-E

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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