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후천적 FXIII 결핍이 이환율과 사망률에 미치는 영향

2020년 6월 3일 업데이트: Patricia Duque González

후천적 FXIII 결핍이 입원 환자의 이환율 및 사망률에 미치는 영향

후천적 FXIII 결핍이 이환율과 사망률에 미치는 영향을 평가하기 위한 관찰 전향적 연구

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

입원 기간 동안 FXIII 수치가 70% 미만인 대형 3차 병원에 입원한 모든 환자를 평가합니다. 환자 배경, 수혈, 이환율 및 사망률에 관한 데이터가 등록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28007
        • Gregorio Marañón Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

내과 및 외과 입원 환자

설명

포함 기준:

  • FXIII 수준 < 70%

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인자 XIII 결핍
입원 기간 동안 FXIII 수치가 70% 미만으로 입원한 환자
데이터 수집만

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FXIII의 컷 포인트 수준
기간: 2 년
조사관은 입원 환자의 혼합 코호트에서 이환율과 사망률의 증가를 확인하기 위해 FXIII의 절단점 혈장 수준인 실험실 매개변수를 찾는 것을 목표로 합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 12일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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데이터 수집에 대한 임상 시험

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