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도덕적 사례심의회 실시가 중환자실 내 번아웃증후군 유병률에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 (MCDIC)

2022년 11월 2일 업데이트: Marieke Zegers, Radboud University Medical Center

중환자실에 대한 도덕적 사례심의: 도덕적 사례심의회의 실시가 중환자실 내 번아웃증후군 유병률에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

번아웃 증후군(BOS)은 중환자실 간호사와 의사에게 높은 유병률을 보입니다. 개인적 특성과 업무 관련 요인 모두 BOS와 연관되어 있습니다. 번아웃의 높은 유병률과 심각한 결과에 대한 잠재력에도 불구하고 문제를 해결하기 위한 개입을 테스트한 연구는 거의 없습니다. 개인 주도 개입은 6개월 미만의 기간 동안 효과적일 수 있지만 조직의 변화는 더 오래 지속되는 경향이 있습니다. 도덕적으로 복잡한 의사 결정에 대한 참여 부족은 소진 증상의 발달에 중요한 위험 요소로 간주됩니다. 도덕적 사례 심의(MCD)라고 하는 구조화된 다중 전문 의료 윤리적 의사 결정의 구현은 ICU 환경에서 실현 가능한 것으로 입증되었습니다. 환자 치료에 참여하는 의료 종사자들은 윤리적 의사 결정에 적극적으로 참여함으로써 개인 결정의 배경을 더 잘 이해하고 윤리적 딜레마에 대한 이해를 높일 수 있다고 인식했습니다. 의료 종사자의 웰빙에 대한 이 개입의 효과는 조사되지 않았습니다.

연구 개요

상세 설명

연구에 따르면 ICU에서 일하는 의료 전문가는 다른 의학 분야에서 일하는 동료보다 번아웃이 발생할 위험이 더 큽니다(Moss, Good, Gozal, Kleinpell, & Sessler, 2016). 특히 중환자실에 있어 도덕적으로 문제가 있는 상황에서 발생하는 도덕적 고통이 소진의 중요한 위험 요소라는 것이 널리 제안되고 있습니다(Fumis, Junqueira Amarante, de Fatima Nascimento, & Vieira Junior, 2017). 간병인이 도덕적 고통을 완화하도록 돕기 위해 제안된 한 가지 방법은 도덕적 사례 심의입니다. 도덕적 사례 심의는 일상 업무에서 윤리적으로 문제가 되는 상황에 대해 의료 서비스 제공자 간의 구조화된 대화입니다. 빈번한 도덕적 사례 심의는 의료 서비스 제공자가 도덕적 문제를 더 잘 인식하고, 자신과 다른 사람의 도덕적 관점에 대해 배우고, 팀 내에서 감각 응집력을 키우고 도덕적 고통을 완화하는 데 도움이 될 수 있다고 널리 알려져 있습니다(Haan, van Gurp, Naber, & Groenewoud, 2018). 도덕적 사례 심의는 도덕적 사례 심의에 대한 전문가 자신의 목표, 경험 및 기대치를 기반으로 하는 경우 전문가에게 특히 도움이 될 수 있습니다. 따라서 ICU 전문가의 도움과 함께 ICU 관행에서 도덕적 사례 심의를 확고히 뿌리내릴 필요가 있습니다(Weidema, van Dartel, & Molewijk, 2016). 의료 전문가는 ICU에서 도덕적 사례 심의 관행을 평가하고, 배우고, 조정할 수 있습니다.

이 연구는 도덕적 사례 심의가 의료 서비스 제공자의 도덕적 고통을 완화하고 소진 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있다는 주장을 평가하기 위해 시작되었습니다. MMAR(Mixed Methods Action Research)를 채택하여 ICU 전문가를 통해 연구를 수행하고 참여자 간에 도덕적 사례 심의의 공동 소유권을 생성합니다. 이 연구는 도덕적 고통의 결과로 번아웃을 개발하는 대신 도덕적 사례 심의가 IC 전문가가 도덕적으로 고통스러운 상황에서 배우는 데 도움이 되어 잠재적으로 문화적 조직적 개선과 치료의 질 향상으로 이어질 수 있기를 희망합니다.

답변해야 할 연구 질문:

  1. IC 전문가의 소진에 대한 위험 요소로 추정되는 도덕적 고통은 소진, 성격, 부정적인 직장-가정 상호 작용 및 ICU 상황의 다른 위험 요소와 어떤 관련이 있습니까?
  2. IC 전문가는 특정 도덕적 사례 심의의 준비, 참여 및 일상 업무에 미치는 영향을 어떻게 경험합니까?
  3. 도덕적 사례 심의가 도덕적 고통, 소진 및 팀 응집력을 감소시키는가?
  4. IC 전문가는 부서 전체에서 도덕적 사례 심의를 통해 누적 학습을 어떻게 확립할 수 있습니까?

행동 양식:

정량적 방법 정량적 방법은 질문 1과 3을 평가하는 데 사용됩니다. 설문 조사 데이터는 계단식 쐐기 시험에서 수집됩니다. 설문 조사는 2개의 병원에 있는 6개의 ICU에 있는 약 450명의 ICU 전문가에게 전송됩니다. 따라서 데이터는 다단계 구조(병원 단위의 개인)를 갖습니다. 이 연구는 230명 이상의 참가자를 포함하여 50% 이상의 응답률을 목표로 합니다. 이것은 이 모집단에서 수행된 이전 연구의 응답률에 대한 부서의 경험을 기반으로 공식화된 기대입니다. 시험 기간 동안 서로 다른 ICU가 단계적으로 중재를 받게 됩니다. 계단식 쐐기형 디자인 내에서 무작위화되는 것은 장치가 개입을 받는 시점입니다. 한 단위는 2020년 1월에 시작하여 전체 2년 동안 개입을 받게 됩니다. 2020년 7월부터 2개 단위가 참여하기 시작하여 2021년 12월까지 참여할 예정입니다. 2021년 1월에 다른 두 단위가 참여하기 시작합니다. 마지막 유닛은 2021년 7월부터 개입을 받고 나머지 6개월 동안 참여하게 됩니다.

설문조사 데이터는 6개월마다 5개의 측정 지점에서 수집되며 첫 번째는 기준 측정입니다. 기준선 측정은 2020년 1월 이전에, 두 번째 측정은 2020년 7월 이전에, 세 번째 측정은 2021년 1월 이전 달에, 네 번째 측정은 2021년 7월 이전 달에, 마지막 측정은 2021년 12월 장소. 설문 조사는 소진 증후군(UBOS-C), 도덕적 고통(MDS-R), 직장-가정 상호 작용(SWING), 성격(BFI), 부서 문화(Culture of Care Barometer) 및 팀 결속력(한 세트 Safety Attitudes Questionnaire에서 가져온 6개 질문 중).

기준선 데이터는 연구 질문 1에 답하는 데 영감을 줄 것입니다. 계층적 선형 회귀 분석은 여러 개념 간의 연관성을 평가하는 데 사용됩니다(예: 도덕적 고통, 직장-가정 상호 작용, 성격). 계층적 회귀분석을 통해 직장-가정 상호작용, 성격 등 소진의 위험요인을 통제한 소진에 대한 도덕적 고통의 설명분산을 분석한다. 계층적 선형 회귀는 모델 비교를 위한 프레임워크입니다. 여러 회귀 모델은 각각의 새 단계에서 이전 모델에 변수를 추가하여 작성되므로 이후 모델에는 항상 이전의 더 작은 모델이 포함됩니다. 문제는 새로 추가된 변수가 번아웃 설명 분산(R2)의 비율에서 상당한 개선을 보이는지 여부입니다.

5개의 모든 측정 지점에서 수집된 설문 데이터는 질문 3을 평가할 수 있는 분석에 적합합니다. 클러스터(단위)가 무작위화된 계단식 쐐기 설계로 수집된 데이터는 중단된 시계열 분석에 적합합니다. 중단된 시계열 분석은 종단 데이터에서 개입의 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 이 데이터의 중단된 시계열 분석의 핵심 가정은 개입으로서의 도덕적 사례 심의가 ICU 전문가들 사이에서 번아웃 유행의 사전 개입 경향을 변화시킨다는 것입니다. 즉, 개입이 없었다면 개입 전 추세가 개입 후 기간으로 변경되지 않고 계속될 것이라고 가정합니다. 중단된 시계열 분석을 수행하는 데 더 나은 통찰력을 얻기 위해 전문 통계학자(Steven Teerenstra)의 조언뿐만 아니라 교육도 모색될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

435

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, 네덜란드, 6525 GA
        • Radboud University Medical Centre
      • Nijmegen, Gelderland, 네덜란드, 6532 SZ
        • Canisius Wilhelmina Ziekenhuis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Radboud University Medical Center 또는 Canisius Wilhelmina 병원의 중환자실에서 일하는 16세 이상의 ICU 전문가
  • 서면 동의를 했다

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중환자실 1
작업 중 윤리적 상황에 더 주의를 기울여야 하는 임무를 받은 ICU 전문가가 계획하고 설정한 월간 도덕 사례 심의(윤리적 의사 결정) 회의로 구성된 개입을 받습니다.
한 달에 한 번 ICU 전문가는 도덕적 사건 심의에 참여합니다. 개입의 일환으로 2~3명의 ICU 전문가(의사와 간호사)가 도덕적 논의를 위한 사례를 선택하는 임무를 맡게 됩니다. 도덕적 사례 심의는 단위당 월 30명 정도가 참석합니다. 사례 심의에서 얻은 지식/통찰력을 부서의 모든 전문가에게 전파하는 데 사용되는 피드백 시스템이 개발될 것입니다.
다른: 중환자실2
처음에는 개입하지 않고 6개월 후에 실험군 유형으로 전환합니다.
한 달에 한 번 ICU 전문가는 도덕적 사건 심의에 참여합니다. 개입의 일환으로 2~3명의 ICU 전문가(의사와 간호사)가 도덕적 논의를 위한 사례를 선택하는 임무를 맡게 됩니다. 도덕적 사례 심의는 단위당 월 30명 정도가 참석합니다. 사례 심의에서 얻은 지식/통찰력을 부서의 모든 전문가에게 전파하는 데 사용되는 피드백 시스템이 개발될 것입니다.
다른: 중환자실3
처음에는 개입하지 않고 6개월 후에 실험군 유형으로 전환합니다.
한 달에 한 번 ICU 전문가는 도덕적 사건 심의에 참여합니다. 개입의 일환으로 2~3명의 ICU 전문가(의사와 간호사)가 도덕적 논의를 위한 사례를 선택하는 임무를 맡게 됩니다. 도덕적 사례 심의는 단위당 월 30명 정도가 참석합니다. 사례 심의에서 얻은 지식/통찰력을 부서의 모든 전문가에게 전파하는 데 사용되는 피드백 시스템이 개발될 것입니다.
다른: 중환자실4
처음에는 개입하지 않고 12개월 후에 실험군 유형으로 전환합니다.
한 달에 한 번 ICU 전문가는 도덕적 사건 심의에 참여합니다. 개입의 일환으로 2~3명의 ICU 전문가(의사와 간호사)가 도덕적 논의를 위한 사례를 선택하는 임무를 맡게 됩니다. 도덕적 사례 심의는 단위당 월 30명 정도가 참석합니다. 사례 심의에서 얻은 지식/통찰력을 부서의 모든 전문가에게 전파하는 데 사용되는 피드백 시스템이 개발될 것입니다.
다른: 중환자실 5
처음에는 개입하지 않고 12개월 후에 실험군 유형으로 전환합니다.
한 달에 한 번 ICU 전문가는 도덕적 사건 심의에 참여합니다. 개입의 일환으로 2~3명의 ICU 전문가(의사와 간호사)가 도덕적 논의를 위한 사례를 선택하는 임무를 맡게 됩니다. 도덕적 사례 심의는 단위당 월 30명 정도가 참석합니다. 사례 심의에서 얻은 지식/통찰력을 부서의 모든 전문가에게 전파하는 데 사용되는 피드백 시스템이 개발될 것입니다.
다른: 중환자실 6
처음에는 개입하지 않고 18개월 후에 실험군 유형으로 전환합니다.
한 달에 한 번 ICU 전문가는 도덕적 사건 심의에 참여합니다. 개입의 일환으로 2~3명의 ICU 전문가(의사와 간호사)가 도덕적 논의를 위한 사례를 선택하는 임무를 맡게 됩니다. 도덕적 사례 심의는 단위당 월 30명 정도가 참석합니다. 사례 심의에서 얻은 지식/통찰력을 부서의 모든 전문가에게 전파하는 데 사용되는 피드백 시스템이 개발될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소진 - 위트레흐트 소진 척도(UBOS-C) 조사 도구로 측정
기간: 6개월
소진될 수 있는 환경으로 인한 스트레스에 대한 과도한 반응은 좌절감과 실패감과 함께 정서적, 육체적 피로감이 특징입니다. 이는 20개 항목이 포함된 MBI(Maslach Burnout Inventory)의 네덜란드 버전인 Utrecht Burnout Scale(UBOS-C) 조사 도구를 통해 측정됩니다. MBI는 소진의 3가지 차원인 감정적 소진, 비인간화, 개인 성취도를 0에서 6까지 측정합니다. 감정적 소진과 비인간화에 대한 점수가 높을수록 나쁜 결과를 의미하는 반면, 개인적 성취도에 대한 점수가 높을수록 좋은 결과를 의미합니다.
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도덕적 고통 - 21개 항목의 도덕적 고통 척도(개정 버전) 설문 도구로 측정
기간: 6개월
도덕적 고통은 ICU 전문가가 취해야 할 윤리적으로 올바른 조치가 자신이 해야 할 일과 다르다고 느끼는 상황에서 발생하는 감정적 상태입니다. 정책이나 절차로 인해 전문가가 자신이 옳다고 생각하는 일을 하지 못하게 되면 도덕적 딜레마에 빠지게 됩니다. 도덕적 고통은 21개 항목을 포함하는 설문 도구인 도덕적 고통 척도에 의해 측정됩니다. 참가자들은 이러한 모든 상황을 빈도와 강도 측면에서 0에서 4 범위의 척도로 평가하도록 요청받습니다. 전체 도덕적 고통 척도는 빈도와 강도를 곱하고 모든 항목을 더하여 계산되며 0에서 336 사이의 점수를 구성합니다. 더 높은 값은 더 나쁜 결과를 의미합니다.
6개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팀 결속력 - Team Climate Inventory 설문 조사 도구로 측정
기간: 6개월
참가자들이 팀의 일원이라고 느끼는 정도. 6개 항목을 포함하는 조사 도구인 Team Climate Inventory 조사 도구를 통해 측정됩니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jelle Van Gurp, PhD, IQ healthcare, Radboud University medical center
  • 수석 연구원: Hans Van der Hoeven, MD, PhD, Intensive care, Radboud Univesity medical center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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