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노동 유도의 이소소르비드 모노나이트레이트

2020년 7월 19일 업데이트: Aljazeera Hospital

분만 유도 시 Isosorbide Mononitrate 및 Misoprostol

분만 유도는 자궁 수축이 자발적으로 시작되기 전에 자궁경부의 점차적인 소실 및 확장과 함께 인위적으로 자궁 수축을 시작하여 궁극적으로 아기를 분만하는 과정으로 정의됩니다.

연구 개요

상세 설명

산과 진료에서 분만 유도에 대한 많은 적응증이 있으며, 그 중 재태 연령 연장이 가장 흔한 원인입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

130

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 단일 정점 프레젠테이션. 2. 마지막 월경 기간 또는 U/S 스캔에서 계산된 재태 연령 > 37주.

제외 기준:

  1. 양막 파열 환자.
  2. 이전 자궁 흉터.
  3. 태아 기형.
  4. 다태임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: isosorbide mononitrates 저용량을 투여받는 여성
isosorbide mononitrates 저용량을 투여받을 여성
여성에게 isosorbide mononitrate 40 MG 제공
ACTIVE_COMPARATOR: isosorbide mononitrate 고용량을 투여받는 여성
isosorbide mononitrates 고용량을 받을 여성
여성에게 isosorbide mononitrate 60MG 제공
ACTIVE_COMPARATOR: 미소프로스톨을 투여받는 여성
여성에게 미소프로스톨 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24시간 이내에 활성 단계에 도달할 여성의 수
기간: 24 시간
24시간 이내에 활동기에 도달하는 여성의 수
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 7월 21일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 20일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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