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다발성 경화증 환자의 경직 조절 및 자발적 운동 조절 강화를 위한 비침습적 척수 자극 (noSpasMS)

2023년 10월 18일 업데이트: Ursula Hofstoetter, Medical University of Vienna
경막외 척수 자극(SCS)은 현재 심각한 척수 손상을 입은 개인의 운동 기능을 향상시키는 가장 유망한 중재 방법 중 하나로 간주됩니다. 동시에, 비침습적 SCS가 동일한 피험자 집단에서 경직 및 잔류 운동 조절을 개선할 수 있다는 연구 수가 증가하고 있습니다. 본 연구는 비침습적 SCS의 단일 세션이 다발성 경화증 환자의 걷기 성능을 향상시키고 경직을 개선하는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1090
        • Medical University of Vienna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 재발 완화형, 1차 또는 2차 진행성 MS 진단 확인
  • 하지 경직

제외 기준:

  • MS의 급성 재발
  • 기타 신경근 질환
  • 척추 레벨 T9 또는 꼬리 부분의 능동 및 수동 임플란트
  • 자극 부위의 피부과적 문제
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수정된 Ashworth 척도
기간: 24 시간
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
10m 걷기 테스트
기간: 24 시간
24 시간
2분 걷기 테스트
기간: 24 시간
24 시간
Go 테스트 시간 초과
기간: 24 시간
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 27일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 2일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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