GDM이 있는 여성의 산후 T2DM과 관련된 혈청 바이오마커
2020년 9월 3일 업데이트: Dongyu Wang, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
임신성 당뇨병이 있는 여성의 혈청 바이오마커의 임신에서 산후로의 전환
임신성 당뇨병(GDM)은 일반적으로 제2형 당뇨병(T2DM)의 발병과 관련이 있습니다.
T2DM에 대한 새로운 바이오마커를 찾기 위해 GDM과 관련된 대사 변화를 특성화할 필요가 있습니다.
연구 개요
상세 설명
임신의 일반적인 합병증인 GDM은 매년 전 세계적으로 임신의 17.8%에 영향을 미칩니다.
GDM 병력이 있는 여성은 향후 T2DM이 발병할 위험이 GDM이 없는 여성보다 약 7배 더 높습니다.
그러나 GDM이 있는 여성의 T2DM 발병과 관련된 요인에 대한 데이터는 널리 사용되지 않습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3099
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
- Obstetrics and Gynechology Department of the 1st affiliated hospital of Sun Yat-sen University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
GDM 여성.
설명
포함 기준:
- 품위있는 여성 GDM.
- 단태 임신을 한 여성.
- Sun Yat-sen University의 첫 부속 병원에서 출산하십시오.
제외 기준:
- PGDM 진단을 받은 여성.
- 18세 미만.
- 45세 이상.
- 다태임신.
- 이전에 DM을 진단했습니다.
- 고혈압, 갑상선 질환 등과 같은 다른 질병의 합병증
- 약물을 복용하면 포도당과 지질 대사에 영향을 미칩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
임신성 당뇨병
임신 24-28주에 GDM 진단을 받은 여성.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
T2DM
기간: 4-6주.
|
GDM이 있는 여성은 산후에 T2DM이 발생합니다.
|
4-6주.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
IGT
기간: 4-6주.
|
GDM이 있는 여성은 산후에 내당능 장애가 있었습니다.
|
4-6주.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dongyu Wang, PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 1일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .