Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytyksen jälkeiseen T2DM:ään liittyvät seerumin biomarkkerit naisilla, joilla on GDM

torstai 3. syyskuuta 2020 päivittänyt: Dongyu Wang, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Seerumin biomarkkerien siirtyminen raskaudesta synnytyksen jälkeiseen raskausdiabetekseen sairastavilla naisilla

Raskausdiabetes mellitus (GDM) yhdistetään yleisesti tyypin 2 diabeteksen (T2DM) kehittymiseen. On tarpeen karakterisoida GDM:ään liittyvät metaboliset muutokset uusien biomarkkereiden löytämiseksi T2DM:lle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

GDM, yleinen raskauden komplikaatio, vaikuttaa 17,8 prosenttiin raskauksista maailmanlaajuisesti vuosittain. Naisilla, joilla on ollut GDM, on noin 7 kertaa suurempi riski saada T2DM tulevaisuudessa kuin naisilla, joilla ei ole GDM:ää. Tietoa tekijöistä, jotka liittyvät T2DM:n kehittymiseen naisilla, joilla on GDM, ei kuitenkaan ole laajasti saatavilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3099

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
        • Obstetrics and Gynechology Department of the 1st affiliated hospital of Sun Yat-sen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

GDM naiset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, joille diagnosoitiin GDM.
  • Naiset, joilla on yksittäinen raskaus.
  • Synnytä Sun Yat-senin yliopiston ensimmäisessä sidossairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on diagnosoitu PGDM.
  • Alle 18-vuotias.
  • Yli 45 vuotta vanha.
  • Moniraskaus.
  • DM diagnosoitu aiemmin.
  • Muiden sairauksien komplikaatiot, kuten verenpainetauti, kilpirauhassairaudet jne.
  • Minkä tahansa lääkkeen ottaminen vaikuttaa glukoosi- ja lipidiaineenvaihduntaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Raskausajan diabetes mellitus
Naiset, joilla diagnosoitiin GDM 24-28 raskausviikolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
T2DM
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa.
Naisilla, joilla on GDM, kehittyy T2DM synnytyksen jälkeen.
4-6 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IGT
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa.
GDM:ää sairastavilla naisilla oli synnytyksen jälkeen heikentynyt glukoosi-intoleranssi.
4-6 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Tutkijat

  • Päätutkija: Dongyu Wang, PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 50102013

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskausajan diabetes

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa