The Effects of Losartan on Reward Reinforcement Learning
2020년 10월 21일 업데이트: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
The Role of the Renin-angiotensin System in Reward Reinforcement Learning
This study aims to investigate whether a single dose of losartan (50 mg) can affect learning from positive and negative outcomes and its related neural mechanisms.
연구 개요
상세 설명
Emerging evidence suggests that the renin-angiotensin system can impact dopamine (DA) transmission and its modulatory role in reward processing.
For instance, recent animal models have found that the angiotensin antagonist losartan reduces rewarding effects of methamphetamine and nicotine by modulating DA release in the striatum.The present study thus will investigate losartan effects on reward reinforcement learning and the underlying neural mechanisms.
In a double-blind, between-subject, placebo-controlled design, 60 healthy male subjects will be randomly assigned to receive single-dose losartan (50 mg) or placebo, 90 minutes before performing a probabilistic reinforcement learning task during fMRI.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, 중국, 611731
- 모병
- University of Electronic Science and Technology of China
-
연락하다:
- Weihua Zhao, PhD
- 이메일: zarazhao.uestc@outlook.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders
- Right-handedness
- Normal or corrected-normal version
Exclusion Criteria:
- History of head injury
- Medical or psychiatric illness
- Hypertension
- General cardio-vascular alteration or diseases
- Allergy against medications
- Visual or motor impairments
- Claustrophobia
- Drug addiction
- Nicotine dependence
- FMRI contradictions
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 로사르탄 그룹
약물: 로사르탄
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administration of losartan (50 mg) (oral)
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약 그룹
약물: 위약 경구 정제
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administration of placebo (oral)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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BOLD-level activity as assessed by fMRI during the learning phase
기간: 90 minutes to 110 minutes after treatment
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During the paradigm subjects will learn the reward properties of stimuli via the presentation of trial-wise feedback.
The neural activation during the prediction of positive and negative outcome feedback will be assessed by functional magnetic resonance imaging (fMRI), particularly in prefrontal and subcortical regions.
The effects of treatment will be determined by comparing the losartan- and placebo-treated groups.
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90 minutes to 110 minutes after treatment
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BOLD-level activity as assessed by fMRI during the learning transfer phase
기간: 111 minutes to 120 minutes after treatment
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Following the initial learning phase subjects learning transfer will be examined by asking subjects to choose between stimuli with high versus low reward probabilities.
The neural activation during correct responses will be assessed by functional magnetic resonance imaging (fMRI), particularly in prefrontal and subcortical regions.
The effects of treatment will be determined by comparing the losartan- and placebo-treated groups.
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111 minutes to 120 minutes after treatment
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Choice accuracy for the stimulus with the high reward probability during the learning phase
기간: 90 minutes to 110 minutes after treatment
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During the learning phase accuracies (in percent) for choosing the stimulus with the highest reward probability will be computed.
Effects of treatment on choice accuracy in the probabilistic learning task will be examined by comparing accuracies (percent) between the losartan- and placebo-treated group.
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90 minutes to 110 minutes after treatment
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Learning rate for positive and negative outcomes
기간: 90 minutes to 110 minutes after treatment
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The learning rate will be determined by performing computational modelling.
The learning rate index for positive and negative outcomes during the learning phase will be compared between the losartan- and placebo-treated group.
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90 minutes to 110 minutes after treatment
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Choice accuracy during the learning transfer phase
기간: 111 minutes to 120 minutes after treatment
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Following the initial learning phase subjects learning transfer will be examined by asking subjects to choose between stimuli with high versus low reward probabilities.
For the transfer phase the choice accuracy for selecting stimuli with the highest reward probability and avoiding stimuli with the lowest reward probability will be computed.
The effects of treatment will be determined by comparing the accuracy between the losartan- and placebo-treated groups.
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111 minutes to 120 minutes after treatment
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Benjamin Becker, PhD, University of Electronic Science and Technology of China
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 10일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2022년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 21일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 21일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UESTC-neuSCAN-75
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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