Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effects of Losartan on Reward Reinforcement Learning

21. října 2020 aktualizováno: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

The Role of the Renin-angiotensin System in Reward Reinforcement Learning

This study aims to investigate whether a single dose of losartan (50 mg) can affect learning from positive and negative outcomes and its related neural mechanisms.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Emerging evidence suggests that the renin-angiotensin system can impact dopamine (DA) transmission and its modulatory role in reward processing. For instance, recent animal models have found that the angiotensin antagonist losartan reduces rewarding effects of methamphetamine and nicotine by modulating DA release in the striatum.The present study thus will investigate losartan effects on reward reinforcement learning and the underlying neural mechanisms. In a double-blind, between-subject, placebo-controlled design, 60 healthy male subjects will be randomly assigned to receive single-dose losartan (50 mg) or placebo, 90 minutes before performing a probabilistic reinforcement learning task during fMRI.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 611731

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders
  • Right-handedness
  • Normal or corrected-normal version

Exclusion Criteria:

  • History of head injury
  • Medical or psychiatric illness
  • Hypertension
  • General cardio-vascular alteration or diseases
  • Allergy against medications
  • Visual or motor impairments
  • Claustrophobia
  • Drug addiction
  • Nicotine dependence
  • FMRI contradictions

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Losartanová skupina
Lék: Losartan
Lék: Losartan
administration of losartan (50 mg) (oral)
Ostatní jména:
  • Cozaar perorální tableta
Komparátor placeba: Placebo skupina
Lék: Placebo perorální tableta
Lék: Placebo oral tablet
administration of placebo (oral)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
BOLD-level activity as assessed by fMRI during the learning phase
Časové okno: 90 minutes to 110 minutes after treatment
During the paradigm subjects will learn the reward properties of stimuli via the presentation of trial-wise feedback. The neural activation during the prediction of positive and negative outcome feedback will be assessed by functional magnetic resonance imaging (fMRI), particularly in prefrontal and subcortical regions. The effects of treatment will be determined by comparing the losartan- and placebo-treated groups.
90 minutes to 110 minutes after treatment
BOLD-level activity as assessed by fMRI during the learning transfer phase
Časové okno: 111 minutes to 120 minutes after treatment
Following the initial learning phase subjects learning transfer will be examined by asking subjects to choose between stimuli with high versus low reward probabilities. The neural activation during correct responses will be assessed by functional magnetic resonance imaging (fMRI), particularly in prefrontal and subcortical regions. The effects of treatment will be determined by comparing the losartan- and placebo-treated groups.
111 minutes to 120 minutes after treatment

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Choice accuracy for the stimulus with the high reward probability during the learning phase
Časové okno: 90 minutes to 110 minutes after treatment
During the learning phase accuracies (in percent) for choosing the stimulus with the highest reward probability will be computed. Effects of treatment on choice accuracy in the probabilistic learning task will be examined by comparing accuracies (percent) between the losartan- and placebo-treated group.
90 minutes to 110 minutes after treatment
Learning rate for positive and negative outcomes
Časové okno: 90 minutes to 110 minutes after treatment
The learning rate will be determined by performing computational modelling. The learning rate index for positive and negative outcomes during the learning phase will be compared between the losartan- and placebo-treated group.
90 minutes to 110 minutes after treatment
Choice accuracy during the learning transfer phase
Časové okno: 111 minutes to 120 minutes after treatment
Following the initial learning phase subjects learning transfer will be examined by asking subjects to choose between stimuli with high versus low reward probabilities. For the transfer phase the choice accuracy for selecting stimuli with the highest reward probability and avoiding stimuli with the lowest reward probability will be computed. The effects of treatment will be determined by comparing the accuracy between the losartan- and placebo-treated groups.
111 minutes to 120 minutes after treatment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Electronic Science and Technology of China

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Benjamin Becker, PhD, University of Electronic Science and Technology of China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

27. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UESTC-neuSCAN-75

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Losartan

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit