The Effects of Losartan on Reward Reinforcement Learning
21 de octubre de 2020 actualizado por: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
The Role of the Renin-angiotensin System in Reward Reinforcement Learning
This study aims to investigate whether a single dose of losartan (50 mg) can affect learning from positive and negative outcomes and its related neural mechanisms.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Emerging evidence suggests that the renin-angiotensin system can impact dopamine (DA) transmission and its modulatory role in reward processing.
For instance, recent animal models have found that the angiotensin antagonist losartan reduces rewarding effects of methamphetamine and nicotine by modulating DA release in the striatum.The present study thus will investigate losartan effects on reward reinforcement learning and the underlying neural mechanisms.
In a double-blind, between-subject, placebo-controlled design, 60 healthy male subjects will be randomly assigned to receive single-dose losartan (50 mg) or placebo, 90 minutes before performing a probabilistic reinforcement learning task during fMRI.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Porcelana, 611731
- Reclutamiento
- University of Electronic Science and Technology of China
-
Contacto:
- Weihua Zhao, PhD
- Correo electrónico: zarazhao.uestc@outlook.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders
- Right-handedness
- Normal or corrected-normal version
Exclusion Criteria:
- History of head injury
- Medical or psychiatric illness
- Hypertension
- General cardio-vascular alteration or diseases
- Allergy against medications
- Visual or motor impairments
- Claustrophobia
- Drug addiction
- Nicotine dependence
- FMRI contradictions
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo losartán
Fármaco: Losartán
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administration of losartan (50 mg) (oral)
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Grupo placebo
Fármaco: Tableta oral de placebo
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administration of placebo (oral)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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BOLD-level activity as assessed by fMRI during the learning phase
Periodo de tiempo: 90 minutes to 110 minutes after treatment
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During the paradigm subjects will learn the reward properties of stimuli via the presentation of trial-wise feedback.
The neural activation during the prediction of positive and negative outcome feedback will be assessed by functional magnetic resonance imaging (fMRI), particularly in prefrontal and subcortical regions.
The effects of treatment will be determined by comparing the losartan- and placebo-treated groups.
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90 minutes to 110 minutes after treatment
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BOLD-level activity as assessed by fMRI during the learning transfer phase
Periodo de tiempo: 111 minutes to 120 minutes after treatment
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Following the initial learning phase subjects learning transfer will be examined by asking subjects to choose between stimuli with high versus low reward probabilities.
The neural activation during correct responses will be assessed by functional magnetic resonance imaging (fMRI), particularly in prefrontal and subcortical regions.
The effects of treatment will be determined by comparing the losartan- and placebo-treated groups.
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111 minutes to 120 minutes after treatment
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Choice accuracy for the stimulus with the high reward probability during the learning phase
Periodo de tiempo: 90 minutes to 110 minutes after treatment
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During the learning phase accuracies (in percent) for choosing the stimulus with the highest reward probability will be computed.
Effects of treatment on choice accuracy in the probabilistic learning task will be examined by comparing accuracies (percent) between the losartan- and placebo-treated group.
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90 minutes to 110 minutes after treatment
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Learning rate for positive and negative outcomes
Periodo de tiempo: 90 minutes to 110 minutes after treatment
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The learning rate will be determined by performing computational modelling.
The learning rate index for positive and negative outcomes during the learning phase will be compared between the losartan- and placebo-treated group.
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90 minutes to 110 minutes after treatment
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Choice accuracy during the learning transfer phase
Periodo de tiempo: 111 minutes to 120 minutes after treatment
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Following the initial learning phase subjects learning transfer will be examined by asking subjects to choose between stimuli with high versus low reward probabilities.
For the transfer phase the choice accuracy for selecting stimuli with the highest reward probability and avoiding stimuli with the lowest reward probability will be computed.
The effects of treatment will be determined by comparing the accuracy between the losartan- and placebo-treated groups.
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111 minutes to 120 minutes after treatment
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin Becker, PhD, University of Electronic Science and Technology of China
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de octubre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
27 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UESTC-neuSCAN-75
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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