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급성 ST분절 심근경색에서 적시 재관류

2023년 1월 4일 업데이트: Kristian Bartnes, University Hospital of North Norway

급성 ST 분절 상승 심근 경색에서 적시 재관류를 달성하기 위한 임상 리더십 동원

이 연구의 목적은 ST 상승 급성 심근 경색 환자의 결과, 특히 재관류까지의 시간을 모니터링하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

북부 노르웨이의 지역 건강 트러스트에서 급성 ST 상승 심근 경색의 재관류 시간은 전국 평균 이하 및 권장 사항 이하입니다. 이 연구의 목적은 ST 상승 급성 심근 경색 환자에서 결과, 특히 재관류까지의 시간을 모니터링하는 것입니다. 연구 기간은 100명의 환자의 임상 과정을 관찰하는 것으로 추정되는 시간인 약 4개월 동안 지속되는 것으로 추정됩니다. 연구 기간 전과 기간 동안 임상 리더는 지침 준수를 개선하고 자체 및 협력 기관의 결과를 면밀히 모니터링하도록 권장됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

146

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Troms Og Finnmark
      • Tromsø, Troms Og Finnmark, 노르웨이, 9038
        • University Hospital North Norway

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 즉각적인 재관류 요법에 적응증이 있는 지역 건강 신탁에서 STEMI 진단을 받은 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 11월 1일 및 약 4개월 동안 지역 건강 트러스트 내에서 ST 상승을 동반한 급성 심근경색 진단을 받고 재관류 요법(혈전 용해 및/pr PCI) 적응증을 가진 환자

제외 기준:

  • 재관류 요법이 지시되지 않았거나 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재관류 시간
기간: 이 매개변수는 환자 포함 후 1주일 이내에 기록됩니다.
첫 번째 의료 접촉과 경색 관련 관상 동맥 개방 사이의 간격.
이 매개변수는 환자 포함 후 1주일 이내에 기록됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배출시 분출률
기간: 이 매개변수는 환자 포함 후 최대 6개월 동안 기록됩니다.
좌심실의 수축기 기능
이 매개변수는 환자 포함 후 최대 6개월 동안 기록됩니다.
활착
기간: 이 매개변수는 11월 -20일부터 8월 -21일까지 환자의 기록에서 수집됩니다.
사건 발생 30일 후 생존
이 매개변수는 11월 -20일부터 8월 -21일까지 환자의 기록에서 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 4일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

지금까지 그러한 공유에 대한 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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