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急性ST部分心筋梗塞におけるタイムリーな再灌流

2023年1月4日 更新者：Kristian Bartnes、University Hospital of North Norway

急性ST上昇型心筋梗塞におけるタイムリーな再灌流を達成するための臨床リーダーシップの動員

この研究の目的は、ST 上昇型急性心筋梗塞患者の転帰、特に再灌流までの時間を監視することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

北ノルウェーの地域保健トラストでは、急性 ST 上昇型心筋梗塞の再灌流までの時間は、全国平均および推奨を下回っています。 この研究の目的は、ST 上昇型急性心筋梗塞患者の転帰、特に再灌流までの時間をモニターすることです。 研究期間は、100 人の患者の臨床経過を観察するために推定される約 4 か月間続くと考えられます。 研究期間の前と期間中、臨床指導者はガイドラインの順守を改善し、自身および協力機関の結果を注意深く監視することが推奨されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

146

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ノルウェー
    • Troms Og Finnmark
      • Tromsø、Troms Og Finnmark、ノルウェー、9038
        • University Hospital North Norway

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-研究期間中に地域の健康トラストでSTEMIと診断され、即時の再灌流療法の適応があるすべての患者

説明

包含基準:

  • -11月1日から約4か月間、地域の健康トラスト内でST上昇を伴う急性心筋梗塞と診断され、再灌流療法（血栓溶解および/またはPCI）の適応がある患者

除外基準:

  • 適応外または禁忌の再灌流療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再灌流までの時間
時間枠：このパラメーターは、患者の登録後 1 週間以内に記録されます
最初の医療接触から梗塞関連冠動脈の開口までの間隔。
このパラメーターは、患者の登録後 1 週間以内に記録されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
退院時の駆出率
時間枠：このパラメーターは、患者の登録後 6 か月まで記録されます。
左心室の収縮機能
このパラメーターは、患者の登録後 6 か月まで記録されます。
サバイバル
時間枠：このパラメーターは、11 月 20 日から 8 月 21 日までの間に患者の記録から収集されます。
事件から30日後の生存
このパラメーターは、11 月 20 日から 8 月 21 日までの間に患者の記録から収集されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital of North Norway

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月1日

一次修了 (実際)

2023年1月4日

研究の完了 (実際)

2023年1月4日

試験登録日

最初に提出

2020年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月28日

最初の投稿 (実際)

2020年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月4日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • iTide

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

これまでのところ、そのような共有の計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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