- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04620967
Fast-Acting Insulin Aspart and Insulin Pump Settings
2021년 2월 12일 업데이트: Kirsten Nørgaard
Fast-Acting Insulin Aspart and Insulin Pump Settings: THE FAST PUMP SETTING STUDY
To clarify the role of fast-acting insulin aspart (Fiasp) in insulin pump-treated type 1 diabetes more research is needed.
The aim of this study is twofold:
- to compare the effects of Fiasp and Iasp in adults with type 1 diabetes who are using insulin pump and CGM and who are attending a diabetes out-patient clinic with extensive expertise in insulin pump and CGM therapy.
- to determine differences in insulin pump settings when insulin pumps are optimally adjusted to each of the two insulin types.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gentofte, 덴마크, 2820
- 모병
- Steno Diabetes Center Copenhagen
-
연락하다:
- Signe Schmidt, MD PhD
- 전화번호: +45 51174785
- 이메일: signe.schmidt@regionh.dk
-
부수사관:
- Ajenthen Ranjan, MD PhD
-
부수사관:
- Hanne-Charlotte Andersen, RN
-
부수사관:
- Signe Schmidt, MD PhD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Type 1 diabetes for ≥ 5 years
- HbA1c 53-75 mmol/mol (7.0-9.0%)
- Insulin pump treatment for ≥ 6 months (all insulin pump makes except hybrid closed-loop systems are eligible for inclusion)
- CGM use for ≥ 6 months (all CGM makes are eligible for inclusion)
- Carbohydrate counting for all snacks and meals
- Use of the insulin pump bolus calculator for all meals and snacks
Exclusion Criteria:
- Breast-feeding, pregnant, planning to become pregnant or of child-bearing potential and not using adequate contraceptive methods
- Gastroparesis (clinical assessment)
- Shift work
- Changing insulin needs throughout the menstrual cycle that requires different basal rate patterns
- Use of a hybrid closed-loop system
- Use of flash glucose monitoring
- Use of anti-diabetic medicine (other than insulin), corticosteroids or other drugs affecting glucose metabolism during the study period or within 30 days prior to study start
- Chronic paracetamol use
- Alcohol or drug abuse
- Severe cardiac disease or retinopathy contraindicating HbA1c below 53 mmol/mol
- Impaired renal function (eGFR< 60 ml/min/1.73 m2)
- History of local skin reactions to Fiasp and/or Iasp
- Other concomitant medical or psychological condition that according to the investigator's assessment makes the patient unsuitable for study participation
- Lack of compliance with key study procedures at the discretion of the investigator
- Unacceptable adverse events at the discretion of the investigator
- Less than 40 weeks guarantee remaining on insulin pump
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Iasp-Fiasp
First period: Insulin pump with Iasp Second period: Insulin pump with Fiasp
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Insulin aspart (Iasp) in insulin pump
Fast-acting insulin aspart (Fiasp) in insulin pump
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실험적: Fiasp-Iasp
First period: Insulin pump with Fiasp Second period: Insulin pump with Iasp
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Insulin aspart (Iasp) in insulin pump
Fast-acting insulin aspart (Fiasp) in insulin pump
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Time in range
기간: Last two weeks of the 16-week interventions
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Difference in time spent with glucose values in the range 3.9-10.0
mmol/l between Fiasp and Iasp treatment assessed by continuous glucose monitoring
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Last two weeks of the 16-week interventions
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Mean glucose
기간: Last two weeks of the 16-week interventions
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Difference in mean glucose between Fiasp and Iasp treatment assessed by continuous glucose monitoring
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Last two weeks of the 16-week interventions
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Coefficient of variation
기간: Last two weeks of the 16-week interventions
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Difference in coefficient of variation between Fiasp and Iasp treatment assessed by continuous glucose monitoring
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Last two weeks of the 16-week interventions
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Time below range level 1
기간: Last two weeks of the 16-week interventions
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Difference in time spent with glucose values below 3.9 mmol/l between Fiasp and Iasp treatment assessed by continuous glucose monitoring
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Last two weeks of the 16-week interventions
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Time below range level 2
기간: Last two weeks of the 16-week interventions
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Difference in time spent with glucose values below 3.0 mmol/l between Fiasp and Iasp treatment assessed by continuous glucose monitoring
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Last two weeks of the 16-week interventions
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Time above range level 1
기간: Last two weeks of the 16-week interventions
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Difference in time spent with glucose values above 10.0 mmol/l between Fiasp and Iasp treatment assessed by continuous glucose monitoring
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Last two weeks of the 16-week interventions
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Time above range level 2
기간: Last two weeks of the 16-week interventions
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Difference in time spent with glucose values above 13.9 mmol/l between Fiasp and Iasp treatment assessed by continuous glucose monitoring
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Last two weeks of the 16-week interventions
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Fructosamine
기간: 16 weeks
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Difference in change in fructosamine between Fiasp and Iasp treatment
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16 weeks
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Total daily insulin dose
기간: Last two weeks of the 16-week interventions
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Difference between Fiasp and Iasp treatment in total daily insulin dose
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Last two weeks of the 16-week interventions
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Total daily basal insulin dose
기간: Last two weeks of the 16-week interventions
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Difference between Fiasp and Iasp treatment in total daily basal insulin dose
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Last two weeks of the 16-week interventions
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Total daily bolus insulin dose
기간: Last two weeks of the 16-week interventions
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Difference between Fiasp and Iasp treatment in total daily bolus insulin dose
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Last two weeks of the 16-week interventions
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Severe hypoglycemia
기간: 16 weeks
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Difference between Fiasp and Iasp treatment in number of severe hypoglycemia events
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16 weeks
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Ketoacidosis
기간: 16 weeks
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Difference between Fiasp and Iasp treatment in number of ketoacidosis events
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16 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Kirsten Nørgaard, MD DMSc, Steno Diabetes Center Copenhagen
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-001158-23
- H-20022359 (기타 식별자: Scientific Ethical Committee of the Capital Region of Denmark)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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