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COVID-19 건강 위기 동안 간병인의 병원 서비스 변화가 운영 부담에 미치는 영향 (CovIdeDocS)

2022년 11월 23일 업데이트: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

프랑스군 보건 서비스 간병인은 매일 생리적 적응이 필요한 특정 운영 제약에 직면해 있습니다. 이러한 제약은 스트레스 반응 시스템을 통해 환경에 대한 신체의 적응으로 인한 정력 부하를 생성합니다. COVID-19 건강 위기는 특히 간병인에게 다재다능함을 부과함으로써 일상적인 활동과 관련된 신체적, 심리적 제약을 수정했습니다.

연구 가설은 활동 개편, 특히 서비스 변경을 거친 간병인이 서비스를 유지하고 일상 업무에 가까운 활동을 계속한 간병인보다 건강 위기의 영향을 더 많이 받는다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

307

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brétigny-sur-Orge, 프랑스, 91223
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
      • Paris, 프랑스, 75005
        • Ecole du Val-de-Grâce

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 프랑스에서 COVID-19 건강 위기가 시작되었을 때 고용되어 있던 프랑스군 보건 서비스(의사, 간호사, 보조 간호사 등)의 간병인으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 간병인이 되려면
  • 2020년 3월 15일에서 5월 15일 사이에 고용되어 있었습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
병원 서비스 변경
이 그룹은 COVID-19 건강 위기 동안 병원 서비스를 변경한 간병인으로 구성됩니다.
참가자는 3개의 온라인 자가 설문지를 작성해야 합니다. 첫 번째는 등록 시, 두 번째는 등록 후 1개월 후(M1), 세 번째는 등록 후 3개월 후(M3)입니다. 각 설문지는 완료하는 데 약 20분이 소요됩니다.
병원 서비스 변경 없음
이 그룹은 COVID-19 건강 위기 동안 병원 서비스를 변경하지 않은 간병인으로 구성됩니다.
참가자는 3개의 온라인 자가 설문지를 작성해야 합니다. 첫 번째는 등록 시, 두 번째는 등록 후 1개월 후(M1), 세 번째는 등록 후 3개월 후(M3)입니다. 각 설문지는 완료하는 데 약 20분이 소요됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등록 시 번아웃 평가 도구(BAT) 점수.
기간: 등록 시
등록 시 번아웃 평가 도구(BAT) 점수는 "병원 서비스 변경" 그룹과 "병원 서비스 변경 없음" 그룹 간에 비교됩니다.
등록 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 23일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-COVID19-33
  • 2020-A02932-37 (기타 식별자: IDRCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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