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Auswirkungen der Änderung des Krankenhausdienstes von Pflegekräften während der COVID-19-Gesundheitskrise auf die betriebliche Belastung (CovIdeDocS)

23. November 2022 aktualisiert von: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Die Pflegekräfte des Gesundheitswesens der französischen Streitkräfte sind mit besonderen betrieblichen Zwängen konfrontiert, die täglich eine physiologische Anpassung erfordern. Diese Einschränkungen erzeugen eine allostatische Belastung, die aus der Anpassung des Körpers an die Umwelt durch Stressreaktionssysteme resultiert. Die COVID-19-Gesundheitskrise hat die physischen und psychischen Einschränkungen im Zusammenhang mit gewöhnlichen Aktivitäten verändert, insbesondere indem sie den Pflegekräften Vielseitigkeit auferlegt hat.

Die Forschungshypothese lautet, dass Pflegekräfte, die sich einer Tätigkeitsumstrukturierung und insbesondere einem Dienstwechsel unterzogen haben, stärker von der Gesundheitskrise betroffen sind als diejenigen, die in ihrem Dienst geblieben sind und eine ihrer gewohnten Praxis nahestehende Tätigkeit fortgeführt haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

307

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Brétigny-sur-Orge, Frankreich, 91223
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
      • Paris, Frankreich, 75005
        • Ecole du Val-de-Grâce

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Pflegekräften des Gesundheitsdienstes der französischen Streitkräfte (Arzt, Krankenpfleger, Hilfskrankenschwestern usw.), die zu Beginn der COVID-19-Gesundheitskrise in Frankreich angestellt waren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Betreuer sein
  • Zwischen dem 15. März und dem 15. Mai 2020 beschäftigt gewesen sein

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Änderung des Krankenhausdienstes
Diese Gruppe besteht aus Pflegekräften, die während der COVID-19-Gesundheitskrise den Krankenhausdienst gewechselt haben.
Sonstiges: Online-Fragebogen
Die Teilnehmer müssen drei Online-Selbstfragebögen ausfüllen: den ersten bei der Einschreibung, den zweiten einen Monat nach der Einschreibung (M1) und den dritten drei Monate nach der Einschreibung (M3). Das Ausfüllen jedes Fragebogens dauert schätzungsweise 20 Minuten.
Keine Änderung der Krankenhausleistungen
Diese Gruppe besteht aus Pflegekräften, die während der COVID-19-Gesundheitskrise den Krankenhausdienst nicht geändert haben.
Sonstiges: Online-Fragebogen
Die Teilnehmer müssen drei Online-Selbstfragebögen ausfüllen: den ersten bei der Einschreibung, den zweiten einen Monat nach der Einschreibung (M1) und den dritten drei Monate nach der Einschreibung (M3). Das Ausfüllen jedes Fragebogens dauert schätzungsweise 20 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnis des Burn-out-Assessment-Tools (BAT) bei der Einschreibung.
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Der Score des Burn-out Assessment Tool (BAT) bei der Einschreibung wird zwischen der Gruppe „Änderung des Krankenhausdienstes“ und der Gruppe „Keine Änderung des Krankenhausdienstes“ verglichen.
Bei der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-COVID19-33
  • 2020-A02932-37 (Andere Kennung: IDRCB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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