Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-terveyskriisin aikana hoitajien sairaalapalvelussa tapahtuneen muutoksen vaikutus operatiiviseen rasitukseen (CovIdeDocS)

keskiviikko 23. marraskuuta 2022 päivittänyt: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Ranskan asevoimien terveyspalveluiden omaishoitajat kohtaavat päivittäin erityisiä toiminnallisia rajoitteita, jotka vaativat fysiologista sopeutumista. Nämä rajoitukset synnyttävät allostaattisen kuormituksen, joka johtuu kehon sopeutumisesta ympäristöön stressireaktiojärjestelmien kautta. COVID-19-terveyskriisi on muokannut tavanomaiseen toimintaan liittyviä fyysisiä ja psyykkisiä rajoitteita, erityisesti tuomalla omaishoitajille monipuolisuutta.

Tutkimushypoteesi on, että toiminnan uudelleenjärjestelyjen ja erityisesti palvelun vaihdoksen läpikäyneet omaishoitajat kärsivät terveyskriisistä enemmän kuin ne, jotka ovat jääneet palvelukseensa ja ovat jatkaneet tavanomaista toimintaansa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

307

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Brétigny-sur-Orge, Ranska, 91223
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
      • Paris, Ranska, 75005
        • Ecole du Val-de-Grâce

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu Ranskan puolustusvoimien terveydenhuoltopalvelusta (lääkäri, sairaanhoitaja, apulaishoitaja jne.), jotka ovat olleet työelämässä COVID-19-terveyskriisin alkaessa Ranskassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitajiksi
  • Ollut työsuhteessa 15.3.-15.5.2020

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sairaalapalvelun muutos
Tämä ryhmä koostuu hoitajista, jotka vaihtoivat sairaalapalvelua COVID-19-terveyskriisin aikana.
Muut: Online kyselylomake
Osallistujien on täytettävä 3 online-itsekyselylomaketta: ensimmäinen ilmoittautumisen yhteydessä, toinen 1 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta (M1) ja kolmas 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen (M3). Jokaisen kyselyn täyttämiseen kuluu arviolta 20 minuuttia.
Ei muutoksia sairaalapalveluihin
Tämä ryhmä koostuu hoitajista, jotka eivät ole vaihtaneet sairaalapalvelua COVID-19-terveyskriisin aikana.
Muut: Online kyselylomake
Osallistujien on täytettävä 3 online-itsekyselylomaketta: ensimmäinen ilmoittautumisen yhteydessä, toinen 1 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta (M1) ja kolmas 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen (M3). Jokaisen kyselyn täyttämiseen kuluu arviolta 20 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Burn-out Assessment Tool (BAT) -pisteet ilmoittautumisen yhteydessä.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
Burn-out Assessment Tool (BAT) -pisteitä ilmoittautumisen yhteydessä verrataan "sairaalapalvelun muutos" -ryhmän ja "ei sairaalapalvelun muutosta" -ryhmän välillä.
Ilmoittautumisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-COVID19-33
  • 2020-A02932-37 (Muu tunniste: IDRCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Burnout, hoitaja

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa