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Impacto del cambio en el servicio hospitalario de cuidadores durante la crisis sanitaria del COVID-19 en la tensión operativa (CovIdeDocS)

23 de noviembre de 2022 actualizado por: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Los cuidadores del Servicio de Salud de las Fuerzas Armadas francesas se enfrentan a limitaciones operativas específicas que requieren una adaptación fisiológica diaria. Estas limitaciones generan una carga alostática resultante de la adaptación del organismo al entorno a través de los sistemas de respuesta al estrés. La crisis sanitaria de la COVID-19 ha modificado las limitaciones físicas y psíquicas vinculadas a la actividad habitual, en particular al imponer polivalencia a los cuidadores.

La hipótesis de investigación es que los cuidadores que han sufrido reorganizaciones de actividad, y en particular un cambio de servicio, se ven más afectados por la crisis sanitaria que aquellos que han permanecido en su servicio y han continuado una actividad cercana a su práctica habitual.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

307

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Brétigny-sur-Orge, Francia, 91223
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
      • Paris, Francia, 75005
        • Ecole du Val-de-Grâce

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio está compuesta por cuidadores del Servicio de Salud de las Fuerzas Armadas francesas (Médico, enfermera, auxiliar de enfermería, ...) que tenían un empleo cuando comenzó la crisis sanitaria de COVID-19 en Francia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser cuidadores
  • Haber trabajado entre el 15 de marzo y el 15 de mayo de 2020

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cambio de servicio hospitalario
Este grupo está compuesto por cuidadores que cambiaron de servicio hospitalario durante la crisis sanitaria del COVID-19.
Otro: Cuestionario en línea
Los participantes deberán completar 3 autocuestionarios en línea: el primero en el momento de la inscripción, el segundo 1 mes después de la inscripción (M1) y el tercero 3 meses después de la inscripción (M3). Cada cuestionario tomará aproximadamente 20 minutos para completar.
Sin cambio de servicio hospitalario
Este grupo está compuesto por cuidadores que no han cambiado de servicio hospitalario durante la crisis sanitaria del COVID-19.
Otro: Cuestionario en línea
Los participantes deberán completar 3 autocuestionarios en línea: el primero en el momento de la inscripción, el segundo 1 mes después de la inscripción (M1) y el tercero 3 meses después de la inscripción (M3). Cada cuestionario tomará aproximadamente 20 minutos para completar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de la herramienta de evaluación de agotamiento (BAT) en el momento de la inscripción.
Periodo de tiempo: En la inscripción
La puntuación de la herramienta de evaluación de agotamiento (BAT) en el momento de la inscripción se comparará entre el grupo "cambio de servicio hospitalario" y el grupo "sin cambio de servicio hospitalario".
En la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-COVID19-33
  • 2020-A02932-37 (Otro identificador: IDRCB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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