Inverkan av förändringen i vårdpersonalens sjukhusservice under covid-19-hälsokrisen på operationell påfrestning (CovIdeDocS)
Den franska försvarsmaktens hälsovårdspersonal konfronteras med specifika operativa begränsningar som kräver fysiologisk anpassning på en daglig basis. Dessa begränsningar genererar en allostatisk belastning som är ett resultat av kroppens anpassning till miljön genom stressresponssystem. COVID-19 hälsokrisen har ändrat de fysiska och psykologiska begränsningarna kopplade till vanlig aktivitet, särskilt genom att ålägga vårdgivare mångsidighet.
Forskningshypotesen är att vårdare som genomgått verksamhetsombildningar, och i synnerhet tjänstebyte, drabbas mer av hälsokrisen än de som stannat kvar i sin tjänst och har fortsatt en verksamhet nära sin vanliga praktik.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Brétigny-sur-Orge, Frankrike, 91223
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
-
Paris, Frankrike, 75005
- Ecole du Val-de-Grâce
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara vårdare
- Har varit anställd mellan 15 mars och 15 maj 2020
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sjukhustjänstbyte
Denna grupp består av vårdgivare som bytte sjukhustjänst under covid-19 hälsokrisen.
|
Deltagarna måste fylla i 3 självfrågeformulär online: den första vid registreringen, den andra 1 månad efter registreringen (M1) och den tredje 3 månader efter registreringen (M3).
Varje enkät kommer att ta uppskattningsvis 20 minuter att fylla i.
|
|
Ingen förändring av sjukhustjänsten
Denna grupp består av vårdgivare som inte har bytt sjukhustjänst under covid-19 hälsokrisen.
|
Deltagarna måste fylla i 3 självfrågeformulär online: den första vid registreringen, den andra 1 månad efter registreringen (M1) och den tredje 3 månader efter registreringen (M3).
Varje enkät kommer att ta uppskattningsvis 20 minuter att fylla i.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
BAT-poäng (Burn-out Assessment Tool) vid registrering.
Tidsram: Vid inskrivning
|
Utbrändhetsbedömningsverktyget (BAT)-poäng vid inskrivning kommer att jämföras mellan gruppen "byte av sjukhustjänst" och gruppen "ingen sjukhustjänstbyte".
|
Vid inskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-COVID19-33
- 2020-A02932-37 (Annan identifierare: IDRCB)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .