Indvirkningen af ændringen i sygehustjenesten for plejepersonale under COVID-19-sundhedskrisen på operationel belastning (CovIdeDocS)
De franske væbnede styrkers sundhedsplejepersonale konfronteres med specifikke operationelle begrænsninger, som kræver fysiologisk tilpasning på daglig basis. Disse begrænsninger genererer en allostatisk belastning som følge af kroppens tilpasning til miljøet gennem stressresponssystemer. COVID-19-sundhedskrisen har ændret de fysiske og psykologiske begrænsninger, der er forbundet med sædvanlig aktivitet, især ved at pålægge omsorgspersoner alsidighed.
Forskningshypotesen er, at plejere, der har gennemgået aktivitetsomlægninger, og i særdeleshed et serviceskifte, er mere ramt af sundhedskrisen end dem, der er blevet i deres tjeneste og har fortsat en aktivitet tæt på deres sædvanlige praksis.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Brétigny-sur-Orge, Frankrig, 91223
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
-
Paris, Frankrig, 75005
- Ecole du Val-de-Grâce
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være omsorgspersoner
- Har været i ansættelse mellem 15. marts og 15. maj 2020
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ændring af sygehusservice
Denne gruppe er sammensat af omsorgspersoner, der skiftede hospitalstjeneste under COVID-19-sundhedskrisen.
|
Deltagerne skal udfylde 3 online selvspørgeskemaer: det første ved tilmelding, det andet 1 måned efter tilmelding (M1) og det tredje 3 måneder efter tilmelding (M3).
Hvert spørgeskema vil tage cirka 20 minutter at udfylde.
|
|
Ingen ændring af sygehustjenesten
Denne gruppe er sammensat af plejere, der ikke har skiftet hospitalstjeneste under COVID-19-sundhedskrisen.
|
Deltagerne skal udfylde 3 online selvspørgeskemaer: det første ved tilmelding, det andet 1 måned efter tilmelding (M1) og det tredje 3 måneder efter tilmelding (M3).
Hvert spørgeskema vil tage cirka 20 minutter at udfylde.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BAT-score (Burn-out Assessment Tool) ved tilmelding.
Tidsramme: Ved indskrivning
|
BAT-score (Burn-out Assessment Tool) ved tilmelding vil blive sammenlignet mellem "hospital service change"-gruppen og "ingen hospital service change"-gruppen.
|
Ved indskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-COVID19-33
- 2020-A02932-37 (Anden identifikator: IDRCB)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .