Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van de verandering in de ziekenhuisdienst van zorgverleners tijdens de COVID-19-gezondheidscrisis op de operationele belasting (CovIdeDocS)

23 november 2022 bijgewerkt door: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

De zorgverleners van de Franse strijdkrachten worden dagelijks geconfronteerd met specifieke operationele beperkingen die fysiologische aanpassingen vereisen. Deze beperkingen genereren een allostatische belasting als gevolg van de aanpassing van het lichaam aan de omgeving door middel van stressresponssystemen. De COVID-19-gezondheidscrisis heeft de fysieke en psychologische beperkingen die verband houden met de gebruikelijke activiteit gewijzigd, met name door zorgverleners veelzijdigheid op te leggen.

De onderzoekshypothese is dat mantelzorgers die een activiteitsreorganisatie hebben ondergaan, en in het bijzonder een verandering van dienst, meer worden getroffen door de gezondheidscrisis dan degenen die in dienst zijn gebleven en een activiteit hebben voortgezet die dicht bij hun gebruikelijke praktijk ligt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

307

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Brétigny-sur-Orge, Frankrijk, 91223
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
      • Paris, Frankrijk, 75005
        • Ecole du Val-de-Grâce

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit zorgverleners van de Franse strijdkrachtengezondheidsdienst (dokter, verpleegster, assistent-verpleegkundige, ...) die aan het werk waren toen de COVID-19-gezondheidscrisis in Frankrijk begon.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zorgverleners zijn
  • In dienst zijn geweest tussen 15 maart en 15 mei 2020

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Wijziging ziekenhuisdienst
Deze groep bestaat uit zorgverleners die tijdens de COVID-19-gezondheidscrisis van ziekenhuisdienst zijn veranderd.
Ander: Online vragenlijst
Deelnemers moeten 3 online zelfvragenlijsten invullen: de eerste bij inschrijving, de tweede 1 maand na inschrijving (M1) en de derde 3 maanden na inschrijving (M3). Het invullen van elke vragenlijst duurt naar schatting 20 minuten.
Geen wijziging van de ziekenhuisdienst
Deze groep bestaat uit zorgverleners die tijdens de COVID-19-gezondheidscrisis niet van ziekenhuisdienst zijn veranderd.
Ander: Online vragenlijst
Deelnemers moeten 3 online zelfvragenlijsten invullen: de eerste bij inschrijving, de tweede 1 maand na inschrijving (M1) en de derde 3 maanden na inschrijving (M3). Het invullen van elke vragenlijst duurt naar schatting 20 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Burn-out Assessment tool (BAT) score bij inschrijving.
Tijdsspanne: Bij inschrijving
De score van de Burn-out Assessment tool (BAT) bij inschrijving zal worden vergeleken tussen de groep "verandering van ziekenhuisdienst" en de groep "geen verandering van ziekenhuisdienst".
Bij inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-COVID19-33
  • 2020-A02932-37 (Andere identificatie: IDRCB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burn-out, verzorger

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren