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Impatto del cambiamento nel servizio ospedaliero degli operatori sanitari durante la crisi sanitaria COVID-19 sullo sforzo operativo (CovIdeDocS)

23 novembre 2022 aggiornato da: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Gli operatori sanitari del servizio sanitario delle forze armate francesi devono confrontarsi quotidianamente con vincoli operativi specifici che richiedono un adattamento fisiologico. Questi vincoli generano un carico allostatico derivante dall'adattamento del corpo all'ambiente attraverso i sistemi di risposta allo stress. La crisi sanitaria COVID-19 ha modificato i vincoli fisici e psicologici legati all'attività abituale, in particolare imponendo versatilità ai caregiver.

L'ipotesi di ricerca è che le badanti che hanno subito riorganizzazioni di attività, e in particolare un cambio di servizio, siano più colpite dalla crisi sanitaria rispetto a quelle che sono rimaste in servizio e hanno continuato un'attività vicina alla loro pratica abituale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

307

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Brétigny-sur-Orge, Francia, 91223
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
      • Paris, Francia, 75005
        • Ecole du Val-de-Grâce

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione studiata è composta da operatori sanitari del Servizio sanitario delle forze armate francesi (medico, infermiere, assistente infermiere, ...) che erano occupati quando è iniziata la crisi sanitaria COVID-19 in Francia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere badanti
  • Hanno lavorato dal 15 marzo al 15 maggio 2020

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cambio servizio ospedaliero
Questo gruppo è composto da operatori sanitari che hanno cambiato servizio ospedaliero durante la crisi sanitaria COVID-19.
Altro: Questionario online
I partecipanti dovranno compilare 3 autoquestionari online: il primo all'immatricolazione, il secondo 1 mese dopo l'immatricolazione (M1) e il terzo 3 mesi dopo l'immatricolazione (M3). Ciascun questionario richiederà circa 20 minuti per essere completato.
Nessuna modifica al servizio ospedaliero
Questo gruppo è composto da operatori sanitari che non hanno cambiato servizio ospedaliero durante la crisi sanitaria COVID-19.
Altro: Questionario online
I partecipanti dovranno compilare 3 autoquestionari online: il primo all'immatricolazione, il secondo 1 mese dopo l'immatricolazione (M1) e il terzo 3 mesi dopo l'immatricolazione (M3). Ciascun questionario richiederà circa 20 minuti per essere completato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio Burn-out Assessment Tool (BAT) all'iscrizione.
Lasso di tempo: All'iscrizione
Il punteggio dello strumento di valutazione del burn-out (BAT) all'arruolamento verrà confrontato tra il gruppo "cambio di servizio ospedaliero" e il gruppo "nessun cambio di servizio ospedaliero".
All'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

16 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-COVID19-33
  • 2020-A02932-37 (Altro identificatore: IDRCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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