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선택적 제왕절개의 척추 마취를 위한 척수강내 첨가제

2021년 2월 9일 업데이트: Baher Said Elshahat Mohamed Abdelhady, Benha University

선택적 제왕절개의 척추마취를 위한 척수강내 첨가제의 수술 후 진통 효과 비교 연구

우리는 마그네슘, 덱사메타손 및 덱스메데토미딘인 선택적 제왕절개에서 세 가지 경막내 첨가제의 수술 후 진통을 테스트하기 위해 이 무작위, 단일 맹검, 전향적 임상 연구를 설계했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

105

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 미국마취과학회 classII-III 성인 여성 환자(나이:18-40세)
  • 척추 마취하에 선택적 제왕 절개
  • 재태 연령 > 37주
  • BMI 30kg/m2 미만

제외 기준:

  • 환자 거부
  • 동의할 수 없다
  • 18세 미만 또는 40세 초과
  • BMI 30kg/m2 이상
  • 연구 약물에 대한 알려진 알레르기
  • 응고 장애 또는 항응고제
  • 당뇨성 신경병증
  • 정신 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 마그네슘 척수강내
의약품: 경막내 마그네슘
부피바카인에 척수강내 보조제
활성 비교기: 덱사메타손 척수강내
의약품: 경막내 덱삼타손
부피바카인에 척수강내 보조제
활성 비교기: 덱스메데토미딘 척수강내
의약품: 경막내 덱스메데토미딘
부피바카인에 척수강내 보조제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통 효과
기간: 수술 후 최대 24시간
감각차단 지속시간
수술 후 최대 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Benha University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • spinal additives

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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