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만성통증 자가관리

2021년 4월 6일 업데이트: Lund University

디지털 통증 관리 도구를 이용한 만성 통증 자가 관리

연구자들은 만성 통증의 자가 관리 증가를 위한 디지털 도구가 만성 통증 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다. 검증은 기준선에서 연구가 끝날 때까지 자가 보고된 정보를 기반으로 통증 간섭(삶의 질), 통증 강도, 신체 기능, 우울증 및 불안의 변화를 기반으로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

만성 통증은 오늘날 유럽과 미국에서 증가하는 건강 문제이며, 유럽에서 약 9천만 명이 영향을 받고(Breivik, H. et al., 2006) 미국에서 1억 명이 영향을 받는 것으로 추정됩니다(Relieving Pain in America, IOM Report). 2011), 또는 전 세계 성인 인구의 20-30%입니다. 만성 통증은 부상의 정상적인 치유 기간 이후 최소 3~6개월 동안 지속되는 상태로 정의됩니다. 전 세계 클리닉에서 제공되는 의료 개입은 불행하게도 통증이 시작되기 전에 환자가 가졌던 삶의 질을 되돌리는 데 필요한 결과를 제공하지 않습니다. 오늘날 제공되는 치료법은 때때로 통증을 감소시키지만 그 효과는 미미하고 새로운 치료법이 필요합니다(Relieving Pain in America, 2011). 스웨덴의 최근 품질 보증 레지스트리 측정에 따르면 수용 및 헌신 요법(ACT)과 같은 다중 모드 치료 요법에 참여한 환자는 40% 미만의 환자가 통증 수준이 1 수준 감소했습니다. VAS 척도, 55%는 효과가 없었고 9%는 프로그램을 거친 후 통증 수준이 증가했습니다(Nationel Register for Pain Rehabilitation, Sweden 2017) 연구 목적은 디지털 통증 코치의 사용 방법을 평가하는 것입니다. 통증의 자가 관리를 개선하는 인공 지능은 통증 간섭을 감소시켜 PROMIS 통증 간섭 6a로 측정한 만성 통증 환자의 QoL을 증가시킬 것입니다. 여기에서 통증 클리닉에서 제공하는 전통적인 치료 계획을 따르는 환자의 통증 간섭 감소에 따른 삶의 질 향상과 통증 자가 관리 증가를 위한 웹 애플리케이션 사용을 추가하여 삶의 질을 비교할 것입니다. 이 장치의 연구 및 개발 이면의 이론은 이전에 알려진 데이터에 의해 뒷받침되며, 자가 관리가 효과가 있으며 환자가 자신의 통증 조절 능력을 믿도록 도와 치료에 중요하다는 것을 보여줍니다.

현재 조사는 디지털 도구를 표준 치료 및 재활에 추가하는 효과를 탐색하는 것을 목표로 하며 다음과 같은 효과를 측정할 것입니다.

통증 간섭 감소 장기 통증 및 그 결과 관리 개선. 따라서 통증의 자기 관리 최상의 활동 및 참여 수준으로 일상 생활 기능 향상 건강 관련 삶의 질 경험 향상 통증 경험 감소

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92037
        • UC San Diego Health - Koman Family Outpatient Pavilion

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

UCSD 건강 시스템 - 통증 의학 센터의 만성 통증 환자가 있는 성인

설명

포함 기준:

  • 복합적이고 지속적인(목 어깨 통증 또는 허리 통증)
  • 최소 6개월 동안 통증 관리 전문의를 따라다녔습니다.
  • 통증 의학 상담 추천
  • 18세 이상
  • 클리닉을 오가는 여행 가능
  • 제공되는 프로그램과 관련하여 적절한 목표와 동기 부여
  • 의학적 준비가 되어 있어야 하며 장애가 되는 다른 의학적 검사나 진행 중인 질병 및 적절한 약리학적 치료가 없어야 합니다.
  • 통증 관리에 큰 변화가 없습니다(예: 약물)
  • 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터를 소유하고 있거나 이를 사용할 수 있는 지식이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 향후 3개월 이내에 외과적 개입이 필요한 요통
  • 중증 또는 급성 정신 질환, 중증 불안 또는 우울증
  • 보고된/급성 정신 질환 또는 급성 위기
  • 알코올, 약물 및 약물 기반 약물의 지속적인 남용. 여기에는 고용량의 처방약도 포함됩니다.
  • 악성 종양과 관련된 통증
  • 요통 또는 목 통증의 수준/강도를 초과하는 기타 통증 영역
  • 요통 또는 목 통증과 관련하여 현재 소송 중이거나 진행 중인 소송 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 간섭
기간: 기준선으로부터 6주 및 12주
PROMIS 통증 간섭으로 측정한 통증 간섭(QoL)의 기준선 대비 변화 6a . 인생에서 간섭 통증의 양을 측정합니다. 범위 6-30; 높을수록 더 나쁘다
기준선으로부터 6주 및 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 정도
기간: 기준선으로부터 6주 및 12주
기준선에서 7일 평균 통증 강도의 변화. 11점 통증 강도 수치 등급 척도(NRS)를 사용하여 NRS에서 측정(0=통증 없음, 10=상상할 수 있는 정도의 통증)
기준선으로부터 6주 및 12주
신체 기능
기간: 기준선으로부터 6주 및 12주

PROMIS(Patient-Reported Outcomes Measurement Information System)로 측정한 신체 기능의 베이스라인 대비 변화 신체 기능 10a.

상태가 신체 기능에 미치는 영향 측정 범위 4-20; 높을수록 더 나쁘다

기준선으로부터 6주 및 12주
우울증
기간: 기준선으로부터 6주 및 12주

PROMIS(Patient-Reported Outcomes Measurement Information System)로 측정한 기준선으로부터의 변화 감정적 고통-우울 4a.

지난 7일 동안 환자가 우울 증상을 경험한 정도를 측정합니다. 원시 점수 범위는 4-20이며 점수가 낮을수록 우울증에 대한 지지도가 낮음을 나타냅니다.

기준선으로부터 6주 및 12주
불안
기간: 기준선으로부터 6주 및 12주

PROMIS(Patient-Reported Outcomes Measurement Information System)로 측정한 기준치로부터의 변화 감정적 고통 - 불안 4.

지난 7일 동안 환자가 불안 증상을 경험한 정도를 측정합니다. 원시 점수 범위는 4-20이며 점수가 낮을수록 불안이 덜 지지됨을 나타냅니다.

기준선으로부터 6주 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gregory R Polston, MD, UC San Diego Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • US1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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