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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04928911
코로나19 백신에 대한 기대
2024년 1월 17일 업데이트: University of Aarhus
본 연구는 코로나19 백신 접종을 앞두고 있는 참가자들의 코로나19 백신에 대한 기대와 태도에 대한 정보를 수집합니다.
이 정보는 독립적인 연구에서 수집된 부작용 발생에 대한 데이터와 연결됩니다.
연구 개요
상세 설명
일반 가설: 백신에 대한 부정적인 기대와 태도는 부작용 위험이 더 높다는 것과 관련이 있습니다
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1176
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aarhus, 덴마크
- Aarhus University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
덴마크에서 ENFORCE 연구에도 참여하고 있는 성인이 코로나19 백신 접종을 신청했습니다.
설명
포함 기준:
- 덴마크에서 코로나19 백신 접종을 신청해야 합니다.
- 참가자는 결과 데이터를 얻는 ENFORCE 연구에도 참여합니다.
- 덴마크어를 읽고 이해할 수 있어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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코로나19 백신 접종을 받는 성인
코로나19 백신 접종을 앞두고 있는 성인이 부작용 발생에 대한 잠재적 예측변수에 대한 설문지를 작성합니다.
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코로나19 백신 접종을 앞두고 있는 성인이 부작용 발생에 대한 잠재적 예측변수에 대한 설문지를 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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국소 및 전신 반응 비율(자가 보고)
기간: 접종 후 7일
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독립적인 연구에서 얻은 데이터
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접종 후 7일
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국소 및 전신 반응 비율(자가 보고)
기간: 접종 후 14일
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독립적인 연구에서 얻은 데이터
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접종 후 14일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1~4등급 및 심각한 이상반응
기간: 접종 후 3~6개월
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독립적인 연구에서 얻은 데이터
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접종 후 3~6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Lene Vase, University of Aarhus
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 11일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 15일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AUvac
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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