Odotukset COVID-19-rokotteista
keskiviikko 17. tammikuuta 2024 päivittänyt: University of Aarhus
Tämä tutkimus kerää tietoa odotuksista ja asenteista COVID-19-rokotteita kohtaan osallistujilta, jotka ovat saamassa COVID-19-rokotteen.
Nämä tiedot linkitetään riippumattomassa tutkimuksessa kerättyihin sivuvaikutuksia koskeviin tietoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yleinen hypoteesi: Negatiiviset odotukset ja asenteet rokotetta kohtaan liittyvät suurempaan sivuvaikutusten riskiin
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1176
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aarhus, Tanska
- Aarhus University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset ilmoittautuivat COVID-19-rokotteeseen Tanskassa, jotka myös osallistuvat ENFORCE-tutkimukseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sinun on täytynyt rekisteröityä saadakseen COVID-19-rokotteen Tanskassa
- Osallistujat ovat myös osa ENFORCE-tutkimusta, josta saadaan tulostietoja
- Pitää osata lukea ja ymmärtää tanskaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
COVID-19-rokotteen saaneet aikuiset
Aikuiset, jotka saavat COVID-19-rokotteen, täyttävät kyselylomakkeen sivuvaikutusten mahdollisista ennustajista
|
Aikuiset, jotka saavat COVID-19-rokotteen, täyttävät kyselylomakkeen sivuvaikutusten mahdollisista ennustajista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paikallisten ja systeemisten reaktioiden määrä (itseraportti)
Aikaikkuna: 7 päivää rokotuksen jälkeen
|
Tiedot saatu riippumattomasta tutkimuksesta
|
7 päivää rokotuksen jälkeen
|
|
Paikallisten ja systeemisten reaktioiden määrä (itseraportti)
Aikaikkuna: 14 päivää rokotuksen jälkeen
|
Tiedot saatu riippumattomasta tutkimuksesta
|
14 päivää rokotuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asteet 1–4 ja vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta rokotuksen jälkeen
|
Tiedot saatu riippumattomasta tutkimuksesta
|
3-6 kuukautta rokotuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Lene Vase, University of Aarhus
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 11. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AUvac
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .