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R21 India Pal-Care 평가

2024년 11월 18일 업데이트: Suparna Qanungo, Medical University of South Carolina

제한된 자원 환경에서 가정 기반 완화 치료의 구현

이 실용적인 임상 시험의 목표는 인도 시골 지역의 암 환자에게 완화 치료를 제공하기 위해 지역 사회 보건 종사자를 활용하기 위한 가정 기반 완화 치료 개입을 테스트하고 평가하는 것입니다. 이 연구는 제한된 자원 환경에서 완화 치료를 제공하기 위한 포괄적인 증거 기반 자료 모음을 제공하는 세계 보건 기구(WHO)가 승인한 "완화 치료 툴킷"의 사용을 기반으로 합니다. 개입의 경우 두 가지 특정 목표를 평가하기 위해 다룰 것입니다. 1) RE-AIM 프레임워크의 맥락 내에서 개입의 구현 및 2) 이 개입의 결과는 환자의 완화에 대한 표준 대조군과 비교하여 상대적인 효과를 결정합니다. 치료 요구, 증상 부담, 삶의 질(QOL) 및 치료 경험.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 실용적인 임상 실험은 사우스 캐롤라이나 의과 대학(MUSC)과 인도 콜카타에 있는 암 센터인 타타 의료 센터(TMC) 간의 협력입니다. 이 연구는 두 부분으로 구성됩니다. a) 대조군/무개입과 비교한 Pal-Care 개입의 구현 b) 정성적 개입 후 평가.

연구의 a) 부분은 현장 PI인 Dr. Gaurav Kumar의 감독하에 인도 콜카타의 Tata Medical Center(TMC)에서 수행되었습니다. 모든 참가자는 암 완화 치료를 받는 TMC 환자 중에서 모집되며 "대조" 또는 "Pal-Care" 개입 그룹으로 그룹화됩니다. 연구의 이 부분에서는 지역사회 의료 종사자(CHW)로부터 가정 기반 완화 서비스(Pal-Care)를 받을 환자의 개입 그룹과 암 센터 기반 완화 서비스를 받을 환자의 통제 그룹을 비교할 것입니다. 연구의 이 개입 구현 부분은 MUSC IRB 파일에 있는 승인 서한인 TMC 윤리 위원회와 ICMR(Indian Council of Medical Research)의 승인을 받았습니다. MUSC는 이 부분에 대해 TMC IRB에 의존하며 ICF 문서는 인도의 TMC 윤리 위원회의 승인을 받았습니다.

연구의 파트 b)(MUSC IRB의 권한 하에)는 개입 후 질적 인터뷰를 포함합니다. MUSC 연구팀은 인도의 농촌 암 환자를 위한 CHW 탐색 가정 기반 완화 치료를 제공하기 위해 Pal-Care 개입의 구현 및 효과를 평가할 것입니다. 연구의 이 부분의 참가자도 인도 출신이며 Pal-Care 개입에 참여한 모든 Pal-Care 임상 팀원과 CHW 및 환자/간병인을 대표하는 이해 관계자를 포함합니다. 이 부분에는 서명된 동의의 포기가 있습니다.

RE-AIM 프레임워크는 Pal-Care 개입의 범위, 효과, 채택, 구현 및 유지를 측정하기 위한 평가 계획을 안내합니다. REAIM 프레임워크 내 개입을 평가하기 위해 다양한 데이터 소스가 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, 인도, 700160
        • Tata Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 성인, 모든 암 유형, 말기 암, 인도 서벵골 24 파르가나스 지역 거주, 환자가 완화 치료를 받을 것이라는 의료 기록의 의사 문서, 데이터 수집에 참여하려는 환자의 의지.

제외 기준:

  • 죄인; 약물 중독(불법 약물) 진단, 정신적으로 불안정하거나 중등도에서 중증의 정신 건강 문제가 있거나 의사 결정 능력이 없는 사람, 쉽게 말하거나 의사소통할 수 없는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
통제 그룹 참가자는 인도 콜카타의 Tata Medical Center(TMC)에서 완화 치료가 필요한 암 환자에서 모집됩니다. 참가자는 TMC 연구원이 모집하고 동의합니다. "대조군" 또는 "Pal-Care" 그룹에 무작위로 할당됩니다. 대조군(n=45)은 환자 또는 간병인(대리인)이 치료를 위해 Tata Medical Center(TMC) 암 센터를 방문해야 하는 "일반적인 치료" 완화 서비스를 받게 됩니다. TMC 서비스에는 다학제 팀(종양 전문의, 간호사, 심리학자)과의 상담, 저렴한 비용으로 21일 모르핀 공급(모르핀 사용이 규제됨), 약물 사용에 대한 기본 교육, 카테터 및 상처 치료, 기타 주제가 포함됩니다. 관련 및 심리 상담. 환자(또는 그 대리인)는 후속 치료를 위해 필요에 따라 암 센터로 돌아와야 하며 비상 시 전화할 수 있는 24/7 핫라인이 제공됩니다.
행동: 통제 평소 관리
통제 그룹은 환자 또는 간병인(대리인)이 치료를 위해 Tata Medical Center(TMC) 암 센터를 방문해야 하는 "일반적인 치료" 완화 서비스를 받게 됩니다. TMC 서비스에는 다학제 팀(종양 전문의, 간호사, 심리학자)과의 상담, 저렴한 비용으로 21일 모르핀 공급(모르핀 사용이 규제됨), 약물 사용에 대한 기본 교육, 카테터 및 상처 치료, 기타 주제가 포함됩니다. 관련 및 심리 상담. 환자(또는 그 대리인)는 후속 치료를 위해 필요에 따라 암 센터로 돌아와야 하며 비상 시 전화할 수 있는 24/7 핫라인이 제공됩니다.
실험적: 팔케어
중재 그룹 참가자는 인도 콜카타의 Tata Medical Center (TMC)에서 완화 치료가 필요한 암 환자에서 모집됩니다. Pal-Care는 6개월에 걸쳐 배송됩니다. 기본 방문 시 환자와 간병인은 지역사회 보건 종사자(CHW) 및 임상 팀과 만나 개별화된 치료 계획을 수립합니다. 환자는 집에서 가장 가까운 CHW에 배정됩니다. CHW는 환자의 필요에 따라 매주 1회 이상 환자 가정을 방문합니다. 방문할 때마다 CHW는 WHO 완화 치료 툴킷의 리소스를 사용하여 1) 환자 상태 모니터링, 2) 기본적인 완화 치료 제공(약물 투여, 상처 치료, 카테터 치료), 3) 처방된 모르핀 전달, 4) 간병인 교육 치료를 제공하고,5) 통증 및 증상 조절을 모니터링하고, 6) 환자가 종양 전문의 및 기타 자원에 접근할 수 있도록 지원합니다. 원격 건강 플랫폼을 사용하여 CHW와 임상 팀 간의 적시 통신이 유지됩니다.
행동: 팔케어
Pal-Care 개입 참가자는 WHO 툴킷을 기반으로 6개월 개입을 받게 되며 지역사회 의료 종사자(CHW)가 제공합니다. 이 실용적인 임상 시험의 목표는 인도 시골 지역의 암 환자에게 완화 치료를 제공하기 위해 지역 사회 보건 종사자를 활용하기 위한 가정 기반 완화 치료 개입을 테스트하고 평가하는 것입니다. 자세한 내용은 "개입" 무기 섹션에서 제공됩니다. 개입 후 임상의, CHW 및 Pal-Care에 참여했던 의도적으로 선택된 환자/간병인 세트는 그들의 경험, 필요, 기대, 장벽, 촉진자 및 전략을 이해하기 위해 인터뷰를 할 것입니다.
간섭 없음: 개입 후 인터뷰
Pal-Care 개입을 평가하기 위해 잘 훈련되고 현지 언어를 구사하는 MUSC 연구원이 이해관계자 그룹의 반구조화된 인터뷰를 수행합니다. 인도 TMC에서 개입에 참여한 Pal-Care 임상 팀원, CHW 및 환자/간병인을 대표하여 20명의 주요 정보 인터뷰/KII(또는 포화 상태에 도달할 때까지)를 수행합니다. 임상의에는 사회 복지사, 종양학 간호사, 암 센터 관리자, 상담사 및 완화 치료 종양 전문의가 포함됩니다. 환자/간병인은 다양한 암, 임상 문제 및 할당된 CHW에 대한 경험을 나타내도록 의도적으로 선택됩니다. 인터뷰는 필요에 따라 대면 또는 원격 의료 플랫폼을 통해 수행됩니다. 인터뷰는 완화 치료 제공에 대한 장벽, 촉진자, 최적의 전략, 경험, 필요 및 기대치를 질문합니다. 인터뷰는 디지털 방식으로 녹음, 전사 및 분석됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완화의료 결과(POS 총점)
기간: 6개월
다차원 완화 치료 결과는 신체적, 정신적 증상을 측정하는 완화 치료 결과(POS) 척도로 측정됩니다. 영적, 실제적, 감정적 관심; 환자/가족의 심리사회적 요구. 전체 POS 척도는 10개 항목으로 구성되었으며 0~4점의 5점 Likert 척도이며 총 합산 점수는 0~40점입니다. 0점은 특정 문제가 전혀 문제가 되지 않음을 나타내고, 4점은 문제가 환자에게 압도적인 부담/걱정임을 나타냅니다. 총점이 높을수록 완화의료 결과가 나쁜 것을 의미합니다.
6개월
삶의 질(QOL) 물리적 영역에 대한 평균 점수
기간: 4주차까지의 기준선
삶의 질은 4가지 QOL 영역(신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경)을 다루는 26개 항목 WHOQOL-BREF(WHO-Quality of life-BREFF) 척도로 평가됩니다. 삶의 질(QOL) 물리적 영역 척도는 7개 항목을 포함하며, 0에서 4까지의 점수를 매긴 5점 리커트 척도로, 7개의 영역 항목에 4를 곱하여 합산하고 공식을 사용하여 0~100 척도로 변환합니다. 점수-4)x(100/16). 0점은 신체적 QOL이 가장 낮은 수준을 나타내고, 4점은 환자의 신체적 QOL이 가장 높은 수준을 나타냅니다. 총 점수가 높을수록 환자의 신체적 QOL이 더 좋다는 것을 의미합니다.
4주차까지의 기준선
삶의 질(QOL) 물리적 영역에 대한 평균 점수
기간: 4주차
삶의 질은 4가지 QOL 영역(신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경)을 다루는 26개 항목 WHOQOL-BREF(WHO-Quality of life-BREFF) 척도로 평가됩니다. 삶의 질(QOL) 물리적 영역 척도는 7개 항목을 포함하며, 0에서 4까지의 점수를 매긴 5점 리커트 척도로, 7개의 영역 항목에 4를 곱하여 합산하고 공식을 사용하여 0~100 척도로 변환합니다. 점수-4)x(100/16). 0점은 신체적 QOL이 가장 낮은 수준을 나타내고, 4점은 환자의 신체적 QOL이 가장 높은 수준을 나타냅니다. 총 점수가 높을수록 환자의 신체적 QOL이 더 좋다는 것을 의미합니다.
4주차
삶의 질(QOL) 물리적 영역에 대한 평균 점수
기간: 12주차까지의 기준선
삶의 질은 4가지 QOL 영역(신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경)을 다루는 26개 항목 WHOQOL-BREF(WHO-Quality of life-BREFF) 척도로 평가됩니다. 삶의 질(QOL) 물리적 영역 척도는 7개 항목을 포함하며, 0에서 4까지의 점수를 매긴 5점 리커트 척도로, 7개의 영역 항목에 4를 곱하여 합산하고 공식을 사용하여 0~100 척도로 변환합니다. 점수-4)x(100/16). 0점은 신체적 QOL이 가장 낮은 수준을 나타내고, 4점은 환자의 신체적 QOL이 가장 높은 수준을 나타냅니다. 총 점수가 높을수록 환자의 신체적 QOL이 더 좋다는 것을 의미합니다.
12주차까지의 기준선
삶의 질(QOL) 물리적 영역에 대한 평균 점수
기간: 12주차
삶의 질은 4가지 QOL 영역(신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경)을 다루는 26개 항목 WHOQOL-BREF(WHO-Quality of life-BREFF) 척도로 평가됩니다. 삶의 질(QOL) 물리적 영역 척도는 7개 항목을 포함하며, 0에서 4까지의 점수를 매긴 5점 리커트 척도로, 7개의 영역 항목에 4를 곱하여 합산하고 공식을 사용하여 0~100 척도로 변환합니다. 점수-4)x(100/16). 0점은 신체적 QOL이 가장 낮은 수준을 나타내고, 4점은 환자의 신체적 QOL이 가장 높은 수준을 나타냅니다. 총 점수가 높을수록 환자의 신체적 QOL이 더 좋다는 것을 의미합니다.
12주차
삶의 질(QOL) 물리적 영역에 대한 평균 점수
기간: 24주까지의 기준선
삶의 질은 4가지 QOL 영역(신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경)을 다루는 26개 항목 WHOQOL-BREF(WHO-Quality of life-BREFF) 척도로 평가됩니다. 삶의 질(QOL) 물리적 영역 척도는 7개 항목을 포함하며, 0에서 4까지의 점수를 매긴 5점 리커트 척도로, 7개의 영역 항목에 4를 곱하여 합산하고 공식을 사용하여 0~100 척도로 변환합니다. 점수-4)x(100/16). 0점은 신체적 QOL이 가장 낮은 수준을 나타내고, 4점은 환자의 신체적 QOL이 가장 높은 수준을 나타냅니다. 총 점수가 높을수록 환자의 신체적 QOL이 더 좋다는 것을 의미합니다.
24주까지의 기준선
삶의 질(QOL) 물리적 영역에 대한 평균 점수
기간: 24주차
삶의 질은 4가지 QOL 영역(신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경)을 다루는 26개 항목 WHOQOL-BREF(WHO-Quality of life-BREFF) 척도로 평가됩니다. 삶의 질(QOL) 물리적 영역 척도는 7개 항목을 포함하며, 0에서 4까지의 점수를 매긴 5점 리커트 척도로, 7개의 영역 항목에 4를 곱하여 합산하고 공식을 사용하여 0~100 척도로 변환합니다. 점수-4)x(100/16). 0점은 신체적 QOL이 가장 낮은 수준을 나타내고, 4점은 환자의 신체적 QOL이 가장 높은 수준을 나타냅니다. 총 점수가 높을수록 환자의 신체적 QOL이 더 좋다는 것을 의미합니다.
24주차
삶의 질(QOL) 심리 영역 평균 점수
기간: 4주차까지의 기준선
삶의 질은 4가지 QOL 영역(신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경)을 다루는 26개 항목 WHOQOL-BREF(WHO-Quality of life-BREFF) 척도로 평가됩니다. 삶의 질(QOL) 심리 영역 척도는 6개 항목을 포함하며, 0~4점의 5점 리커트 척도이며, 6개 영역 항목에 4를 곱하여 합산하고 공식을 사용하여 0~100 척도로 변환합니다. 점수-4)x(100/16). 0점은 심리적 QOL이 가장 낮은 수준을 나타내고, 4점은 환자의 심리적 QOL이 가장 높은 수준을 나타냅니다. 총점이 높을수록 환자의 심리적 QOL이 더 좋다는 것을 의미합니다.
4주차까지의 기준선
삶의 질(QOL) 심리 영역 평균 점수
기간: 4주차
삶의 질은 4가지 QOL 영역(신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경)을 다루는 26개 항목 WHOQOL-BREF(WHO-Quality of life-BREFF) 척도로 평가됩니다. 삶의 질(QOL) 심리 영역 척도는 6개 항목을 포함하며, 0~4점의 5점 리커트 척도이며, 6개 영역 항목에 4를 곱하여 합산하고 공식을 사용하여 0~100 척도로 변환합니다. 점수-4)x(100/16). 0점은 심리적 QOL이 가장 낮은 수준을 나타내고, 4점은 환자의 심리적 QOL이 가장 높은 수준을 나타냅니다. 총점이 높을수록 환자의 심리적 QOL이 더 좋다는 것을 의미합니다.
4주차
삶의 질(QOL) 심리 영역 평균 점수
기간: 12주차까지의 기준선
삶의 질은 4가지 QOL 영역(신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경)을 다루는 26개 항목 WHOQOL-BREF(WHO-Quality of life-BREFF) 척도로 평가됩니다. 삶의 질(QOL) 심리 영역 척도는 6개 항목을 포함하며, 0~4점의 5점 리커트 척도이며, 6개 영역 항목에 4를 곱하여 합산하고 공식을 사용하여 0~100 척도로 변환합니다. 점수-4)x(100/16). 0점은 심리적 QOL이 가장 낮은 수준을 나타내고, 4점은 환자의 심리적 QOL이 가장 높은 수준을 나타냅니다. 총점이 높을수록 환자의 심리적 QOL이 더 좋다는 것을 의미합니다.
12주차까지의 기준선
삶의 질(QOL) 심리 영역 평균 점수
기간: 12주차
삶의 질은 4가지 QOL 영역(신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경)을 다루는 26개 항목 WHOQOL-BREF(WHO-Quality of life-BREFF) 척도로 평가됩니다. 삶의 질(QOL) 심리 영역 척도는 6개 항목을 포함하며, 0~4점의 5점 리커트 척도이며, 6개 영역 항목에 4를 곱하여 합산하고 공식을 사용하여 0~100 척도로 변환합니다. 점수-4)x(100/16). 0점은 심리적 QOL이 가장 낮은 수준을 나타내고, 4점은 환자의 심리적 QOL이 가장 높은 수준을 나타냅니다. 총점이 높을수록 환자의 심리적 QOL이 더 좋다는 것을 의미합니다.
12주차
삶의 질(QOL) 심리 영역 평균 점수
기간: 24주까지의 기준선
삶의 질은 4가지 QOL 영역(신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경)을 다루는 26개 항목 WHOQOL-BREF(WHO-Quality of life-BREFF) 척도로 평가됩니다. 삶의 질(QOL) 심리 영역 척도는 6개 항목을 포함하며, 0~4점의 5점 리커트 척도이며, 6개 영역 항목에 4를 곱하여 합산하고 공식을 사용하여 0~100 척도로 변환합니다. 점수-4)x(100/16). 0점은 심리적 QOL이 가장 낮은 수준을 나타내고, 4점은 환자의 심리적 QOL이 가장 높은 수준을 나타냅니다. 총점이 높을수록 환자의 심리적 QOL이 더 좋다는 것을 의미합니다.
24주까지의 기준선
삶의 질(QOL) 심리 영역 평균 점수
기간: 24주차
삶의 질은 4가지 QOL 영역(신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경)을 다루는 26개 항목 WHOQOL-BREF(WHO-Quality of life-BREFF) 척도로 평가됩니다. 삶의 질(QOL) 심리 영역 척도는 6개 항목을 포함하며, 0~4점의 5점 리커트 척도이며, 6개 영역 항목에 4를 곱하여 합산하고 공식을 사용하여 0~100 척도로 변환합니다. 점수-4)x(100/16). 0점은 심리적 QOL이 가장 낮은 수준을 나타내고, 4점은 환자의 심리적 QOL이 가장 높은 수준을 나타냅니다. 총점이 높을수록 환자의 심리적 QOL이 더 좋다는 것을 의미합니다.
24주차
삶의 질(QOL) 사회적 영역에 대한 총점
기간: 6개월
삶의 질은 4가지 QOL 영역(신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경)을 다루는 26개 항목 WHOQOL-BREF(WHO-Quality of life-BREFF) 척도로 평가됩니다. 삶의 질(QOL) 소셜 도메인 척도는 3개 항목을 포함하며, 0에서 4까지 점수를 매긴 5점 리커트 척도로, 3개의 도메인 항목에 4를 곱하여 합산하고 공식을 사용하여 0~100 척도로 변환합니다. 점수-4)x(100/16). 0점은 사회적 QOL이 가장 낮은 수준을 나타내고, 4점은 환자의 사회적 QOL이 가장 높은 수준을 나타냅니다. 총점이 높을수록 환자의 사회적 QOL이 더 좋다는 것을 의미합니다.
6개월
삶의 질(QOL) 환경 영역 총점
기간: 6개월
삶의 질은 4가지 QOL 영역(신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경)을 다루는 26개 항목 WHOQOL-BREF(WHO-Quality of life-BREFF) 척도로 평가됩니다. 삶의 질(QOL) 환경 영역 척도는 8개 항목을 포함하며, 0에서 4까지 점수를 매긴 5점 Likert 척도로, 8개의 영역 항목에 4를 곱하여 합산하고 공식을 사용하여 0-100 척도로 변환합니다. 점수-4)x(100/16). 0점은 환경적 QOL이 가장 낮은 수준을 나타내고, 4점은 환자의 환경적 QOL이 가장 높은 수준을 나타냅니다. 총 점수가 높을수록 환자의 환경적 QOL이 더 좋다는 것을 의미합니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of South Carolina

협력자

National Cancer Institute (NCI)
Tata Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Suparna Qanungo, PhD, Associate professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 00089815
  • 1R21CA252850-01 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 2019/GOVT/25/IRB8 (기타 식별자: Tata Medical Center, Kolkata, India)
  • 2019-3793 (기타 식별자: Indian Council of Medical Research (ICMR), India)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

MUSC 연구원은 식별되지 않은 데이터에만 액세스할 수 있습니다. 모든 원본 문서 및 식별자는 인도 콜카타 라자하트에 있는 TATA 의료 센터의 사이트 PI인 Dr. Gaurav Kumar에게 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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