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모든 청소년을 위한 옹호자 (ALLY)

2023년 12월 4일 업데이트: University of Colorado, Denver
ALLY 청소년 지지자(ALLY)는 청소년의 복지를 증진하고 우울증, 불안, 스트레스를 포함한 심리적 고통의 증상을 줄이는 것을 목표로 하는 보편적이고 학교 기반의 다성분 긍정적 심리학 프로그램입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Loachapoka, Alabama, 미국, 36865
        • Loachapoka Elementary School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 참여 학교에 등록한 학생

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
ALLY는 6주 동안 개별 학생과 함께 수업일에 진행되는 보편적인 학교 기반 예방 프로그램입니다.
실험적: 프로그램
ALLY는 6주 동안 개별 학생과 함께 수업일에 진행되는 보편적인 학교 기반 예방 프로그램입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안과 우울증의 증상
기간: 3 개월
PROMIS 감정적 고통 불안 및 PROMIS 감정적 고통 우울 증상 척도(Irwin et al., 2010)를 사용하여 부정적인 감정을 평가했습니다. 각 8개 항목의 짧은 양식은 지난 7일 동안 "전혀 없음"에서 "항상"까지 5점 리커트 척도로 학생의 응답을 이끌어냅니다. 항목은 8에서 40까지의 점수로 합산되며 점수가 높을수록 부정적인 감정이 더 높음을 나타냅니다. 그런 다음 점수는 T-점수로 변환되어 55 미만의 T-점수는 "정상", 55-60 사이의 T-점수는 "경증", 60-70 사이의 T-점수는 "보통", T-점수는 "보통"으로 분류됩니다. 70 이상의 점수는 "심각"으로 분류됩니다. 이 측정은 8~17세 아동 및 청소년의 적합도와 적절한 내부 신뢰도(α = 0.85)를 만족스럽게 입증했습니다(Irwin et al., 2010). 학생들이 각 PROMIS 척도에서 우울증과 불안 증상 모두에 대해 경증 이상의 점수를 받은 경우에 부정적인 정서 상승이 승인되었습니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기효능감
기간: 3 개월
12-19세의 청소년들 사이에서 검증된 어린이를 위한 자기효능감 설문지(SEQ-C)는 자기효능감을 평가하는 데 사용되었습니다(Muris, 2001). 24개 항목으로 구성된 이 설문 조사는 자기 효능감의 세 가지 핵심 영역을 평가합니다. (2) 학문적 자기 효능감은 자신의 학습 행동을 관리하고, 학과목을 숙달하고, 학업 기대치를 충족할 수 있다고 인지되는 능력입니다. (3) 부정적인 감정에 대처할 수 있는 인지된 능력인 정서적 자기효능감. 각 항목은 "전혀 그렇지 않다"에서 "매우 그렇다"까지 5점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다. 하위척도 점수와 전체 또는 총 자기효능감 점수는 각 항목을 합산하여 구하며, 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미한다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21-3790

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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