면역 체력 예측
2022년 2월 3일 업데이트: Société des Produits Nestlé (SPN)
면역 적합도의 생물학적 평가(혈액 내 면역 서명)와 자가 평가, 인지된 면역 적합도(설문지 사용) 사이의 연관성을 결정하기 위한 관찰 연구.
이 연구의 전반적인 목적은 자체 평가되고 인식된 면역 적합성(설문지 사용)이 면역 적합성의 생물학적 평가(혈액 내 면역 서명)와 관련이 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vaud
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Lausanne, Vaud, 스위스, 1000
- Nestlé Clinical Research Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 성인
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의를 이해하고 서명할 수 있는 능력
- 건강한 성인 남성 및/또는 여성, 35-65세
- BMI >18 및 <30kg/m2
제외 기준:
- 의정서 준수를 기대할 수 없는 자원봉사자
- 자가 보고된 만성 질환이 있는 개인; 또는 연구자가 연구에서 배제하는 것과 관련이 있다고 생각하는 임상 상태를 가진 사람,
- 면역 반응 검사를 혼란스럽게 할 수 있는 면역 체계가 손상된 개인; 즉, 상태 자체 또는 상태의 치료를 통해 참가자의 면역 반응을 손상시키는 모든 상태,
- 스위스 로잔에 있는 Nestlé Research의 Clinical Innovation Lab과의 가족 또는 계층적 관계
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전혈 내 다양한 면역 세포 유형의 백분율
기간: 시험 시작 후 6~12개월
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대량 세포 계측법에 의한 전혈의 면역 세포 유형 프로파일링
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시험 시작 후 6~12개월
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혈장 내 면역 단백질의 상대적 정량화
기간: 시험 시작 후 6~12개월
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근접 확장 분석에 의한 혈장 내 단백질체 분석
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시험 시작 후 6~12개월
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말초혈액단핵세포에서 발현되는 사이토카인의 양
기간: 시험 시작 후 6~12개월
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근접 확장 분석에 의한 사이토카인 정량화
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시험 시작 후 6~12개월
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혈청 내 분석 물질의 양
기간: 시험 시작 후 6~12개월
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혈액 화학
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시험 시작 후 6~12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 2일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 28일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 30일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024_NR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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