Immune Fitness Prediction
3 februari 2022 uppdaterad av: Société des Produits Nestlé (SPN)
Observationsstudie för att fastställa sambandet mellan självskattad, upplevd immunkondition (med hjälp av frågeformulär) med biologisk bedömning av immunkondition (immunsignaturer i blodet).
Det övergripande syftet med studien är att fastställa om självskattad, upplevd immunkondition (med hjälp av frågeformulär) är associerad med biologisk bedömning av immunkondition (immunsignaturer i blodet).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Schweiz, 1000
- Nestlé Clinical Research Unit
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
35 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska vuxna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förmåga att förstå och underteckna det informerade samtycket
- Friska vuxna män och/eller kvinnor, 35-65 år
- BMI >18 och <30 kg/m2
Exklusions kriterier:
- Volontär som inte kan förväntas följa protokollet
- Individer med självrapporterad kronisk sjukdom; eller som har något kliniskt tillstånd som utredaren anser vara relevant för uteslutning från studien,
- Individer med ett nedsatt immunförsvar som kan förvirra immunsvarstestning; d.v.s. alla tillstånd som försämrar deltagarnas immunsvar antingen genom själva tillståndet eller genom behandlingen av tillståndet,
- Familj eller hierarkiska relationer med Clinical Innovation Lab vid Nestlé Research, Lausanne, Schweiz
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel av olika immuncellstyper i helblod
Tidsram: 6 - 12 månader efter försökets början
|
Immuncelltypsprofilering i helblod genom masscytometri
|
6 - 12 månader efter försökets början
|
|
Relativ kvantifiering av immunprotein i plasma
Tidsram: 6 - 12 månader efter försökets början
|
Proteomisk analys i plasma genom proximity extension assay
|
6 - 12 månader efter försökets början
|
|
Mängden cytokiner som uttrycks av perifera mononukleära blodceller
Tidsram: 6 - 12 månader efter försökets början
|
Cytokinkvantifiering genom proximity extension assay
|
6 - 12 månader efter försökets början
|
|
Mängd analyter i serum
Tidsram: 6 - 12 månader efter försökets början
|
Blodets kemi
|
6 - 12 månader efter försökets början
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 juni 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
28 januari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
3 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2021
Första postat (Faktisk)
14 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2022
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024_NR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska vuxna
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
-
Rochester Center for Behavioral MedicineShireAvslutadAdult Attention-Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
NYU Langone HealthCorium, Inc.RekryteringVaraktighet och effekt av Azstarys på vuxna ADHD-symtom och verkställande funktion tidigt på kvällenAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Universität des SaarlandesAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderTyskland
-
SunovionAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
SunovionAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...AvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Gaia AGUniversity Hospital, Saarland; Zentrum für Integrative Psychiatrie KielRekryteringAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderTyskland