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감각 및 운동 학습의 신경 기반: 기능적 연결

2026년 1월 9일 업데이트: Hannah Justine Block, Indiana University
이 연구의 목적은 사람의 손 움직임을 정확하게 유지하기 위해 뇌의 감각 및 운동 영역이 어떻게 함께 작동하는지 이해하는 것입니다(감각 운동 학습). 연구자들은 이 정보가 언젠가는 뇌 병변이 있는 환자의 재활 기술을 개선하는 데 유용할 수 있기를 바랍니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

손 위치에 대한 인간의 인식은 다감각적입니다. 뇌는 망막의 이미지와 관절과 근육의 수용기에서 고유 감각으로 시각을 추정할 수 있습니다. 이러한 지각을 결정하는 감각 입력은 환경 요인(예: 조명) 및 내부 요인(예: 이동 이력)의 변화에 ​​따라 달라질 수 있습니다. 시각 및 고유 감각 추정의 다감각적 통합은 이러한 변화에 대처할 수 있는 유연성을 제공합니다. 예를 들어 물에 담근 손으로 설거지를 하면 물이 빛을 굴절시키기 때문에 시각과 고유 감각 사이에 공간적 불일치가 발생합니다. 뇌는 손 위치의 시각 및/또는 고유 감각 추정을 재정렬하고 운동 명령을 조정(시각 운동 적응)하여 이러한 충돌을 해결합니다. 이러한 적응 프로세스의 신경 기반은 잘 이해되지 않습니다. 본 연구의 목적은 다감각 및 시각운동 학습이 뇌의 감각 영역과 다른 영역 간의 휴식 상태 연결성 변화를 동반하는지 알아보는 것이다.

첫 번째 세션은 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 및 행동 과제에 대한 친숙화 세션으로 30-40분 동안 진행될 것으로 예상됩니다. 피험자는 먼저 초기 선별 과정에서 제공된 답변을 확인하기 위해 선별 양식을 작성하고 손을 정량화하기 위해 Edinburgh Handedness Inventory를 작성합니다. 피험자가 여전히 자격이 있는 경우 피험자는 모의 스캐너에 누워 기능적 작업을 수행합니다. 피험자는 왼쪽 집게 손가락을 나무 막대기에 테이프로 고정하고 팀의 실험자는 스캐너 외부의 막대기로 손가락을 조작합니다. 대상은 오른손으로 버튼을 눌러 다양한 움직임에 반응합니다. 주제는 또한 스캐너 옆 방에 있는 장치에서 수행되는 행동 작업에 대해 소개됩니다. 주제는 터치스크린 앞에 앉아 거울에 보이는 대상을 가리킵니다.

이 시점에서 주제가 메인 세션으로 이동하는 데 관심이 있는 경우 메인 세션이 예약되고 그룹 배정이 결정됩니다. 3개의 그룹이 있습니다.

  1. 시각 고유 수용성 재정렬(지각 학습)
  2. 시각 운동 적응(운동 학습)
  3. 제어(학습 없음)

메인 세션은 약 2시간이 소요됩니다. 피험자는 먼저 MR 안전 심사 양식을 작성합니다. 그런 다음 주제는 작업의 주제를 상기시키기 위해 행동 작업의 몇 가지 연습 시험을 수행합니다. 그 다음에는 첫 번째 휴식 상태 스캔(12분), 행동 작업의 20-30분 기준 블록(학습 없음), 두 번째 휴식 상태 스캔(12분), 20-30분 학습 블록이 이어집니다. 행동 과제(그룹 할당에 따라 지각 학습, 운동 학습 또는 학습 없음) 및 세 번째 휴식 상태 스캔(12분). 마지막으로 피험자는 스캐너에서 기능적 작업을 수행합니다(익숙해지기 세션과 동일, 12분). 전체) 및 해부학적 스캔(~6분). 세션은 절차에 대한 피험자의 주관적인 경험에 대한 몇 가지 질문으로 끝납니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, 미국, 47405
        • Indiana University Bloomington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 18~45세
  • 오른 손잡이.
  • 백신 접종을 완료했거나(최종 백신 접종 후 2주 이상 경과) 테스트 후 4일 이내에 코로나 테스트 음성 결과를 받았습니다.
  • 테스트 전 주에 Covid 증상이 없었습니다.

제외 기준:

  • 금속, 기계 또는 자기 임플란트;
  • 밀실 공포증이 있거나 오랫동안 가만히 있을 수 없습니다.
  • MR 호환성이 확립되지 않은 자궁 내 장치(IUD)를 사용하십시오.
  • fMRI가 태아에 미치는 영향이 알려지지 않았기 때문에 임신 중이거나 임신했을 가능성이 있다고 생각하는 여성도 제외됩니다.
  • BMI가 30 이상인 사람은 MRI 스캐너에 누워서 버튼 상자에 닿는 것이 불편하거나 불가능할 수 있으므로 제외됩니다.
  • 잠재적 피험자는 신경학적 장애, 정형외과적 질환 또는 상지 통증 상태가 있는 경우 제외됩니다.
  • 조사관은 또한 정상 시력이 없거나 접촉이 있는 정상 시력으로 교정된 대상 또는 이미징 센터에 처방에 맞는 MRI 호환 안경이 없는 피험자를 제외합니다.
  • 조사관은 지난주에 일반적인 Covid 증상이 있고 완전히 예방 접종을 받지 않았거나 지난 4일 이내에 음성 Covid 테스트를 받은 경우 일정을 변경하도록 피험자를 초대합니다. 다른 날짜에 이러한 기준을 충족할 수 없다고 생각되면 제외됩니다.
  • 동의를 얻은 후 참가자가 작업을 수행하거나 지시를 따를 수 없는 경우 연구 중에 제외될 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지각 학습
목표 손가락 위치에 대한 시각적 정보가 상쇄되어 손가락 인식의 변화를 유도하는 도달 과제.
대상 손가락 위치에서 시각적 피드백 오프셋으로 작업에 도달합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정 상태 PMv-M1 기능적 연결성 (피셔 Z-변환 상관관계)
기간: 주 세션 중 3회 스캔 (2시간)
12분간의 안정 상태 기능적 자기공명영상(fMRI) 스캔 동안 뇌 활동이 측정되었습니다. 복측 전운동피질(PMv)과 일차운동피질(M1) 간의 안정 상태 기능적 연결성은 해부학적으로 정의된 PMv와 M1 관심 영역에서 추출된 평균 혈중 산소 농도 의존(BOLD) 시계열 간의 피어슨 상관계수로 정량화되었습니다. 상관계수는 정규성을 개선하기 위해 피셔 z 변환되었습니다. 각 참가자에 대해 연결성 값은 주요 세션 동안 획득된 모든 스캔에서 평균화되었습니다. 결과 측정치는 평균 피셔 z 변환 상관 값(단위 없음)입니다. 숫자 범위는 -1(두 영역의 반대 활동)에서 1(두 영역의 유사한 활동)까지이며, 0은 두 영역 간에 관계가 없음을 의미합니다.
주 세션 중 3회 스캔 (2시간)
시각 대 고유수용감각의 가중치
기간: 주 세션(2시간) 동안 측정됨
시각 대 감각 목표를 추정할 때 피험자가 터치스크린에서 가리키는 위치를 비교하여 측정합니다. 시각에만 의존하는 사람의 가중치는 100%입니다. 감각에만 의존하는 사람의 가중치는 0%입니다. 50%의 값은 시각과 감각에 동등하게 의존함을 의미합니다.
주 세션(2시간) 동안 측정됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hannah Block, Indiana University, Bloomington

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 13일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 13일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13138
  • R01NS112367-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

동료 검토 저널에 게시된 결과의 기초가 되는 모든 IPD는 개별 뇌 스캔을 제외하고 공유됩니다.

IPD 공유 기간

그룹 결과가 동료 검토 저널에 게시되면 데이터를 사용할 수 있게 됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터를 다운로드하려는 사람은 누구나 www.osf.io에서 데이터를 사용할 수 있습니다. 관심 있는 독자가 찾을 수 있도록 관련 osf 레지스트리가 피어 리뷰 간행물에 인용됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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