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동부 및 중앙 아프리카의 RVF 및 기타 신종 전염병

2021년 11월 17일 업데이트: Washington State University

동부 및 중앙 아프리카에서 리프트 밸리 열병 바이러스 및 기타 신종 전염병의 유지 및 전파

가축(소, 양, 염소, 낙타)에서 인간에게 전염되는 질병인 리프트 밸리열(RVF)은 동부 및 중앙 아프리카(ECA) 지역에서 더 흔하게 발생하며, 이 지역에서는 1개 이상의 국가에 영향을 미치는 15개 이상의 주요 전염병이 보고되었습니다. 지난 50년 동안. 지역 내에는 동물, 인간 및 모기 사이의 낮은 수준의 바이러스 순환을 통해 RVF 바이러스 유지를 지원하는 핫스팟이라고 하는 특정 영역이 있습니다. 대부분의 발병은 이러한 핫스팟에서 발생합니다. 우리의 목표는 케냐, 우간다, 탄자니아 및 콩고민주공화국(DRC)의 4개 ECA 국가에서 RVF 핫스팟에 대한 연구를 수행하여 전염병 간 기간(IEP) 및 발견되지 않은 전염병의 순환을 발견합니다. 이 정보는 조기 경보 시스템 및 가능하면 백신 접종 전략을 개발하는 데 사용하는 데 중요합니다. 이 연구는 우간다, 케냐, 탄자니아, 콩고민주공화국에서 진행될 예정입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 배경

동부 및 중앙 아프리카(ECA) 지역은 가장 많은 수의 RVF 전염병이 보고되었기 때문에 RVF 바이러스 유지 및 전파를 조사할 수 있는 독특한 환경을 나타냅니다. 최근 연구에서는 전염병 간 기간(IEP) 동안 지속적으로 낮은 수준의 인간 및 가축 바이러스 감염을 특징으로 하는 핫스팟을 확인했습니다.

양이 심각한 질병에 걸릴 위험이 가장 높지만 동물 종 간에 바이러스-숙주 상호 작용이 어떻게 다른지는 추가 연구가 필요한 영역입니다. 야생 동물, 가축, 인간 인터페이스에서의 혈청 유병률 및 발병률 연구는 종간 전염의 특성을 이해하는 데에도 중요합니다. 우리의 연구는 인간 및 가축 질병의 부담과 잠복 주기 동안 동물 종의 지속적인 바이러스 전파 정도를 결정함으로써 IEP 동안 RVFV에 의해 제기된 공중 보건 위협을 조사할 것입니다. 이것은 인간, 가축 및 야생동물 사이의 감시를 통해 수행될 것입니다. 특히 환경 내에서 바이러스 유지 관리, 벡터 및 야생 동물 개체군을 이해하면 향후 발생을 방지하기 위해 RVFV 감염의 잠재적 위험 요소를 식별하는 데 도움이 됩니다.

부적절한 동물 감시 시스템과 낮은 수준의 동물 낙태로 인해 동물 사이에서 질병 발생이 자주 눈에 띄지 않을 수 있지만 인간 질병은 RVF 바이러스 증폭이 특정 지역에서 높은 수준으로 발생하고 있음을 나타내는 첫 번째 징후일 수 있습니다. 또한 감염된 동물의 혈액, 조직, 분비물 및 배설물에 직접 노출되는 인간 행동 및 문화적 관행을 탐구하는 인간 연구를 통해 질병 전파의 사회적 측면을 이해하면 역학에 대한 질병 유출에 대한 귀중한 정보를 제공할 수 있습니다. 인체 노출 경로에 대한 추가 지식. 모기에 물리거나 감염된 동물 제품과의 접촉을 통해 면역 반응에 영향을 미치고 질병 결과가 필요합니다. 이는 RVF 질병이 새로운 지역으로 확산될 가능성에 대비하고 예방하기 위한 전 세계적 노력을 강화할 것입니다.

RVF는 ECA 지역 내에서 진단되지 않은 열성 질환의 원인일 수 있지만 알려지지 않았거나 진단되지 않은 다른 전염병의 발생을 고려하는 것이 중요합니다. 인간이나 동물의 다양한 병원균으로 인한 심각한 임상 질병은 의료 서비스 접근이 제한되고 진단이 부족한 환경에서 놓칠 가능성이 큽니다. 특히 이 지역의 여러 연구에서는 의료 시설이 거의 없고 제대로 작동하지 않는 교통 인프라가 있어 의료 서비스를 이용하기 위해 장거리 이동을 꺼리는 외딴 농촌 건조 지역을 포함하여 특히 소외된 지역 사회에서 낮은 수준의 병원 방문을 보고합니다. 의심되는 전염병의 3분의 1 이상은 상당한 테스트를 수행하더라도 진단되지 않습니다. 따라서 새로운 병원체에 대한 많은 후향적 연구는 병원체가 확인되고 전염병이 보고되기 오래 전에 발생한 지역의 사례를 발견합니다.

가설과 목적

가설 및 목표

우리의 작업 가설은 전염병 간 기간 동안 수수께끼 같은 척추동물-모기 순환을 통해 유지되는 RVF 바이러스가 상당한 공중 보건 부담이라는 것입니다. 전반적인 목표는 동부 및 중앙 아프리카 지역의 IEP 동안 RVF 바이러스에 의해 제기된 공중 보건 위협을 확인하고 주요 발생 가능성을 줄이기 위한 예방 및 통제 전략의 잠재적 기회를 식별하는 것입니다.

주요 목표

(i) 전염병 간 기간(inter-epidemic period: IEP) 동안 동물과 인간 사이에 낮은 수준의 RVF 바이러스 전파 및 질병이 발생하는지 확인

(ii) RVF 바이러스의 지속성 및 동물과 인간의 발병 재발과 관련된 중요한 생태적 위험 요소를 결정하기 위해 RVF 고위험 및 저위험 생태계의 상세한 틈새 모델링을 수행합니다.

(iii) 기후 변화가 RVF 허용 생태계에 미치는 영향과 RVF 바이러스 전파에 미치는 영향 조사

보조 목표

(iv) ECA 국가에서 수집한 인간, 가축 및 야생 동물 샘플에 대한 병원체 발견을 수행하여 전염병 또는 전염병 가능성이 있는 다른 순환하는 신종 감염성 병원체를 식별합니다.

설계 및 방법론

우리는 아래에 나열된 4개 국가에서 현장 연구를 수행할 것이지만, 이 지역의 다른 신흥 RVF 핫스팟이 추가될 수 있다는 이해를 바탕으로 합니다.

(i) 케냐의 Tana 강, Marsabit, Isiolo 및 Murangá 카운티 (ii) 우간다의 Kabale, Rubanda 및 Isingiro 지구 (iii) DRC의 북부 및 남부 Kivu 지방 (iv) RVF 핫스팟으로 떠오르는 4개국의 기타 사이트 또는 사이트

연구 절차

  1. 입원 및 외래 의료 시설 기반 연구:

    우리는 IEP 동안 인간의 RVF 감염 부담, 감염과 관련된 위험 요인 및 질병의 중증도를 결정하기 위해 각 현장에서 2년간의 병원 기반 연구를 수행할 것입니다. 707-1,500명의 인간 참가자의 샘플 크기는 RVFV 혈청 유병률의 가정에 기초하여 각 사이트에서 2년에 걸쳐 모집될 것입니다. 각 의료 시설에서 세로 급성 열성 질환(AFI) 감시가 설정됩니다. 지난 4주 동안 급성 발열 또는 보고된 발열이 있는 성인 및 어린이 환자는 계절 변동성을 포착하기 위해 2년에 걸쳐 전향적으로 포함됩니다. 우리는 미분화 발열의 경우에 초점을 맞출 것이므로 명확하게 정의된 임상 질환, 예를 들어 말라리아, 급성 상기도 감염 또는 요로 감염을 가진 사람들은 제외됩니다. 그러나 말라리아와 RVF 감염에 대한 공통 위험 요소가 있기 때문에 신속 진단 검사 또는 혈액 도말 검사에서 말라리아에 대해 양성 반응을 보인 환자의 샘플 중 20%가 연구에 포함될 것입니다. 현장의 임상 담당관/간호사에 의한 임상 병력 및 신체 검사는 임상 증상 및 질병의 중증도에 대한 정보를 제공합니다. 동의한 환자를 등록하고 혈청을 수집하여 RVFV RNA, IgM 및 IgG 항체에 대해 검사합니다. 회복기 혈청은 RVFV 항체 등록일로부터 4주 후에 수집됩니다. 또한 말초 혈액 단핵 세포(PBMC) 분석을 위해 등록 후 최대 24개월까지 혈액 표본을 제공하기 위해 개인에게 연락할 수 있습니다. 표본은 또한 브루셀라증, 큐열, 코로나바이러스 및 잠재적으로 다른 신규 및 신흥 병원체를 포함한 급성 열성 질환에 대한 다른 병인에 대해 분자적 방법으로 테스트될 것입니다. 표준 설문지를 사용하여 출산 지원, 도축, 원피 취급, 생우유 또는 혈액 섭취를 포함하여 가축과의 접촉에 대한 정보를 수집합니다. 부시 고기를 먹는 것을 포함하여 야생 동물과의 접촉에 대한 데이터도 수집됩니다.

  2. 커뮤니티 연구:

    가축의 질병부담을 파악하기 위해 장마철을 중심으로 5년에 걸쳐 각 현장에서 2~6회 단면조사를 실시한다. 평균 RVF 혈청 유병률 4%, 정밀도 2%, 신뢰 수준 95%, 검정력 80% 이상을 가정한 가축 표본 크기는 조사당 369마리입니다. 무리 클러스터링을 설명하기 위해 각 조사에 대해 사이트당 총 554마리의 동물에 대해 1.5의 설계 효과가 포함됩니다. 소, 양, 염소의 수는 해당 지역의 동물 종 개체 수에 비례하여 선택됩니다. 지역에서 동물 조사 기록이 없는 경우 종당 동물 수는 균등하게 나뉩니다(약. 각 종의 동물 185마리). Marsabit 사이트에는 낙타가 포함됩니다. 조사를 시작할 때 연구 현장에 있는 가구 수의 표본 프레임을 개발할 것입니다. 지리적으로 대표적인 샘플을 제공하기 위해 조사 장소에서 가구를 무작위로 선택합니다. 외래종이든 토착종이든 동물의 품종이 포획될 것입니다. 가축 혈액 샘플을 수집하여 RVFV RNA, 항바이러스 IgM 및 IgG 항체에 대해 테스트합니다.

    동물, 벡터 및 인간 감염을 연결할 수 있도록 선택한 현장 사이트의 가족 구성원이 혈청 유병률(및 혈청 전환) 연구에 포함될 것입니다. 동의한 모든 가구 구성원이 포함됩니다. 각 참가자는 혈청학적 분석을 위한 샘플을 제공하고 표준 설문지를 사용하여 사회적 행동을 평가하여 출생 지원, 도살, 가죽 및 가죽 취급, 생우유 또는 혈액 소비를 포함하여 가축과의 접촉에 대한 정보를 수집합니다. 부시 고기를 먹는 것을 포함하여 야생 동물과의 접촉에 대한 데이터도 수집됩니다.

  3. Slaugther 하우스 연구:

    고마(Goma)의 도축장에서도 소와 염소의 표본 채취가 실시됩니다. 이 동물의 대부분은 이웃 국가에서 유래했습니다. Goma에서 거의 도살되지 않는 양도 가능한 경우 샘플을 채취합니다. 도축장 샘플링은 가축 샘플링과 동시에 실시됩니다. 항-RVFV 항체 및 RVFV 핵산 검출을 위한 혈청학적 및 분자적 기술을 사용하여 모든 샘플을 분석했습니다.

  4. 야생 동물 샘플링:

    케냐, 우간다, 탄자니아 및 DRC의 현장 또는 인근 국립 보호 구역에서 편리한 야생 동물 샘플링이 수행됩니다. 주로 동물 질병 감시 및/또는 이동 중에 야생 동물 담당관이 수집한 혈액/혈청 샘플 죽거나 죽은 야생 동물의 혈액/혈청 및 조직 샘플을 수집합니다. 또한 이러한 위치에서 보관된 샘플을 얻을 것입니다. 샘플은 RVF RNA 및 항체에 대해 테스트되고 다른 순환하는 신흥 병원체를 탐지하기 위한 병원체 발견을 위해 테스트됩니다.

  5. 벡터 연구:

    IEP 동안 암호화 주기에서 벡터의 역할을 조사하는 우리의 접근 방식은 전염병 중에도 모기의 작은 비율만이 일반적으로 감염된다는 사실에 의해 안내될 것입니다. 따라서 감염된 모기의 존재 여부를 테스트할 영역을 식별하기 위해 급성 RVFV 감염(바이러스 RNA의 존재)을 감염된 모기의 존재 및 모기에서 척추동물로의 전파의 척도로 해석합니다. 급성 RVFV 감염이 있는 이러한 지역에서 우리는 가축 샘플링 동안 지역 사회 방목지 및 가정에서 모기 풀을 수집 및 테스트하고 종을 식별하고 RVFV RNA를 테스트합니다.

    알려진 RVF 벡터인 Aedes mcintoshi와 Aedes ochraceus는 실험실 연구를 위해 집락을 구축하기 어려우므로 두 가지 접근법을 사용하여 현장에서 적합성 연구를 수행할 것입니다. 먼저 케냐, 우간다, 탄자니아, 콩고민주공화국의 5개 현장 모두 저고도에 위치한 댐보스에서 우기(4~7월)와 단기(10~11월)에 알과 모기 유충을 채집하고, solonetz, planosol, solonchak 또는 vertisol 토양 유형이 있는 연구 사이트 주변 지역. 3, 4기의 유충과 번데기는 실험실로 운반하기 위해 (냉각 상자에) 플라스틱 훨팩 백에 디퍼를 사용하여 수집됩니다. 실험실에 도착하면 미성숙한 새끼를 성충으로 양육한 다음 형태학적으로 식별합니다. 댐보 서식지 주변의 성인 모기는 궁극적으로 이동 및 장소 및 종에 따라 분류하기 위해 배낭 흡인기를 사용하여 초목에 쉬고 있는 모기의 수집을 포함하여 악취 미끼 트랩을 사용하여 샘플을 채취합니다. 선택된 댐보스에서 나온 물의 물리화학적 특성이 결정되고 토양 유형이 식별됩니다. 각 댐보의 물은 헤드스페이스 휘발성 트래핑 및 화학 분석을 거쳐 중력 모기 코호트를 모니터링하기 위한 도구의 최종 개발을 위한 잠재적인 산란 신호를 식별합니다.

    매개체 적응 연구를 위해 5개 현장에서 수집한 A. mcintoshi 및 A. 황토모기를 예상 온도 및 강우/수질 조건에 적용하고 적응성을 평가합니다. 적응성 평가에는 전체 생존, 알 생존, 무는 습관의 변화, 먹이 선호도 및 통제된 환경 내에서의 휴식 행동에 대한 관찰이 포함됩니다.

  6. RVF 모델링 연구:

    모델링 연구는 RVF 전염병과 관련된 영역에서 IEP 동안 RVFV 전송을 지원합니다. 연구에서는 RVFV의 지속적인 순환이 연중 내내 모기 매개체의 존재(그러나 밀도는 다양함)와 새로운 감염에 필요한 높은 집단 감수성을 유지하기 위해 가축 개체군, 특히 양, 염소 및 소의 빠른 회전율에 의해 구동된다고 예측합니다. 우리는 주요 RVF 인간 및 가축 전염병의 타임라인과 위치를 예측하기 위해 수학적 모델링을 사용할 것입니다. 이러한 데이터는 차례로 예방 및 제어 노력을 안내합니다. RVF 순환이 있는 지역이 있지만, 이 지역 중 일부는 전염병이 발생하는 지역과 인접해 있다는 점을 고려하여 명백한 인체 감염이 없는 이유를 조사할 것입니다. 이것은 낮은 수준에서 순환하는 RVFV가 엘니뇨 현상 동안 인간 전염병을 일으킬 가능성이 있기 때문에 중요합니다. RVFV 전송 연구를 수행하는 모든 현장 사이트의 인간, 가축 및 벡터 데이터가 모델에 입력됩니다. 모델 매개변수는 베이지안 추론 기술(예: MCMC 및 POMP 모델). 모든 연구 사이트의 비교 분석은 RVFV 전송 및 출현과 관련된 요인을 밝히는 데 도움이 될 것입니다. 이 모델은 RVFV 전염병과 관련된 영역의 데이터를 고려합니다(예: 케냐의 타나강, 우간다의 카발레 지역), 바이러스 순환이 뚜렷하지만 전염병이 발생하지 않은 지역(예: 전송 역학의 차이를 이해하기 위해 탄자니아의 Udzungwa Mountains). 이러한 데이터는 전염병 위험에 대한 새로운 통찰력을 제공할 수 있습니다. 비교 분석은 4개국의 전파의 시공간적 이질성을 조사할 것입니다. 현장 연구 및 출판된 문헌에서 수집할 기타 중요한 데이터에는 벡터 종/벡터 밀도/벡터 RVFV 양성, 동물 존재/동물 밀도/동물 RVFV 양성, 인간-동물 접촉, 인구 밀도/인구 양성, 질병 표시 스펙트럼 및 심각도, 다른 arbovirus의 공동 순환 및 다양한 영역에서 RVFV의 유전적 특성.

  7. 보관된 샘플 테스트:

이 접근법은 다음 연구에서 수집된 샘플을 사용하여 DRC에서 활용됩니다.

연구 A: 2015년 11월부터 2016년 6월까지 DRC 킨샤사에서 어린이와 성인 모두의 외래 환자 급성 열성 증후군을 포함한 단면 연구: 2세에서 68세 사이의 342명의 환자가 포함되었습니다. 이 연구는 공개 저장소(https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02656862)에 등록되었습니다. 열대의학연구소와 벨기에 개발 협력 및 Vlaamse Interuniversitaire Raad - Universitaire Ontwikkelingssamenwerking(VLIR-UOS, 그랜트 참조 ZRDC2014MP083) 간의 프레임워크 계약에 따라 자금을 지원합니다. 이들 샘플은 항-RVF 항체 또는 RVFV 핵산 검출을 위한 혈청학적 및 분자 기술을 사용하여 분석될 것이다.

연구 B: 보관된 샘플은 2017년 Goma 도축장과 North-Kivu 지방의 가축 농장에서 소와 염소로부터 수집되었습니다. 이 동물 중 일부는 이웃 국가에서 유래했으며 해당 지역의 RVFV 순환 위험을 평가하는 데 유용한 자료를 제공합니다. 항-RVF 항체 및 RVFV 핵산의 검출을 위해 혈청학적 및 분자적 기술이 사용될 것이다.

연구 C: Virunga Park의 야생 동물로부터 수집되어 Goma의 수의학 실험실에 보관된 보관된 샘플은 항-RVF 항체 및 RVFV 핵산의 존재에 대해 스크리닝됩니다. 이 샘플의 대부분은 지역 인구와 밀접하게 접촉하여 자란 비인간 영장류에서 유래했습니다. 이러한 샘플은 게임 파크 내의 야생 동물-인간 인터페이스 인터페이스에서 RVF의 순환에 대한 유용한 정보를 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Isingiro, 우간다
        • 모병
        • Rwekubbo health centre IV & Isingiro district
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Barnabas Bakamutumaho, MBChB
        • 수석 연구원:
          • Deo Ndumu, PhD
        • 부수사관:
          • Luke Nyakarahuka, PhD
        • 부수사관:
          • Robert Breiman, MD
      • Kabale, 우간다
        • 모병
        • Kabale Regional Referral Hospital & Kabale district
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Barnabas Bakamutumaho, MBChB
        • 수석 연구원:
          • Deo Ndumu, PhD
        • 부수사관:
          • Luke Nyakarahuka, PhD
        • 부수사관:
          • Robert Breiman, MD
      • Rubanda, 우간다
        • 모병
        • Rwekubo Health Centre IV & Rubanda district
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Barnabas Bakamutumaho, MBChB
        • 수석 연구원:
          • Deo Ndumu, PhD
        • 부수사관:
          • Luke Nyakarahuka, PhD
        • 부수사관:
          • Robert Breiman, MD
      • Hola, 케냐
        • 아직 모집하지 않음
        • Tana River County
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • M. Kariuki Njenga, PhD
        • 수석 연구원:
          • Jeanette Dawa, PhD
      • Isiolo, 케냐
        • 아직 모집하지 않음
        • Isiolo county
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • M. Kariuki Njenga, PhD
        • 수석 연구원:
          • Jeanette Dawa, PhD
      • Marsabit, 케냐
        • 아직 모집하지 않음
        • Marsabit County
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • M. Kariuki Njenga, PhD
        • 수석 연구원:
          • Jeanette Dawa, PhD
      • Murang'a, 케냐
        • 아직 모집하지 않음
        • Muranga county
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • M. Kariuki Njenga, PhD
        • 수석 연구원:
          • Jeanette Dawa, PhD
      • Bukavu, 콩고 민주 공화국
        • 아직 모집하지 않음
        • South Kivu
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Justin Masumu, PhD
        • 수석 연구원:
          • Sheila Makiala, PhD
        • 부수사관:
          • Luciana Lepore, MD
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Veerle Vanlerberghe, MD, MSc
    • North Kivu
      • Goma, North Kivu, 콩고 민주 공화국
        • 모병
        • Virunga Hospital & North Kivu
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Justin Masumu, PhD
        • 수석 연구원:
          • Sheila Makiala, PhD
        • 부수사관:
          • Veerle Veerle Vanlerberghe, MD, MSc
        • 부수사관:
          • Luciana Lepore, MD
      • Iringa, 탄자니아
        • 아직 모집하지 않음
        • Iringa
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Rudovick Kazwala, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의료 시설 기반 연구의 경우: 연구 지역에 등록된 의료 시설에 다니는 환자, 즉 북부 및 남부 키부(DRC), Isingiro, Rubanda 및 Kabale 지구(우간다), Muranga, Isiolo, Tana River 및 Marsabit 카운티(케냐) 및 Iringa 지구(탄자니아).

지역사회 단면 조사의 경우: 연구 지역에 있는 가구의 거주자, 즉 북부 및 남부 키부(DRC), Isingiro, Rubanda 및 Kabale 지구(우간다), Muranga, Isiolo, Tana River 및 Marsabit 카운티(케냐) 및 Iringa 지구(탄자니아).

설명

의료 시설 기반 연구의 포함 기준:

범주 A: 이 포함 기준을 충족하는 의료 시설에 내원하는 환자 샘플이 등록됩니다.

• 10세 이상으로 말라리아 음성이고 내원 당시 미분류 급성 발열(≥ 37.5°C)이 있거나 지난 4주 동안 발열이 보고된 사람.

범주 B: 이 포함 기준을 충족하는 의료 시설에 내원하는 환자 샘플이 등록됩니다.

• 10세 이상의 사람으로서 말라리아 양성이며 내원 당시 미분류 급성 발열(≥ 37.5°C)이 있거나 지난 4주 동안 발열이 보고된 사람.

범주 C: 이러한 기준을 충족하는 의료 시설의 모든 환자가 연구에 등록됩니다.

다음과 같은 10세 이상의 사람:

• 열이 있거나 없는 설명되지 않는 출혈이 다음 중 하나로 나타납니다: 토혈, 잇몸 출혈, 코 출혈, 눈 출혈(눈 충혈), 비월경 생식기 출혈, 다른 신체 부위 출혈 또는

• 입원을 필요로 하는 원인 불명의 전염병 질병. 질병은 치료 7일 후에 항말라리아제 및/또는 항생제에 반응하지 않아야 합니다.

커뮤니티 단면 연구를 위한 포함 기준:

2세 이상의 가구 구성원.

제외 기준:

동의하지 않거나 서면 동의를 거부하는 자. 참가자가 심하게 아프고 동의를 제공할 친척이 없는 경우 +/- 증인을 대신합니다.

참가자가 혈액 응고 장애, 주사로 인한 알레르기가 있는 것으로 알려진 경우 또는 참가자가 이전 주사 또는 채혈 중에 기절한 적이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
의료 시설 기반 코호트
급성 또는 보고된 열이 있는 개인 코호트는 의료 시설에 등록하고 최대 24개월 동안 추적 관찰했습니다.
RVF 노출 감지.
다른 이름들:
  • RVFV RNA 및 IgM 및 IgG 항체
커뮤니티 설문조사
지역 사회에서 단면 조사의 일부로 연구에 등록한 개인.
RVF 노출 감지.
다른 이름들:
  • RVFV RNA 및 IgM 및 IgG 항체

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RVF 바이러스 노출 감지
기간: 2 년
RVFV RNA, IgM 및 IgG 항체 검출
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 8일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 사용할 수 있도록 아직 계획이 없습니다. 그러나 연구원은 개인 요청에 대해 PI에게 연락할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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