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신보강 화학요법 후 유방암의 반응 ​​예측에서 조영 증강 유방조영술의 정확도

2021년 11월 19일 업데이트: DMAhmed, Assiut University

신보강 화학요법 후 유방암의 반응을 예측하기 위한 조영 증강 유방조영술

이 작업의 목적은 NAC에 대한 반응을 예측하고 유방암 환자의 잔여 질환을 평가할 때 조영 증강 스펙트럼 유방조영술의 정확도를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

이 전향적 시리즈는 조직검사에서 유방암으로 진단된 50명의 환자를 대상으로 진행되며, 신보강 화학요법의 전체 과정을 마친 후 수술이 예정되어 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Assiut 대학의 외래 외과 및 종양 클리닉에 참석할 예정이며 조직 검사에서 유방암으로 진단된 50명의 환자

설명

포함 기준:

  • 조기 유방암 진단을 받은 환자가 선행 치료를 받기로 결정
  • 국소적으로 진행된 유방암
  • 수술 가능한 전이성 유방암

제외 기준:

  • NAC 후보가 아닌 환자
  • 조영제 알레르기
  • 신장 장애
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
안정적인
2
부분 응답
보통 반응
4
우수한 응답
5
완전한 응답

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
NAC에 대한 병리학적 반응 예측 및 유방암 환자의 잔여 질환 평가에서 대비 강화 스펙트럼 유방조영술의 정확도
기간: 베이스라인
베이스라인

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Pedict post neoadjuvant 반응에서 최상의 이미징 양식 평가
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CESM in breast cancer

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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