Précision de la mamographie avec contraste pour prédire la réponse du cancer du sein après la chimiothérapie néoadjuvante
19 novembre 2021 mis à jour par: DMAhmed, Assiut University
Mammographie avec injection de contraste pour prédire la réponse du cancer du sein après la chimiothérapie néoadjuvante
Le but de ce travail est d'évaluer la précision de la mamographie spectrale à contraste amélioré dans la prédiction de la réponse à la NAC et l'évaluation de la maladie résiduelle chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Cette série prospective sera réalisée pour 50 patientes diagnostiquées par biopsie comme un cancer du sein qui seront programmées pour une intervention chirurgicale après avoir terminé la chimiothérapie néoadjuvante complète.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
50 patients qui fréquenteront les cliniques ambulatoires de chirurgie et d'oncologie de l'université d'Assiut et diagnostiqués par biopsie comme un cancer du sein
La description
Critère d'intégration:
- patiente dont le diagnostic de cancer du sein précoce a été confirmé a décidé de recevoir un traitement néoadjuvant
- cancer du sein localement avancé
- cancer du sein métastatique opérable
Critère d'exclusion:
- patient non candidat à la NAC
- allergie au contraste
- insuffisance rénale
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1
Écurie
|
|
2
Réponse partielle
|
|
3
Réponse modérée
|
|
4
Excellente réponse
|
|
5
Réponse complète
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Précision de la mamographie spectrale à contraste amélioré dans la prédiction de la réponse pathologique à la NAC et l'évaluation de la maladie résiduelle chez les patientes atteintes d'un cancer du sein
Délai: Ligne de base
|
Ligne de base
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Évaluer les meilleures modalités d'imagerie dans la réponse post-néoadjuvante pédicure
Délai: Ligne de base
|
Ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2021
Première publication (Réel)
2 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CESM in breast cancer
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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