Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność mamografii ze wzmocnieniem kontrastowym w przewidywaniu odpowiedzi na raka piersi po chemioterapii neoadiuwantowej

19 listopada 2021 zaktualizowane przez: DMAhmed, Assiut University

Mamografia ze wzmocnieniem kontrastowym w przewidywaniu odpowiedzi na raka piersi po chemioterapii neoadiuwantowej

Celem pracy jest ocena dokładności mamografii spektralnej z kontrastem w przewidywaniu odpowiedzi na NAC oraz ocenie choroby resztkowej u chorych na raka piersi

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Ta prospektywna seria zostanie przeprowadzona u 50 pacjentek, u których po biopsji zdiagnozowano raka piersi, którzy zostaną zakwalifikowani do operacji po zakończeniu pełnej zgrubnej chemioterapii neoadjuwantowej

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

50 pacjentów, którzy będą uczęszczać do ambulatoryjnych klinik chirurgicznych i onkologicznych Uniwersytetu Assiut, u których po biopsji zdiagnozowano raka piersi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentka z rozpoznaniem wczesnego raka piersi zdecydowała się na leczenie neoadjuwantowe
  • miejscowo zaawansowany rak piersi
  • operacyjny rak piersi z przerzutami

Kryteria wyłączenia:

  • pacjent nie jest kandydatem do NAC
  • alergia na kontrast
  • zaburzenia czynności nerek
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Stabilny
2
Częściowa odpowiedź
3
Umiarkowana odpowiedź
4
Doskonała odpowiedź
5
Pełna odpowiedź

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dokładność mamografii spektralnej z kontrastem w przewidywaniu patologicznej odpowiedzi na NAC i ocenie choroby resztkowej u chorych na raka piersi
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena najlepszych metod obrazowania w oczekiwanej odpowiedzi po neoadiuwantowej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CESM in breast cancer

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj