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병원에 입원한 신장 이식 수혜자의 폐 감염(폐렴) 연구

2022년 9월 9일 업데이트: CHU de Reims
연구자들은 병원 내 합병증과 관련된 예후 인자를 확인하고 신장 이식 수용자 코호트에서 지역사회 획득 폐렴의 역학, 관리 및 결과를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 조사관은 국가 데이터베이스에서 각 체류를 식별하려고 합니다. 그런 다음 그들은 CAP 임상 정의를 주장하기 위해 2명의 임상의와 상의할 것입니다. 그 후 방사선학적 증거를 검토하여 CAP 진단을 검증합니다. 그런 다음 각 센터에서 임상 데이터를 수집합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

132

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Reims, 프랑스, 51092
        • CHU Reims

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신장 이식 환자

설명

포함 기준:

  • 신장 이식 수혜자
  • 최소 18년
  • CAP를 위해 병원에 입원했습니다. 비포함 기준은 다음과 같습니다.

제외 기준:

  • 불완전한 CAP 정의
  • 병원 획득 폐렴
  • 증상을 설명하는 또 다른 진단
  • 비기능성 신장이식 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 내 합병증
기간: 입원, 평균 30일
병원 내 사망, 중환자실(ICU)로 이송 및 장기 입원
입원, 평균 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021Ao001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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신장 이식 감염에 대한 임상 시험

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