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HPV 예방 접종을 홍보하기 위한 테스트 메시지

2022년 1월 24일 업데이트: University of Colorado, Denver

HPV 온라인 중재 사용을 촉진하기 위한 테스트 메시지

인유두종 바이러스(HPV)는 전 세계적으로 가장 흔한 성병입니다. 히스패닉계 여성은 미국의 다른 모든 그룹에 비해 HPV 관련 자궁경부암 발병률이 가장 높습니다. 이전 연구에서는 히스패닉계 여성들 사이에서 HPV 백신 접종에 대한 몇 가지 고유한 장벽을 설명했으며, 이러한 장벽을 해결하는 데 초점을 맞춘 개입이 이 분야에서 HPV 백신 접종 준수를 개선할 수 있음을 시사합니다. 인구. 이러한 고유한 장벽 중 일부를 해결하기 위해 온라인 맞춤형 메시징 개입을 개발하고 테스트했습니다. 초기 분석은 온라인 개입에 노출된 참가자가 정보 자료를 본 후 HPV 예방 접종에 대한 더 높은 의도를 보였다는 것을 보여줍니다. 프로젝트의 다음 단계는 Facebook 및 Twitter의 광고를 통해 전달되는 이론 기반의 사전 테스트된 메시지를 사용하여 일반 대중에게 온라인 개입의 사용을 홍보하는 것으로 구성됩니다. 구체적으로 메시지는 청소년을 둔 히스패닉계 부모와 히스패닉계 청년 간의 차이점을 기반으로 타겟팅됩니다. 이전 연구에서는 확장 병렬 처리 모델을 건강 행동을 촉진하도록 설계된 메시지를 안내하는 이론으로 사용하는 방법을 살펴보았습니다. 현재 연구는 HPV 예방 영역에서 이 작업을 확장합니다. 구체적으로, HPV에 대한 정보를 제공하는 이전에 개발된 온라인 개입의 사용 형태로 정보 탐색 행동을 자극하는 수단으로 이 이론의 사용을 검토하고자 합니다. 또한 인구 특성의 차이를 기반으로 메시지 타겟팅의 중요성을 입증하는 연구에 크게 기여할 수 있기를 바랍니다. 또한 이 연구는 건강 개입을 구현하고 긍정적인 건강 결과를 촉진하기 위한 수단으로 소셜 미디어 사이트의 사용을 조사하는 연구를 기반으로 합니다. 궁극적으로 현재 연구는 HPV 백신 접종 의사 결정 과정과 HPV 백신 접종률을 모두 개선하고자 합니다. 이것이 히스패닉 인구 사이에서 달성된다면 자궁경부암 및 기타 HPV 관련 질병의 격차를 상당히 줄일 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

784

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 부모의 자격 기준은 1) 히스패닉 또는 라틴계, 2) 18세 이상, 3) HPV 백신을 접종하지 않은 11-17세 아동의 부모 또는 보호자입니다.
  • 젊은 성인의 적격성: 1) 히스패닉 또는 라틴계, 2) 18-26세(데이터 수집 당시 백신 적격성, 3) HPV 예방접종을 받지 않은 사람.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 히스패닉 또는 라틴계로 식별되지 않음
  • 부모의 경우, 11-17세 자녀가 없거나 이미 HPV 예방 접종을 받은 자녀만 있는 경우
  • 젊은 성인의 경우, 이미 HPV 예방접종을 받았거나 연령(>26)으로 인해 더 이상 자격이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 암 메시지 - 청년 성인
암 예방을 위한 HPV 백신 사용에 대한 정보를 제공하는 메시지.
HPV 백신의 효과에 대한 정보를 제공하는 간략한 메시지. 메시지에는 참가자가 더 많은 정보를 찾을 수 있는 포함된 링크가 포함되어 있습니다.
실험적: 암 메시지 - 청소년의 부모
청소년 자녀의 암 예방을 위한 HPV 백신 사용에 대한 정보를 제공하는 메시지.
HPV 백신의 효과에 대한 정보를 제공하는 간략한 메시지. 메시지에는 참가자가 더 많은 정보를 찾을 수 있는 포함된 링크가 포함되어 있습니다.
실험적: 생식기 사마귀 메시지 - 청년
생식기 사마귀 예방을 위한 HPV 백신 사용에 대한 정보를 제공하는 메시지.
HPV 백신의 효과에 대한 정보를 제공하는 간략한 메시지. 메시지에는 참가자가 더 많은 정보를 찾을 수 있는 포함된 링크가 포함되어 있습니다.
실험적: 생식기 사마귀 메시지 - 청소년의 부모
생식기 사마귀 예방을 위한 HPV 백신 사용 또는 청소년 자녀에 대한 정보를 제공하는 메시지.
HPV 백신의 효과에 대한 정보를 제공하는 간략한 메시지. 메시지에는 참가자가 더 많은 정보를 찾을 수 있는 포함된 링크가 포함되어 있습니다.
활성 비교기: 제어 메시지 - 청소년
다른 질병이나 상태의 예방을 언급하지 않은 HPV 백신에 대한 정보를 제공하는 메시지.
HPV 백신의 효과에 대한 정보를 제공하는 간략한 메시지. 메시지에는 참가자가 더 많은 정보를 찾을 수 있는 포함된 링크가 포함되어 있습니다.
활성 비교기: 제어 메시지 - 청소년의 부모
다른 질병이나 상태의 예방을 언급하지 않고 청소년 자녀를 위한 HPV 백신에 대한 정보를 제공하는 메시지.
HPV 백신의 효과에 대한 정보를 제공하는 간략한 메시지. 메시지에는 참가자가 더 많은 정보를 찾을 수 있는 포함된 링크가 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정보 검색 의향 - 1
기간: 1일(참가자가 간단한 개입을 보는 동안 한 번.)
참여자에게 HPV에 대한 자세한 정보를 찾을 수 있다는 메시지가 포함된 개입 메시지에 하이퍼링크가 포함되었습니다. 링크 클릭은 정보 검색 의도로 간주됩니다. 링크를 클릭하지 않은 것은 정보를 찾을 의도가 없는 것으로 간주됩니다.
1일(참가자가 간단한 개입을 보는 동안 한 번.)
정보 검색 의향 - 2
기간: 의도 정도를 평가하기 위해 설명된 설문 조사 후 항목을 통해 개입 직후 결과를 한 번 측정했습니다.
정보 검색 의도 설문 조사 항목은 참가자가 HPV에 대한 정보를 찾을 가능성을 측정합니다. 설문 항목에는 "앞으로 30일 이내에 HPV 백신 접종에 대한 자세한 정보를 찾아볼 생각입니다."라는 진술에 대한 예-아니요 응답이 포함되었습니다. "예"라고 답한 사람들에게는 "의사 또는 의료 서비스 제공자", "가족의 친구", "인터넷" 및 "다른 출처." 응답은 가능성이 매우 높음에서 매우 가능성이 낮음까지 범위의 7점 리커트 유형 척도로 측정되었습니다. "아니오"라고 대답한 사람들에게는 "다음 중 HPV 백신에 대한 정보를 구하지 않은 이유를 가장 잘 나타내는 것은 무엇입니까?"라는 질문이 표시되었습니다. 응답에는 1) 주제에 대한 낮은 관심, 2) 주제에 대해 이미 잘 알고 있음, 3) 주제가 나와 관련이 없음, 4) 이 주제에 대한 정보가 나에게 화가 난다.
의도 정도를 평가하기 위해 설명된 설문 조사 후 항목을 통해 개입 직후 결과를 한 번 측정했습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HPV 백신 접종 의향
기간: 의도 정도를 평가하기 위해 설명된 설문 조사 후 항목을 통해 개입 직후 결과를 한 번 측정했습니다.
HPV 백신 접종 의향은 HPV 백신 접종에 대한 참가자의 의지를 측정합니다. "향후 6개월 이내에 HPV 백신을 접종할 예정이다"라는 단일 항목을 사용하여 측정하였다. 응답은 "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 7점 척도로 측정되었습니다.
의도 정도를 평가하기 위해 설명된 설문 조사 후 항목을 통해 개입 직후 결과를 한 번 측정했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 18일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 5일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16-0447

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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