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데이터마이닝 기법을 이용하여 건강군과 아건강군에서 만성질환의 생활양식 패턴 및 발병 추이를 분석하였다.

2022년 5월 9일 업데이트: Far Eastern Memorial Hospital
다중 알고리즘 기술로 다년간 건강 검진 회원 프로필을 사용하여 대사 증후군 및 만성 신장 질환 또는 더 일반적인 만성 질환에 대한 포괄적인 주요 위험 요소 또는 중요한 고위험군 구성 요소를 찾습니다.

연구 개요

상세 설명

대만의 65세 이상 인구 비율은 1993년에 7.10%에 달했습니다. 대만이 「고령화 국가」가 된 후 원래 완만했던 노인인구 증가율(2006년 9.9%)이 증가하기 시작하여 2018년에는 14.05%로 1993년의 약 2배 수준에 이르렀다. 또한 대만은 공식적으로 세계적으로 정의되는 「고령국」이 되었습니다. 행정자치부의 통계자료와 국가발전위원회의 자료에 따르면 65세 이상 인구가 빠르게 증가하고 있는 것으로 추정된다. 6년 후(2026년까지) 대만의 노인 인구는 20%를 넘어설 것으로 예상됩니다. 대만은 일본, 한국, 싱가포르 및 일부 유럽 국가와 유사한 인구 구조를 가진 세계적으로 정의된 '초고령 국가'가 될 것입니다(통계부, 2018; 국가개발위원회, 2019). 아건강 인구의 만성 질환을 효과적으로 예방 및 치료하고 무한한 시장 기회와 잠재력을 가진 건강 관리 예측 시스템을 개발하기 위해 저자는 최근 몇 년 동안 과학 기술부가 후원하는 개별 프로젝트의 성과를 확장하려고합니다. 다년간의 완전한 건강 검진 회원 프로필에 따라 이 프로젝트는 로지스틱 회귀(LR)와 같은 여러 알고리즘을 사용했습니다. 분류 및 회귀 트리(CART); 계층적 선형 모델링(HLM) 랜덤 포레스트(RF) 서포트 벡터 머신(SVM) 익스트림 그래디언트 부스팅(xGBoost); Light GBM(Light Gradient Boosting Machine) 및 다중 분석 도구를 통해 하위 건강 인구의 공통 잠재적 건강 위험 변수를 탐색하여 만성 질환을 조기에 발견할 수 있는 종합 평가 건강 관리 시스템을 구축하고 관련 연구 결과를 참고로 제공할 예정입니다. 필드.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

81108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pan-Chiao Dist.
      • New Taipei City, Pan-Chiao Dist., 대만, 22061
        • Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2006-2017년 MJ 건강 연구 재단 회원, 연결 해제 및 식별 해제된 연간 건강 검진 데이터베이스의 약 71,108명; 2015-2020년, Health2Sync는 약 10,000명에게 생체 인식 및 행동 항목의 연결 해제 및 비식별 데이터인 [지능형 항혈당 시스템]을 제공합니다.

설명

포함 기준:

  • MJ 건강 보고서에서 지속적으로 건강 검진을 2회 이상 수행합니다.
  • 만성 신장 질환
  • 대사 증후군
  • 그 이상, 일반적인 만성 질환

제외 기준:

  • 임상 치료를 받은 참가자
  • 기타 관련 연구 질병의 대상자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추정 사구체 여과율로 평가한 신장 질환 관련 이상 반응에서 대사 증후군이 있는 참가자 수
기간: 2 년
대사 증후군에서 평가된 만성 신장 질환 관련 부작용이 있는 참가자의 생리학적 정보는 참가자의 건강 검진에서 최근 2년에 추정된 사구체 여과율의 기준선에서 자연 종단 변화에 의해 평가되었습니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 3일

기본 완료 (예상)

2024년 7월 3일

연구 완료 (예상)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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