폐 절제 수술 후 소변 주머니 사용 대 흉부 배액 클램핑
2022년 1월 27일 업데이트: Al-Quds University
수사관은 표준 수밀 배액이 효율적으로 사용된 후 수술 후 배액의 두 가지 접근 방식을 비교할 것입니다. 하나는 소변 주머니를 사용하여 새는 공기에 의해 날리는 것을 확인하는 것이고, 두 번째는 워터 씰 드레인의 클램핑을 사용하는 것입니다.
수사관은 다음과 같은 여러 요인에 따라 이를 비교할 것입니다. 비용 효율성, 입원 기간, 배액관 삽입 기간 등, 흉관 재삽입 등
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Firas Abuakar, MD
- 전화번호: +972 052220068
- 이메일: firasabuakar@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Rami Alaraj, MD candidate
- 전화번호: +970 0598488897
- 이메일: ra.alaraj@gmail.com
연구 장소
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Assiut, 이집트
- 아직 모집하지 않음
- Assiut University
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연락하다:
- Hussein Elkhayat, MD
- 이메일: dr_khayat@hotmail.com
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Tanta, 이집트
- 아직 모집하지 않음
- Tanta University
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연락하다:
- Ahmed Elkholy, MD
- 이메일: ahmed.elkholy@med.tanta.edu.eg
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Milan, 이탈리아
- 아직 모집하지 않음
- European Institute of Oncology
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연락하다:
- Luca Bertolaccini, MD
- 이메일: luca.bertolaccini@gmail.com
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Jérusalem-Est, 팔레스타인 영토, 점령
- 모병
- Makassed Hospital
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연락하다:
- Rami Alaraj, MD Candidate
- 전화번호: 970 0598488897
- 이메일: ra.alaraj@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 폐 절제술 후 환자(Uniportal VATS를 통해서만)
- 18세 이상
- 표시된 흉관
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 클램핑
이 팔은 특정 기준이 충족된 후 흉부 배출 클램핑을 거칩니다.
클램핑 4시간 후 흉부 X-레이를 촬영하고 기흉의 존재를 평가합니다.
흉부 배액관은 기흉이 없는 경우에만 제거되며, 기흉이 지속되면 환자는 수중 밀봉에 부착된 상태를 유지합니다.
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흉관의 클램핑
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활성 비교기: 소변 주머니
두 번째 팔은 소변 주머니에 부착되고 소변 주머니 팽창은 특정 기준이 충족된 후 측정됩니다.
백 팽창은 부착 후 4시간 후에 평가됩니다.
백 팽창은 공기 누출이 지속됨을 나타내므로 백 팽창이 없으면 흉부 배액관이 제거되었음을 나타냅니다.
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흉관에 소변 주머니 부착
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 비용
기간: 5~6일
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환자의 전체 입원 비용
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5~6일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흉관을 조이거나 소변 주머니에 부착한 후 공기가 다시 축적된 참가자 수
기간: 최대 5일
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연구해야 할 중요한 부작용
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최대 5일
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흉부 배액관이 삽입된 총 일수
기간: 최대 5일
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흉부 배액관이 삽입된 상태로 남아 있는 일수
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최대 5일
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흉부 엑스레이 수
기간: 최대 5일
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총 흉부 엑스레이 수
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최대 5일
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다른 개입 관련 부작용에 직면한 참가자 수
기간: 최대 5일
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피하 폐기종, 긴장성 기흉 등
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최대 5일
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흉관 재삽입 참가자 수
기간: 최대 5일
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중요한 부작용
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최대 5일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Firas Abuakar, MD, Thoracic Surgery Unit, Makassed Islamic Charitable Society Hospital, Jerusalem, Palestine
- 연구 의자: Osama Darras, MD candidate, Medical Research Club, faculty of medicine, Alquds University, Jerusalem, Palestine
- 연구 의자: Hadeel Abedalhameed, MD candidate, Medical Research Club, faculty of medicine, Alquds University, Jerusalem, Palestine
- 연구 책임자: Rami Alaraj, MD candidate, Medical Research Club, faculty of medicine, Alquds University, Jerusalem, Palestine
- 연구 의자: Rania Attiyeh, MD candidate, Medical Research Club, faculty of medicine, Alquds University, Jerusalem, Palestine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 11월 25일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 27일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
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