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수술 후 중환자실 환자의 28일 사망률에 대한 초음파로 측정한 대퇴사두근 및 복근 두께의 예후적 가치 평가 (SARCOPENIE)

2022년 3월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

근육 두께, 특히 대퇴사두근의 초음파 측정은 근육량 감소를 강조하는 데 사용할 수 있습니다. 근육감소증은 근육량의 비자발적 손실이며 집중치료실(ICU)에서 자주 발생하는 주요 문제입니다. 근감소증은 이전에 CT 스캔 측정에서 입증된 바와 같이 상당한 이환율 및 사망률과 관련이 있습니다.

그럼에도 불구하고 그 특성과 비용으로 인해 모든 ICU 환자에서 CT 근감소증 평가를 수행하는 것은 합리적이지 않은 것으로 보입니다. ICU에 입원할 때 빠르게 진화하는 것으로 문헌에 기술된 근육량 손실의 정확한 평가는 근감소증의 조기 발견과 치료 관리, 특히 영양 및 재활의 적응을 가능하게 합니다.

초음파 측정으로 근감소증을 평가하는 데는 많은 이점이 있습니다. 간단하고 신속하며 환자의 머리맡에서 달성할 수 있고 방사선에 노출되지 않으며 비침습적이며 저렴한 비용입니다. 복근(외복사근, 내복사근, 횡복사근)은 부호흡근을 구성합니다. 초음파로 쉽게 접근할 수 있는 그들은 인공호흡 실패, 중환자실에서의 장기 체류 및 관련 합병증의 원인이 될 수 있는 근감소증 평가를 위한 잠재적인 표적입니다. 따라서 ICU 환자의 대퇴사두근과 보조 호흡근의 결합된 초음파 측정은 혁신적인 접근 방식인 것으로 보입니다. 시행의 용이성, 초음파의 타당성(문헌에서 확인됨) 및 기술의 안전성을 고려하여 초음파 측정을 통해 Dijon 대학병원 수술 후 집중치료실 도착 시 근육량 사이의 연관성을 평가하고자 합니다. 대퇴사두근 및 부호흡근, 및: 사망률, 기계 환기 기간, 체류 기간 및 동시 발생 사건의 발생.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스
        • CHU Dijon Bourgogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술 후 ICU 환자

설명

포함 기준:

  • 연구에 대한 정보를 받은 후 반대하지 않은 자(또는 혼수 상태 또는 진정제 영향 하에 있는 환자의 건강 관리 위임장에 반대하지 않은 자)
  • 수술 후 중환자실에 입원한 모든 성인 환자.

제외 기준:

  • 보호받는 성인 또는 미성년자
  • 임신 또는 모유 수유 여성
  • 하지 절단
  • 환자 또는 의료 대리인의 참여 거부
  • 기존의 신경근 질환, 사지마비 또는 하반신 마비가 있는 환자
  • BMI ≥ 40으로 정의되는 병적 비만
  • BPCO 단계 ≥ 3; LVEF가 50% 미만인 심부전; 증상이 있는 판막병증 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인내심 있는
수술 후 ICU 환자
대퇴사두근 및 복근 초음파촬영

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대퇴사두근과 복근의 두께를 초음파로 측정
기간: 포괄적으로
포괄적으로

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 28일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DRANSART BOUDINA 2019

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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