Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка прогностического значения толщины четырехглавой мышцы бедра и мышц живота, измеренной с помощью ультразвука, для 28-дневной летальности у послеоперационных пациентов ОРИТ (SARCOPENIE)

9 марта 2022 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Ультразвуковое измерение толщины мышц, особенно квадрицепсов, может быть использовано для выявления снижения мышечной массы. Саркопения — это непроизвольная потеря мышечной массы, и это частая и серьезная проблема в отделении интенсивной терапии (ОИТ). Саркопения связана со значительной заболеваемостью и смертностью, как ранее было продемонстрировано измерениями компьютерной томографии.

Тем не менее, из-за его характера и стоимости нецелесообразно проводить КТ-оценку саркопении у всех пациентов в ОИТ. Описанная в литературе как быстро развивающаяся при поступлении в отделение интенсивной терапии, точная оценка этой потери мышечной массы позволила бы на раннем этапе обнаружить саркопению и адаптировать терапевтическое лечение, особенно питание и реабилитацию.

Оценка саркопении с помощью ультразвукового измерения имеет много преимуществ: простота, быстрота, достижимость у постели больного, отсутствие воздействия радиации, неинвазивность и низкая стоимость. Мышцы живота (наружная косая, внутренняя косая, поперечная) составляют вспомогательные дыхательные мышцы. Легкодоступные с помощью УЗИ, они являются потенциальной мишенью для оценки саркопении, которая может быть причиной недостаточности вентиляции легких, длительного пребывания в реанимации и связанных с этим осложнений. Таким образом, комбинированное ультразвуковое исследование четырехглавой мышцы и вспомогательных дыхательных мышц у пациентов отделения интенсивной терапии представляется инновационным подходом. Учитывая простоту выполнения, достоверность УЗИ (подтверждено в литературе) и безопасность метода, мы хотели бы оценить связь между мышечной массой при поступлении в послеоперационное отделение интенсивной терапии Университетской больницы Дижона с помощью ультразвукового измерения. четырехглавой мышцы и вспомогательных дыхательных мышц, а также: смертность, продолжительность искусственной вентиляции легких, продолжительность пребывания и возникновение интеркуррентных событий.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

послеоперационный пациент отделения интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • Лицо, не возражающее (или не возражающее против доверенности на оказание медицинской помощи пациентам, находящимся в коматозном состоянии или под воздействием седативных препаратов) после получения информации об исследовании
  • Все взрослые пациенты поступили в послеоперационное отделение реанимации.

Критерий исключения:

  • Защищенный взрослый или несовершеннолетний
  • Беременная или кормящая женщина
  • Ампутация нижней конечности
  • Отказ от участия пациента или представителя здравоохранения
  • Пациент с ранее существовавшим нервно-мышечным заболеванием, тетра или параплегией
  • Морбидное ожирение, определяемое ИМТ ≥ 40
  • стадия BPCO ≥ 3; сердечная недостаточность с ФВ ЛЖ < 50%; пациенты с симптоматической вальвулопатией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациент
Послеоперационный пациент отделения интенсивной терапии
УЗИ квадрицепсов и мышц живота

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ультразвуковое измерение толщины четырехглавой мышцы бедра и мышц живота
Временное ограничение: включительно
включительно

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DRANSART BOUDINA 2019

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Саркопения ОИТ УЗИ

Клинические исследования УЗИ

Подписаться