COVID-19 팬데믹 기간 동안 인지적으로 건강한 성인 집단에서 사용하기 위해 개발된 원격 인지 훈련을 위한 타당성 시험 및 프로토콜
2022년 3월 11일 업데이트: Brian Christie, University of Victoria
COVID-19 팬데믹은 업무, 놀이, 연구를 위한 재택 공간 사용에 변화를 가져왔습니다.
현재 연구에서는 3차원 다중 객체 추적(3D-MOT) 소프트웨어 NeuroTracker의 애너글리프 버전인 NeuroTrackerX라는 재택 인지 훈련 도구의 구현 가능성을 조사하고 효과적인 프로토콜 및 연구 목적을 위한 이 도구의 적합성을 결정합니다.
연구 개요
상세 설명
이 작업은 성인 참가자를 대상으로 한 연구에서 NeuroTrackerX라는 새로 개발된 애너글리프 3D 인지 훈련 도구를 사용할 가능성을 살펴봅니다.
이 작업은 Neurotracker의 온라인 버전(NeurotrackerX)을 완료한 참가자와 기존에 사용된 실험실 버전(Neurotracker)을 완료한 개인 그룹을 비교하여 재택 프로그램을 검증하는 것으로 보입니다.
COVID-19로 인해 많은 실험실이 원격 기반 연구로 전환할 수밖에 없었고 작업의 목적은 원격 기반 프로토콜을 검증하는 것입니다.
인지적으로 건강한 성인 20명(남성 10명, 여성 10명)이 이 재택 프로그램에 참여하도록 모집되었습니다.
이러한 개인의 결과는 대유행 이전에 이전에 실험실 내 버전의 프로그램에 참여했던 인지적으로 건강한 성인 그룹의 결과와 비교됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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British Columbia
-
Victoria, British Columbia, 캐나다, V8P5C2
- University of Victoria
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 두 그룹에 대한 포함 기준에는 50세 이상, 정상 또는 교정 시력이 포함되었습니다.
제외 기준:
- 제외 기준에는 주요 신경인지 장애의 존재 또는 3D 작업을 완료하는 능력을 방해하는 시각적 결함의 존재가 포함되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 집에서 인지 훈련
성인 20명(여성 10명, 평균 연령 = 68.3세)을 모집했습니다.
년, SD = 6.75) 재택 훈련 그룹으로.
자가 보고 설문지와 MMSE(Mini-Mental State Examination)를 사용하여 참가자의 인지 건강 상태를 평가했으며 모든 참가자는 인지적으로 건강한 것으로 간주되었습니다(MMSE > 26).
재택 참가자는 연구 시설에서 필요한 장비(예: 3D 안경, 컴퓨터 장비)를 대여하고 5주 동안(주 2회) 10회의 교육 세션에 참여했습니다.
참가자 모집, 유지, 준수 및 경험이 타당성의 지표로 사용되었습니다.
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재택 참가자는 연구 시설에서 필요한 장비(예: 3D 안경, 컴퓨터 장비)를 대여하고 5주 동안(주 2회) 10회의 교육 세션에 참여했습니다.
참가자 모집, 유지, 준수 및 경험이 타당성의 지표로 사용되었습니다.
프로그램 검증을 위해 이전에 실험실 내 3D-MOT 프로그램의 최소 8개 세션을 완료한 50세 이상의 참가자 20명을 대조군으로 무작위로 선택했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신경 추적기 점수
기간: 5주
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10개 세션에 걸친 다중 개체 추적 프로그램의 성능.
점수는 0 - 4 사이이며 점수가 높을수록 성능이 향상됨을 나타냅니다.
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5주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 4일
기본 완료 (실제)
2021년 2월 14일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20-0531
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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