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자기 연민 개입이 수치심과 정신 건강 치료 추구에 미치는 영향

2024년 6월 3일 업데이트: Allison Kelly, University of Waterloo

고통받는 대학생의 수치심과 정신 건강 치료 추구에 대한 짧은 자기 연민 개입의 영향

정신 건강 문제를 치료하지 않으면 자존감, 관계, 학업, 생산성 및 건강에 지속적인 해를 끼칠 수 있습니다. 따라서 심각한 정신 건강 문제가 있는 대학생의 18-36%만이 도움을 구한다는 것은 매우 걱정스러운 일입니다. 많은 대학 캠퍼스는 "인지, 관리 또는 예방에 도움이 되는 정신 장애에 대한 지식과 신념"으로 정의되는 학생들의 정신 건강 리터러시(MHL)를 높이려고 노력함으로써 이러한 정신 건강 위기에 대응했습니다. MHL 증가는 정신 건강 서비스에 대한 지식을 증가시키는 것으로 보이지만 실제 치료를 원하는 욕구나 행동을 증가시키지는 않습니다. 이 접근법의 한 가지 문제점은 정신 건강 문제로 어려움을 겪고 있는 학생들이 일단 정신 장애 및 이용 가능한 관련 치료에 대해 더 많이 알게 되면 서비스를 추구하기를 원할 것이라고 잘못 가정한다는 것입니다. 그러나 정신 장애가 있는 대부분의 사람들은 처음에는 자신에게 장애가 있다는 사실을 인식하지 못하고 정신 장애 및 정신 건강 치료에 대한 정보를 관련 없는 것으로 무시할 수 있습니다. 수치심은 심리적 장애가 있는 개인에게서 높으며 이러한 감정은 정신 건강 치료를 찾는 데 가장 강력한 장벽 중 하나로 작용합니다. 대학 캠퍼스에서 치료를 찾는 비율이 낮은 점을 감안할 때 정신 건강을 가장 잘 촉진하는 방법을 탐색하기 위한 연구가 필요합니다. 정신 건강 문제가 있다고 자처하지 않는 학생들을 포함하여 고통받는 학생들 사이에서 건강 치료를 찾고 있습니다. 연구는 치료 추구 행동과 관련하여 자기 연민의 잠재적 역할을 아직 조사하지 않았습니다. 자기 연민(SC)은 개인의 고통을 완화하기 위해 온화함과 친절함으로 반응하는 것으로 개념화되며 수치심과 부정적으로 연관됩니다. 그러나 수치심 완화에 대한 SC의 인식된 이점이 정신 건강 치료 추구 결과에 영향을 미칠 수 있는지에 대한 연구는 아직 조사되지 않았습니다. 우리는 심리적으로 괴로워하는 학생들 사이에서 SC를 배양하면 수치심이 줄어들고 따라서 간접적으로 정신 건강 치료를 받을 의향이 높아질 것이라고 제안합니다. 따라서 이 연구는 수치심 및 정신 건강 치료 추구에 대한 1회기 MHL 개입과 비교하여 1회기 SC 워크숍/개입의 효과를 조사할 것입니다. 참가자는 워털루 대학에서 모집한 고통받는 학생들이며 무작위로 SC 개입, MHL 개입 또는 통제 개입에 배정됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 4개의 온라인 설문 조사로 구성됩니다. 첫 번째 설문조사(파트 1, 기준선) 동안 참가자는 일련의 질문에 답합니다. 두 번째 설문조사(파트 2; 파트 1 후 1-4일) 동안 참가자는 먼저 일련의 설문지에 답합니다. 그런 다음 자기 연민 중재, 정신 건강 문해력 중재 또는 통제 중재에 무작위 배정됩니다. 그런 다음 참가자는 개입을 완료한 직후 더 많은 설문지에 답합니다. 3차 조사(3부; 2부 후 14-17일) 및 4차 조사(4부; 2부 후 3개월-3개월+7일) 동안 참가자는 일련의 설문에 답하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

265

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, 캐나다, N2L3G1
        • University of Waterloo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • SONA 계정이 있는 University of Waterloo의 학부생
  • Kessler 심리적 고통 척도(K6; 스크리너 척도)에서 8점 이상 획득

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자기 연민 개입
자기 연민 쓰기 연습과 학생들이 이용할 수 있는 정신 건강 리소스에 대한 정보가 포함된 간략한(20분) 워크숍.
자기 연민 워크숍은 참가자들에게 수치심의 근원에 대해 반성하고, 그것과 관련된 고통과 연결한 다음, 몇 가지 간단한 작문 작업을 통해 고통에 대한 지지와 이해의 감정을 전달하도록 지시합니다. 이 워크숍은 또한 참가자들에게 정신 건강 리소스에 대한 기본 정보를 제공합니다.
실험적: 정신 건강 문해력 개입
일반적인 정신 장애에 대한 정보와 서면 성찰, 그리고 학생들이 이용할 수 있는 정신 건강 리소스에 대한 정보가 포함된 간략한(20분) 워크숍.
정신 건강 문해력 워크숍은 참가자들에게 일반적인 정신 장애의 증상 및 치료에 대한 정보를 제공하고 참가자들에게 몇 가지 간단한 작문 작업을 통해 배운 내용을 반영하도록 요청합니다. 이 워크숍은 또한 참가자들에게 정신 건강 리소스에 대한 기본 정보를 제공합니다.
활성 비교기: 제어
학생들이 이용할 수 있는 정신 건강 리소스에 대한 정보가 포함된 간략한(7분) 워크숍.
통제 워크샵은 참가자들에게 정신 건강 리소스에 대한 기본 정보를 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 수치심 및 죄책감 척도(수치 하위 척도)
기간: 개입 전에서 개입 직후로 변경
5점 리커트 척도(점수 1-5)에 5개의 질문이 포함된 자가 보고식 설문지. 총 점수 범위는 5-25점이며 점수가 낮을수록 순간적인 수치심이 적음을 나타냅니다.
개입 전에서 개입 직후로 변경
수치심 척도 경험
기간: 기준선에서 개입 후 2주 3개월로 변경
4점 리커트 척도(점수 1-4)에 25개의 질문이 포함된 자가 보고식 설문지. 총 점수 범위는 25-100이며 점수가 낮을수록 수치심이 적음을 나타냅니다.
기준선에서 개입 후 2주 3개월로 변경
치료 추구 의도 질문(연구원 생성)
기간: 기준선에서 개입 후 즉시, 2주 및 3개월로 변경
정신 건강 치료 또는 리소스를 찾는 의도의 변화를 평가하기 위한 4가지 자가 보고 질문.
기준선에서 개입 후 즉시, 2주 및 3개월로 변경
치료 추구 행동 질문(연구원 생성)
기간: 기준선에서 개입 후 즉시, 2주 및 3개월로 변경
정신 건강 치료를 찾는 행동의 변화를 평가하기 위한 5가지 자가 보고 질문.
기준선에서 개입 후 즉시, 2주 및 3개월로 변경
조난 공개 지수
기간: 기준선에서 개입 후 즉시, 2주 및 3개월로 변경
5점 리커트 척도(점수 1-5)에 12개의 질문이 포함된 자가 보고식 설문지. 총 점수 범위는 12-60이며 점수가 높을수록 고통이 더 많이 드러남을 나타냅니다.
기준선에서 개입 후 즉시, 2주 및 3개월로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자비로운 참여 및 행동 척도(적응된 자기 연민 하위 척도)
기간: 개입 직후
10점 리커트 척도(1~10점)의 13개 질문으로 구성된 자가 보고식 설문지. 3개의 질문은 역점수되며 채점에 포함되지 않습니다. 총 점수 범위는 10-100이며, 점수가 높을수록 중재 중 순간적인 정서적 참여가 더 컸음을 나타냅니다.
개입 직후
Kessler 심리적 고통 척도(K6)
기간: 기준선에서 개입 후 2주 3개월로 변경
5점 리커트 척도(점수 0-4)에 6개의 질문이 포함된 자가 보고식 설문지. 총점 범위는 0~24점이며 점수가 낮을수록 심리적 고통이 적음을 나타냅니다.
기준선에서 개입 후 2주 3개월로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Allison Kelly, PhD, University of Waterloo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 42483

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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