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L'impatto di un intervento di auto-compassione sulla vergogna e sulla ricerca di cure per la salute mentale

3 giugno 2024 aggiornato da: Allison Kelly, University of Waterloo

L'impatto di un breve intervento di auto-compassione sulla vergogna e sulla ricerca di cure per la salute mentale tra studenti universitari in difficoltà

I problemi di salute mentale non trattati possono causare danni permanenti all'autostima, alle relazioni, agli studi, alla produttività e alla salute. È quindi molto preoccupante che solo il 18-36% degli studenti universitari con gravi problemi di salute mentale chieda aiuto. Molti campus universitari hanno risposto a questa crisi di salute mentale cercando di aumentare l'alfabetizzazione della salute mentale degli studenti (MHL), definita come "conoscenza e credenze sui disturbi mentali che aiutano il loro riconoscimento, gestione o prevenzione". L'aumento della MHL sembra aumentare la conoscenza dei servizi di salute mentale, ma non aumenta l'effettivo desiderio o azione di ricerca di cure. Un problema con questo approccio è che presuppone erroneamente che gli studenti alle prese con la loro salute mentale vorranno perseguire i servizi una volta che avranno imparato di più sui disturbi mentali e sui trattamenti associati disponibili. Tuttavia, la maggior parte delle persone con disturbi mentali inizialmente non riconosce di avere un disturbo e può respingere le informazioni sui disturbi mentali e sul trattamento della salute mentale come irrilevanti. I sentimenti di vergogna sono elevati negli individui con disturbi psicologici e questi sentimenti agiscono come una delle barriere più forti alla ricerca di cure per la salute mentale. Dato il basso tasso di ricerca di cure nei campus universitari, è necessaria la ricerca per esplorare il modo migliore per facilitare la cura mentale ricerca di cure mediche tra gli studenti in difficoltà, compresi quelli che potrebbero non identificarsi come affetti da un problema di salute mentale. La ricerca deve ancora esaminare il ruolo potenziale dell'auto-compassione in relazione ai comportamenti di ricerca del trattamento. L'auto-compassione (SC) è concettualizzata come una risposta al disagio personale con gentilezza e gentilezza al fine di alleviarlo, ed è negativamente associata alla vergogna. Tuttavia, la ricerca non ha ancora esplorato se i benefici percepiti della SC nel mitigare la vergogna possano influenzare i risultati della ricerca di cure per la salute mentale. Proponiamo che coltivare SC tra gli studenti psicologicamente in difficoltà ridurrà successivamente la vergogna e, quindi, indirettamente aumenterà la volontà di cercare un trattamento per la salute mentale. Pertanto, questo studio esaminerà gli effetti di un seminario / intervento SC di una sessione rispetto a un intervento MHL di una sessione sulla vergogna e sulla ricerca di cure per la salute mentale. I partecipanti saranno studenti in difficoltà reclutati dall'Università di Waterloo e saranno assegnati in modo casuale all'intervento SC, all'intervento MHL o all'intervento di controllo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà composto da quattro sondaggi online. Durante il primo sondaggio (Parte 1; baseline), i partecipanti risponderanno a una serie di questionari. Durante il secondo sondaggio (Parte 2; 1-4 giorni dopo la Parte 1), i partecipanti risponderanno prima a una serie di questionari. Quindi, verranno randomizzati a un intervento di auto-compassione, un intervento di alfabetizzazione sulla salute mentale o un intervento di controllo. Quindi, i partecipanti risponderanno a più questionari subito dopo aver completato l'intervento. Durante il terzo sondaggio (Parte 3; 14-17 giorni dopo la Parte 2) e il quarto sondaggio (Parte 4; 3 mesi-3 mesi+7 giorni dopo la Parte 2), i partecipanti risponderanno a una serie di questionari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

265

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L3G1
        • University of Waterloo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente universitario presso l'Università di Waterloo con un account SONA
  • Punteggio 8+ su Kessler Psychological Distress Scale (K6; scala screener)

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento di autocompassione
Breve workshop (20 minuti) con un esercizio di scrittura di autocompassione e informazioni sulle risorse per la salute mentale a disposizione degli studenti.
Il seminario di auto-compassione istruisce i partecipanti a riflettere su una fonte di vergogna, a connettersi con la loro sofferenza ad essa correlata e quindi a dirigere sentimenti di sostegno e comprensione verso la loro sofferenza attraverso alcuni brevi compiti di scrittura. Questo seminario fornisce inoltre ai partecipanti informazioni di base sulle risorse per la salute mentale.
Sperimentale: Intervento di alfabetizzazione sulla salute mentale
Breve workshop (20 minuti) con informazioni e una riflessione scritta sui disturbi mentali comuni e informazioni sulle risorse di salute mentale a disposizione degli studenti.
Il seminario di alfabetizzazione sulla salute mentale fornisce ai partecipanti informazioni sui sintomi e sul trattamento dei disturbi mentali comuni e chiede ai partecipanti di riflettere su ciò che hanno appreso attraverso un paio di brevi attività di scrittura. Questo seminario fornisce inoltre ai partecipanti informazioni di base sulle risorse per la salute mentale.
Comparatore attivo: Controllo
Breve workshop (7 minuti) con informazioni sulle risorse per la salute mentale a disposizione degli studenti.
Il workshop di controllo fornisce ai partecipanti informazioni di base sulle risorse per la salute mentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della vergogna e del senso di colpa dello stato (sottoscala della vergogna)
Lasso di tempo: Passaggio dal pre-intervento all'immediato post-intervento
Questionario self-report con 5 domande su scala Likert a 5 punti (punteggio 1-5). I punteggi totali vanno da 5 a 25, con una maggiore diminuzione del punteggio indicativa di meno vergogna momentanea.
Passaggio dal pre-intervento all'immediato post-intervento
Scala dell'esperienza della vergogna
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 2 settimane e 3 mesi dopo l'intervento
Questionario self-report con 25 domande su una scala Likert a 4 punti (punteggio 1-4). I punteggi totali vanno da 25 a 100, con una maggiore diminuzione del punteggio indicativa di minore vergogna.
Modifica dal basale a 2 settimane e 3 mesi dopo l'intervento
Domande sulle intenzioni di ricerca del trattamento (generate dal ricercatore)
Lasso di tempo: Passare dal basale a immediatamente, 2 settimane e 3 mesi dopo l'intervento
4 domande di autovalutazione per valutare i cambiamenti nelle intenzioni di cercare cure o risorse per la salute mentale.
Passare dal basale a immediatamente, 2 settimane e 3 mesi dopo l'intervento
Domande sui comportamenti di ricerca del trattamento (generate dal ricercatore)
Lasso di tempo: Passare dal basale a immediatamente, 2 settimane e 3 mesi dopo l'intervento
5 domande di autovalutazione per valutare i cambiamenti nei comportamenti di ricerca di cure per la salute mentale.
Passare dal basale a immediatamente, 2 settimane e 3 mesi dopo l'intervento
Indice di divulgazione di soccorso
Lasso di tempo: Passare dal basale a immediatamente, 2 settimane e 3 mesi dopo l'intervento
Questionario self-report con 12 domande su scala Likert a 5 punti (punteggio 1-5). I punteggi totali vanno da 12 a 60, con un aumento maggiore del punteggio indicativo di una maggiore rivelazione del disagio.
Passare dal basale a immediatamente, 2 settimane e 3 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di coinvolgimento e azione compassionevole (sottoscala di auto-compassione adattata)
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
Questionario self-report con 13 domande su una scala Likert a 10 punti (punteggio 1-10). Tre domande hanno un punteggio inverso e non sono incluse nel punteggio. I punteggi totali vanno da 10 a 100, con un punteggio più alto indicativo di un maggiore impegno emotivo momentaneo durante l'intervento.
Subito dopo l'intervento
Scala del disagio psicologico di Kessler (K6)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 2 settimane e 3 mesi dopo l'intervento
Questionario self-report con 6 domande su scala Likert a 5 punti (punteggio 0-4). I punteggi totali vanno da 0 a 24, con una maggiore diminuzione del punteggio indicativa di minore disagio psicologico.
Modifica dal basale a 2 settimane e 3 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Allison Kelly, PhD, University of Waterloo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 42483

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disagio psicologico

Prove cliniche su Laboratorio di autocompassione

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