역방향 견관절 전치환술에서 온레이 대 인레이 상완골 구성요소
2026년 1월 15일 업데이트: Dr. Alex Martusiewicz, Corewell Health East
역 어깨 전치환술에서 Onlay 대 Inlay 상완골 구성요소: 전향적, 무작위 시험
본 연구의 목표는 역상완 어깨 치환술에서 상완골(위팔)의 상단에 있는 구성 요소를 배치하는 다양한 방법의 효과를 비교하는 것입니다.
일부 외과의는 상완골 트레이 구성 요소를 뼈에 놓고 다른 외과의는 뼈에 놓습니다.
상완골 구성 요소가 배치되는 방식을 변경하면 일부 환자의 경우 수술 후 팔이 위로 올라가거나 밖으로/안으로 들어올 수 있는 정도가 변경될 수 있습니다.
이 연구는 인레이 상완골 구성요소(트레이가 상완골에 위치함)와 온레이 상완골 구성요소(트레이가 상완골 상단에 위치함)가 있는 환자를 비교하여 수술 후 운동 범위 또는 기능에 차이가 있는지 확인합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 역견관절치환술(RTSA)에서 인레이 또는 온레이 상완골 구성요소의 사용 여부에 따라 수술 후 2년 동안 능동적 외회전이 달라지는지 알아보고자 하였다.
이 연구는 또한 능동적 전방 거상, 외전, 견갑 노칭 및 수술 후 2년 동안의 기능적 결과가 인레이 또는 온레이 상완골 구성 요소가 역어깨 관절 성형술에 사용되는지 여부에 따라 달라지는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
Beaumont Health의 Dr. J. Michael Wiater, Dr. Brett Wiater 또는 Dr. Alexander Martusiewicz가 1차 RTSA를 진행하는 환자는 적격성 심사를 받게 됩니다.
정보에 입각한 동의에 따라 참가자는 다음 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다(1:1). 1) 상완 인레이 구성 요소가 포함된 RTSA(Tornier Perform Stem Reverse+) 또는 2) 온레이 상완 구성 요소가 포함된 RTSA(Tornier Ascend Flex 줄기).
기준선에서 참가자는 연구 설문지를 작성하고 동작 범위(ROM) 검사, 치료 표준 X-선 및 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔을 받습니다.
이러한 평가는 3개월, 12개월 및 24개월에 반복됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, 미국, 48073
- William Beaumont Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
다음 구성요소로 1차 역전 어깨 관절 성형술을 받는 환자:
- 온레이 그룹: Ascend Flex 스템, Perform Reversed standard +3 lateralized 25mm baseplate with standard 36mm glenosphere 또는 +6 lateralized 25mm baseplate with 39mm glenosphere
- 인레이 그룹: 스템 리버스 수행, 표준 36mm 글레노스피어가 있는 +3 측면 25mm 베이스플레이트 또는 39mm 글레노스피어가 있는 +6 측면 25mm 베이스플레이트 수행 리버스
- 커프 파열 관절병증, 대규모 커프 파열 또는 커프 파열을 동반한 원발성 골관절염의 진단
- 음의 외회전 지연 징후, 중립을 넘어 외회전하는 능력
- 18세 이상
제외 기준:
- 재치환술
- 오픈숄더 수술 전
- 수반되는 힘줄 이동(광배근, 가슴근 힘줄, 하부 승모근)
- 류마티스 관절염, 감염, 급성 외상 또는 불안정의 진단
- 표준화된 물리 치료 프로토콜을 받지 않는 환자
- 환자의 해부학적 구조는 외과의의 재량에 따라 연구 임플란트를 수용하지 않습니다(예: 과도한 뼈 손실)
- 임신, 환자 보고
- 미성년자(만 18세 미만)
- 치매, 정신 장애 또는 적절한 정보에 입각한 동의 또는 연구 설문지 응답을 허용하지 않는 인지 장애의 진단에 따른 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 온레이 컴포넌트-Tornier Ascend Flex 스템
온레이 부품을 이용한 역견관절 전치환술(상완골 상부에 위치한 트레이)
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온레이 부품을 이용한 역견관절 전치환술(상완골 상부에 위치한 트레이)
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활성 비교기: Inlay Component-Tornier Perform Stem Reverse+
인레이 부품을 이용한 역견관절 전치환술(상완골에 트레이 삽입)
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인레이 부품을 이용한 역견관절 전치환술(상완골에 트레이 삽입)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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능동적 외회전, 2년
기간: 수술 후 2년
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수리된 어깨의 가동 범위, 활성 외회전.
고니오미터로 각도를 측정합니다.
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수술 후 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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활성 외부 회전, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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수리된 어깨의 가동 범위, 활성 외회전.
고니오미터로 각도를 측정합니다.
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수술 후 3개월
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활성 외부 회전, 1년
기간: 수술 후 1년
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수리된 어깨의 가동 범위, 활성 외회전.
고니오미터로 각도를 측정합니다.
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수술 후 1년
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활성 외회전 중 근력, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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수리된 어깨의 능동적 외회전 시 근력 측정.
파운드 단위의 동력계로 측정.
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수술 후 3개월
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활성 외회전 중 근력, 1년
기간: 수술 후 1년
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수리된 어깨의 능동적 외회전 시 근력 측정.
파운드 단위의 동력계로 측정.
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수술 후 1년
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활동적인 외회전 동안의 근력, 2년
기간: 수술 후 2년
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수리된 어깨의 능동적 외회전 시 근력 측정.
파운드 단위의 동력계로 측정
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수술 후 2년
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활성 전방 거상, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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수리된 어깨의 가동 범위, 활성 전방 거상.
고니오미터로 각도를 측정합니다.
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수술 후 3개월
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활성 전방 거상, 1년
기간: 수술 후 1년
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수리된 어깨의 가동 범위, 활성 전방 거상.
고니오미터로 각도를 측정합니다.
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수술 후 1년
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활성 전방 거상, 2년
기간: 수술 후 2년
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수리된 어깨의 가동 범위, 활성 전방 거상.
고니오미터로 각도를 측정합니다.
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수술 후 2년
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활성 전방 거상 동안 근력, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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수리된 어깨의 활성 전방 거상 동안 측정된 근력.
파운드 단위의 동력계로 측정.
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수술 후 3개월
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능동적인 전방 거상 동안의 근력, 1년
기간: 수술 후 1년
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수리된 어깨의 활성 전방 거상 동안 측정된 근력.
파운드 단위의 동력계로 측정.
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수술 후 1년
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능동적 전방 거상 동안의 근력, 2년
기간: 수술 후 2년
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수리된 어깨의 활성 전방 거상 동안 측정된 근력.
파운드 단위의 동력계로 측정.
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수술 후 2년
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납치, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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수리된 어깨의 가동 범위, 외전.
고니오미터로 각도를 측정합니다.
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수술 후 3개월
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납치, 1년
기간: 수술 후 1년
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수리된 어깨의 가동 범위, 외전.
고니오미터로 각도를 측정합니다.
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수술 후 1년
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납치, 2년
기간: 수술 후 2년
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수리된 어깨의 가동 범위, 외전.
고니오미터로 각도를 측정합니다.
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수술 후 2년
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납치 동안의 힘, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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수리된 어깨의 외전 동안 측정된 근력.
파운드 단위의 동력계로 측정.
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수술 후 3개월
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납치 동안의 힘, 1년
기간: 수술 후 1년
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수리된 어깨의 외전 동안 측정된 근력.
파운드 단위의 동력계로 측정.
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수술 후 1년
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납치된 동안의 힘, 2년
기간: 수술 후 2년
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수리된 어깨의 외전 동안 측정된 근력.
파운드 단위의 동력계로 측정.
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수술 후 2년
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내부 회전, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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수리된 어깨의 가동범위, 내회전.
고니오미터로 각도를 측정합니다.
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수술 후 3개월
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내부 회전, 1년
기간: 수술 후 1년
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수리된 어깨의 가동범위, 내회전.
고니오미터로 각도를 측정합니다.
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수술 후 1년
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내부 회전, 2년
기간: 수술 후 2년
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수리된 어깨의 가동범위, 내회전.
고니오미터로 각도를 측정합니다.
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수술 후 2년
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내회전 중 근력, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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수리된 어깨의 내회전 동안 측정된 근력.
파운드 단위의 동력계로 측정.
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수술 후 3개월
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내부 회전 중 근력, 1년
기간: 수술 후 1년
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수리된 어깨의 내회전 동안 측정된 근력.
파운드 단위의 동력계로 측정.
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수술 후 1년
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내회전 중 근력, 2년
기간: 수술 후 2년
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수리된 어깨의 내회전 동안 측정된 근력.
파운드 단위의 동력계로 측정.
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수술 후 2년
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외회전 지체 징후 검사, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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긍정적인 외부 회전 지연 징후 검사를 받은 환자 수.
검사자는 검사자가 팔꿈치를 수동적으로 굽히고 수리한 어깨를 90도 벌린 상태에서 검사를 수행합니다.
다음으로 검사자는 수동적으로 환자의 어깨를 최대 외회전 위치로 만듭니다.
그런 다음 환자에게 해당 자세를 유지하도록 지시합니다.
긍정적인 테스트는 환자가 자세를 유지할 수 없고 어깨가 내부적으로 회전하는 경우입니다.
양성 검사는 극상근 및 극하근 힘줄 약화를 나타냅니다.
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수술 후 3개월
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외회전 지체 징후 테스트, 1년
기간: 수술 후 1년
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긍정적인 외부 회전 지연 징후 검사를 받은 환자 수.
검사자는 검사자가 팔꿈치를 수동적으로 굽히고 수리한 어깨를 90도 벌린 상태에서 검사를 수행합니다.
다음으로 검사자는 수동적으로 환자의 어깨를 최대 외회전 위치로 만듭니다.
그런 다음 환자에게 해당 자세를 유지하도록 지시합니다.
긍정적인 테스트는 환자가 자세를 유지할 수 없고 어깨가 내부적으로 회전하는 경우입니다.
양성 검사는 극상근 및 극하근 힘줄 약화를 나타냅니다.
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수술 후 1년
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외회전 지체 징후 테스트, 2년
기간: 수술 후 2년
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긍정적인 외부 회전 지연 징후 검사를 받은 환자 수.
검사자는 검사자가 팔꿈치를 수동적으로 굽히고 수리한 어깨를 90도 벌린 상태에서 검사를 수행합니다.
다음으로 검사자는 수동적으로 환자의 어깨를 최대 외회전 위치로 만듭니다.
그런 다음 환자에게 해당 자세를 유지하도록 지시합니다.
양성 테스트는 환자가 자세를 유지할 수 없고 어깨가 내부적으로 회전하는 경우입니다. 양성 테스트는 극상근 및 극하근 힘줄 약화를 나타냅니다.
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수술 후 2년
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드롭 암 테스트, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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환자의 어깨를 수동적으로 외전하고 환자가 팔을 허리까지 천천히 내릴 때 팔이 떨어지는 것을 관찰하여 수행한 수리된 어깨의 낙하 팔 검사에서 양성인 환자 수.
양성 검사는 극상근 기능 장애를 나타냅니다.
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수술 후 3개월
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드롭 암 테스트, 1년
기간: 수술 후 1년
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환자의 어깨를 수동적으로 외전하고 환자가 팔을 허리까지 천천히 내릴 때 팔이 떨어지는 것을 관찰하여 수행한 수리된 어깨의 낙하 팔 검사에서 양성인 환자 수.
양성 검사는 극상근 기능 장애를 나타냅니다.
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수술 후 1년
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드롭 암 테스트, 2년
기간: 수술 후 2년
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환자의 어깨를 수동적으로 외전하고 환자가 팔을 허리까지 천천히 내릴 때 팔이 떨어지는 것을 관찰하여 수행한 수리된 어깨의 낙하 팔 검사에서 양성인 환자 수.
양성 검사는 극상근 기능 장애를 나타냅니다.
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수술 후 2년
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리프트 오프 테스트, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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양성 리프트 오프 테스트를 받은 환자 수.
검사는 검사자가 손에 압력을 가하는 동안 등에서 손을 떼고 수리된 어깨의 내회전을 수행하는 환자에 의해 수행됩니다.
환자가 저항할 수 없거나 등에서 손을 떼거나 환자가 팔꿈치와 어깨를 펴서 보상하는 경우 테스트는 양성으로 간주됩니다.
양성 검사는 견갑하근 약화를 나타냅니다.
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수술 후 3개월
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리프트 오프 테스트, 1년
기간: 수술 후 1년
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양성 리프트 오프 테스트를 받은 환자 수.
검사는 검사자가 손에 압력을 가하는 동안 등에서 손을 떼고 수리된 어깨의 내회전을 수행하는 환자에 의해 수행됩니다.
환자가 저항할 수 없거나 등에서 손을 떼거나 환자가 팔꿈치와 어깨를 펴서 보상하는 경우 테스트는 양성으로 간주됩니다.
양성 검사는 견갑하근 약화를 나타냅니다.
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수술 후 1년
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리프트 오프 테스트, 2년
기간: 수술 후 2년
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양성 리프트 오프 테스트를 받은 환자 수.
검사는 검사자가 손에 압력을 가하는 동안 등에서 손을 떼고 수리된 어깨의 내회전을 수행하는 환자에 의해 수행됩니다.
환자가 저항할 수 없거나 등에서 손을 떼거나 환자가 팔꿈치와 어깨를 펴서 보상하는 경우 테스트는 양성으로 간주됩니다.
양성 검사는 견갑하근 약화를 나타냅니다.
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수술 후 2년
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벨리 프레스 테스트, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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배꼽 압박 검사에서 양성 반응을 보인 환자 수.
환자에게 손바닥으로 복부를 누르고 팔꿈치를 앞으로 가져오라고 합니다.
환자가 수리된 어깨의 최대 내부 회전을 유지할 수 없거나, 약점을 나타내거나, 팔꿈치가 후방으로 이탈되는 경우 테스트는 양성입니다.
양성 검사는 견갑하근 기능 장애를 나타냅니다.
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수술 후 3개월
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벨리 프레스 테스트, 1년
기간: 수술 후 1년
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배꼽 압박 검사에서 양성 반응을 보인 환자 수.
환자에게 손바닥으로 복부를 누르고 팔꿈치를 앞으로 가져오라고 합니다.
환자가 수리된 어깨의 최대 내부 회전을 유지할 수 없거나, 약점을 나타내거나, 팔꿈치가 후방으로 이탈되는 경우 테스트는 양성입니다.
양성 검사는 견갑하근 기능 장애를 나타냅니다.
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수술 후 1년
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벨리 프레스 테스트, 2년
기간: 수술 후 2년
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배꼽 압박 검사에서 양성 반응을 보인 환자 수.
환자에게 손바닥으로 복부를 누르고 팔꿈치를 앞으로 가져오라고 합니다.
환자가 수리된 어깨의 최대 내부 회전을 유지할 수 없거나, 약점을 나타내거나, 팔꿈치가 후방으로 이탈되는 경우 테스트는 양성입니다.
양성 검사는 견갑하근 기능 장애를 나타냅니다.
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수술 후 2년
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ASES(American Shoulder and Elbow Surgeons' Score)에 의한 기능 장애, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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환자는 수리된 어깨 기능 및 통증에 대한 설문지를 최대 100점으로 작성합니다.
0점은 손상이 없음(최상의 결과)을 나타내고 100은 최대 손상(최악의 결과)을 나타냅니다.
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수술 후 3개월
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American Shoulder and Elbow Surgeons' Score(ASES)에 의한 기능 장애, 1년
기간: 수술 후 1년
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환자는 수리된 어깨 기능 및 통증에 대한 설문지를 최대 100점으로 작성합니다.
0점은 손상이 없음(최상의 결과)을 나타내고 100은 최대 손상(최악의 결과)을 나타냅니다.
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수술 후 1년
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American Shoulder and Elbow Surgeons' Score (ASES)에 의한 기능 손상, 2년
기간: 수술 후 2년
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환자는 최대 100점으로 어깨 기능 및 통증에 대한 설문지를 작성합니다.
0점은 손상이 없음(최상의 결과)을 나타내고 100은 최대 손상(최악의 결과)을 나타냅니다.
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수술 후 2년
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웨스턴 온타리오 어깨 골관절염 점수(WOOS)에 따른 삶의 질, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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환자는 신체 증상; 스포츠, 레크리에이션 및 업무; 생활 양식; 그리고 감정.
각 질문은 0에서 100까지 가능한 점수 범위의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 답변합니다.
19개의 질문이 있으며 총 점수 범위는 0에서 1900까지입니다.
1900점은 환자의 어깨 관련 삶의 질이 극도로 저하되었음을 의미하고(최악의 결과), 0점은 환자가 어깨 관련 삶의 질 저하가 없음을 의미합니다(최상의 결과).
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수술 후 3개월
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웨스턴 온타리오 어깨 골관절염 점수(WOOS)에 따른 삶의 질, 1년
기간: 수술 후 1년
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환자는 신체 증상; 스포츠, 레크리에이션 및 업무; 생활 양식; 그리고 감정.
각 질문은 0에서 100까지 가능한 점수 범위의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 답변합니다.
19개의 질문이 있으며 총 점수 범위는 0에서 1900까지입니다.
1900점은 환자의 어깨 관련 삶의 질이 극도로 저하되었음을 의미하고(최악의 결과), 0점은 환자가 어깨 관련 삶의 질 저하가 없음을 의미합니다(최상의 결과).
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수술 후 1년
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웨스턴 온타리오 어깨 골관절염 점수(WOOS)에 따른 삶의 질, 2년
기간: 수술 후 2년
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환자는 신체 증상; 스포츠, 레크리에이션 및 업무; 생활 양식; 그리고 감정.
각 질문은 0에서 100까지 가능한 점수 범위의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 답변합니다.
19개의 질문이 있으며 총 점수 범위는 0에서 1900까지입니다.
1900점은 환자의 어깨 관련 삶의 질이 극도로 저하되었음을 의미하고(최악의 결과), 0점은 환자가 어깨 관련 삶의 질 저하가 없음을 의미합니다(최상의 결과).
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수술 후 2년
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Global Health, 환자 보고 결과 측정 정보 시스템 Global 10(PROMIS-10) 점수, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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환자는 지난 7일 동안 전 세계 건강에 대한 PROMIS-10 평가를 완료하게 됩니다. 이 평가는 리커트 척도에서 각 진술이 1(나쁜 건강)에서 5(우수한 건강)까지 점수가 매겨지는 10개의 질문 평가입니다.
총점은 10개의 질문에서 합산되어 최소 10점에서 최대 50점입니다.
점수가 높을수록 더 나은 건강(최상의 결과)을 나타냅니다.
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수술 후 3개월
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Global Health, 환자 보고 결과 측정 정보 시스템 Global 10(PROMIS-10) 점수, 1년
기간: 수술 후 1년
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환자는 지난 7일 동안 전 세계 건강에 대한 PROMIS-10 평가를 완료하게 됩니다. 이 평가는 리커트 척도에서 각 진술이 1(나쁜 건강)에서 5(우수한 건강)까지 점수가 매겨지는 10개의 질문 평가입니다.
총점은 10개의 질문에서 합산되어 최소 10점에서 최대 50점입니다.
점수가 높을수록 더 나은 건강(최상의 결과)을 나타냅니다.
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수술 후 1년
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Global Health, 환자 보고 결과 측정 정보 시스템 Global 10(PROMIS-10) 점수, 2년
기간: 수술 후 2년
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환자는 지난 7일 동안 전 세계 건강에 대한 PROMIS-10 평가를 완료하게 됩니다. 이 평가는 리커트 척도에서 각 진술이 1(나쁜 건강)에서 5(우수한 건강)까지 점수가 매겨지는 10개의 질문 평가입니다.
총점은 10개의 질문에서 합산되어 최소 10점에서 최대 50점입니다.
점수가 높을수록 더 나은 건강(최상의 결과)을 나타냅니다.
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수술 후 2년
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시각적 아날로그 척도 통증 측정, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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수리된 어깨에 대해 환자가 보고한 어깨 관련 통증을 0에서 10까지의 시각적 아날로그 척도의 점수로 보고했으며, 여기서 0은 전혀 통증이 없음(최상의 결과), 10은 가능한 한 심한 통증(최악의 결과)입니다. ).
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수술 후 3개월
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시각적 아날로그 척도 통증 측정, 1년
기간: 수술 후 1년
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수리된 어깨에 대해 환자가 보고한 어깨 관련 통증을 0에서 10까지의 시각적 아날로그 척도의 점수로 보고했으며, 여기서 0은 전혀 통증이 없음(최상의 결과), 10은 가능한 한 심한 통증(최악의 결과)입니다. ).
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수술 후 1년
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시각적 아날로그 척도 통증 측정, 2년
기간: 수술 후 2년
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수리된 어깨에 대해 환자가 보고한 어깨 관련 통증을 0에서 10까지의 시각적 아날로그 척도의 점수로 보고했으며, 여기서 0은 전혀 통증이 없음(최상의 결과), 10은 가능한 한 심한 통증(최악의 결과)입니다. ).
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수술 후 2년
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견갑골 노칭, 3개월
기간: 수술 후 3개월
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수리된 어깨의 견갑골 노칭.
방사선 사진 평가에서 측정하고 Sirveaux 분류 척도에서 등급 1-4로 점수를 매겼습니다. 여기서 등급 1은 견갑골 경부의 하부 기둥에만 관련된 결함을 나타냅니다(최상의 결과).
2등급에서는 노치가 아래쪽 나사와 접촉합니다.
3등급에서는 뼈의 미란이 아래쪽 나사못 위로 확장됩니다.
4등급에서는 노치가 베이스플레이트 아래로 확장됩니다(최악의 결과).
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수술 후 3개월
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견갑골 노칭, 1년
기간: 수술 후 1년
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수리된 어깨의 견갑골 노칭.
방사선 사진 평가에서 측정하고 Sirveaux 분류 척도에서 등급 1-4로 점수를 매겼습니다. 여기서 등급 1은 견갑골 경부의 하부 기둥에만 관련된 결함을 나타냅니다(최상의 결과).
2등급에서는 노치가 아래쪽 나사와 접촉합니다.
3등급에서는 뼈의 미란이 아래쪽 나사못 위로 확장됩니다.
4등급에서는 노치가 베이스플레이트 아래로 확장됩니다(최악의 결과).
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수술 후 1년
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견갑골 노칭, 2년
기간: 수술 후 2년
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수리된 어깨의 견갑골 노칭.
방사선 사진 평가에서 측정하고 Sirveaux 분류 척도에서 등급 1-4로 점수를 매겼습니다. 여기서 등급 1은 견갑골 경부의 하부 기둥에만 관련된 결함을 나타냅니다(최상의 결과).
2등급에서는 노치가 아래쪽 나사와 접촉합니다.
3등급에서는 뼈의 미란이 아래쪽 나사못 위로 확장됩니다.
4등급에서는 노치가 베이스플레이트 아래로 확장됩니다(최악의 결과).
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수술 후 2년
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재수술
기간: 수술 후 2년
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2년 이내에 같은 어깨의 재수술이 필요한 환자 수.
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수술 후 2년
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연구 관련 부작용
기간: 수술 후 2년
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연구 개입(수술 또는 장치)과 아마도 또는 확실히 관련이 있는 것으로 PI에 의해 결정된 모든 부작용.
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수술 후 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 24일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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