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유연한 Videoscope 교육 시뮬레이터의 평가

2022년 7월 11일 업데이트: Wenlong Yao (101480), Tongji Hospital

유연한 Videoscope 교육 시뮬레이터의 평가: 무작위, 제어, 시뮬레이션 교육 연구

굴곡성 기관지경 또는 비디오스코프는 어려운 기도 관리에 중요한 역할을 합니다. 그러나이 기술은 시간이 많이 걸리고 초보자가 배우기가 매우 어렵습니다. 조사관은 이 기술을 마스터하는 데 도움이 되는 간단한 훈련 시뮬레이터를 설계합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구에서는 운영 경험이 없는 주민을 모집합니다. 새로운 시뮬레이터의 교육 효과는 기존의 시뮬레이션 교육과 비교하여 평가됩니다. 참가자는 1시간 동안 새로운 시뮬레이터 또는 기존 방법으로 교육을 받은 후 시뮬레이션된 어려운 기도 모델에서 유연한 비디오 내시경으로 삽관을 수행합니다. 삽입 시간과 성공률이 기록됩니다. 마지막으로 설문지를 작성합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국
        • Department of Anesthesiology, Tongji Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 레지던트 또는 의대생
  • 연구에 참여할 의향이 있음
  • 측정 데이터 평가 동의

제외 기준:

  • 숙련된 마취과 의사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 새로운 훈련 시뮬레이터
참가자들은 새로운 시뮬레이터로 교육을 받았습니다.
참가자는 새로운 시뮬레이터로 교육을 받습니다.
활성 비교기: 전통적인 방법
참가자들은 전통 교육을 받았습니다.
참가자들은 전통적인 교육을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽입 시간
기간: 1 시간
참가자가 절치에서 카리나까지 유연한 비디오 내시경을 수행하는 시간
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성공률
기간: 1 시간
carina를 성공적으로 보기 위해 유연한 비디오스코프를 사용한 참가자의 비율
1 시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지
기간: 1 시간
교육을 받은 사람의 자기 평가를 측정하기 위해 설문지를 사용했습니다.
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Wenlong Yao, MD, Tongji Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TJMZK220405

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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