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섭식 장애와 관련된 가족 요인 (FamFINED)

2024년 4월 23일 업데이트: Prof. Thomas Meyer, University Medical Center Goettingen
이 관찰 연구는 신경성 식욕부진 및 신경성 폭식증으로 진단된 환자의 부모 연령과 출생 순서를 비교합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 참가자를 모집합니다(각 엔티티당 300명의 환자). 섭식 장애의 증거가 없는 건강한 피험자는 대조군 역할을 합니다. 심리 측정 평가에는 병적인 식습관과 일반적인 심리적 및 대인 관계 문제에 대한 데이터가 포함됩니다.

결과 측정 SCL-90-R 설문지는 청소년과 성인을 위한 자가 보고 목록으로, 광범위한 심리적 문제와 정신병리 증상을 평가합니다. 설문지는 90개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 9가지 주요 증상 차원 중 하나에 기여합니다.

IIP-C(Inventory of Interpersonal Problems)의 짧은 형식은 대인 관계 문제를 측정하는 데 사용됩니다. 이 자가 보고 설문지는 8개의 하위 척도에 할당된 64개의 항목을 포함합니다.

적격 후보는 다음과 같이 케이스 또는 일치된 컨트롤로 계층화됩니다.

  1. 사례는 연구 포함 시점에 신경성 식욕부진 또는 신경성 폭식증으로 진단된 적격 환자(각 엔터티에 대해 n=300)입니다.
  2. 대조군(100)은 섭식 장애의 진단 없이 동일한 연구 장소에서 유사한 연령 분포의 건강한 피험자입니다.

포함 기준:

- 연령 > 12 및 < 59세(청소년 및 성인).

제외 기준:

  • 악성 질환으로 진단
  • 독일어에 능통하지 않음
  • 심한 정신 장애

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Günter Reich, Prof. Dr.
  • 전화번호: +49551395500
  • 이메일: greich@gwdg.de

연구 장소

      • Göttingen, 독일, 37073
        • 모병
        • University Medical Center
        • 연락하다:
          • Thomas Meyer, Prof.
    • NDS
      • Göttingen, NDS, 독일, 37073

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

ICD-10 기준에 따라 신경성 식욕부진 또는 신경성 폭식증으로 진단된 연구 참여자

설명

포함 기준:

- 신경성 식욕부진 또는 신경성 폭식증이 있는 12세 이상 59세 미만(청소년 및 성인).

제외 기준:

  • 악성 질환으로 진단
  • 독일어에 능통하지 않음
  • 심한 정신 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SCL-90-R 설문지
기간: 어느 날
SCL-90-R 설문지는 청소년 및 성인을 위한 자가 보고 목록으로, 광범위한 심리적 문제와 정신병리 증상을 평가합니다. 설문지는 90개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 9가지 주요 증상 차원 중 하나에 기여합니다.
어느 날
대인 관계 문제 목록(IIP-C)의 약식
기간: 어느 날
IIP-C(Inventory of Interpersonal Problems)의 짧은 형식은 대인 관계 문제를 측정하는 데 사용됩니다. 이 자가 보고 설문지는 8개의 하위 척도에 할당된 64개의 항목을 포함합니다.
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Meyer, University of Göttingen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 32/1/17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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섭식 장애에 대한 임상 시험

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