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심부전 환자의 재입원율에 대한 건강의 사회적 결정요인에 대한 질적 개선 이니셔티브의 효과

2024년 6월 13일 업데이트: Saint Luke's Health System

급성 심부전 환자의 성공적이고 지속적인 퇴원을 위해 사회적 장벽을 해결하기 위한 새로운 전략

이 프로그램의 목적은 비대상성 심부전에서 회복한 후 퇴원하는 환자에게 필요한 사회 서비스를 위한 급성기 후 관리 조정을 개선하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

320

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Kansas
      • Olathe, Kansas, 미국, 66061
        • 모병
        • Olathe Health System
        • 연락하다:
          • Diedre Lammers, RN
          • 전화번호: 913-355-4190
        • 수석 연구원:
          • Dusan M Stanojevic, MD
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64111
        • 아직 모집하지 않음
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Stacy Farr, PhD
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64108
        • 모병
        • University Health Truman Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Angel Lopez-Candales, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-99세
  • 미주리 또는 캔자스 거주자
  • 현재 급성 심부전으로 입원 중인 환자

제외 기준:

  • 만 18세 미만 또는 만 99세 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Standard Of Care - 관리 서비스 없음
피험자는 퇴원 후 표준 의료 및 후속 조치를 받습니다.
실험적: 퇴원 후 관리 서비스
피험자는 퇴원 후 가정 내 평가 및 치료 조정/지역사회 자원과의 연결을 받습니다.
다른: 관리 서비스
지역사회 자원(음식, 교통)에 대한 관리 및 지원 조정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인으로 인한 재입원 감소
기간: 2 년
급성기 후 관리 조정 개선을 통해 모든 원인으로 인한 재입원 감소
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Saint Luke's Health System

협력자

University of Missouri, Kansas City
Truman Medical Center
Mid America Regional Council

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 3일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Managed Services Network

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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