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Effet d'une initiative d'amélioration de la qualité visant à aborder les déterminants sociaux de la santé sur les taux de réhospitalisation chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque

13 juin 2024 mis à jour par: Saint Luke's Health System

Une nouvelle stratégie pour éliminer les obstacles sociaux à une sortie réussie et soutenue de l'hôpital pour insuffisance cardiaque aiguë

L'objectif de ce programme est d'améliorer la coordination des soins post-aigus pour les services sociaux nécessaires aux patients qui quittent l'hôpital après avoir récupéré d'un épisode d'insuffisance cardiaque décompensée.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

320

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Kansas
      • Olathe, Kansas, États-Unis, 66061
        • Recrutement
        • Olathe Health System
        • Contact:
          • Diedre Lammers, RN
          • Numéro de téléphone: 913-355-4190
        • Chercheur principal:
          • Dusan M Stanojevic, MD
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64111
        • Pas encore de recrutement
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Stacy Farr, PhD
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64108
        • Recrutement
        • University Health Truman Medical Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Angel Lopez-Candales, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 18-99 ans
  • Résident du Missouri ou du Kansas
  • Hospitalisation en cours pour insuffisance cardiaque aiguë

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans ou plus de 99 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Norme de soins - Pas de services gérés
Les sujets reçoivent des soins médicaux standard et un suivi après leur sortie de l'hôpital
Expérimental: Services gérés après la sortie
Les sujets reçoivent une évaluation à domicile et une coordination des soins/une connexion avec les ressources communautaires après leur sortie de l'hôpital
Autre: Services gérés
coordination des soins et de l'aide avec les ressources communautaires (nourriture, transport)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduction des réhospitalisations toutes causes
Délai: 2 années
réduction des réhospitalisations toutes causes grâce à une meilleure coordination des soins post-aigus
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Saint Luke's Health System

Collaborateurs

University of Missouri, Kansas City
Truman Medical Center
Mid America Regional Council

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mai 2021

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2022

Première publication (Réel)

24 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Managed Services Network

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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