Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ inicjatywy poprawy jakości mającej na celu uwzględnienie społecznych uwarunkowań zdrowia na wskaźniki ponownej hospitalizacji u pacjentów z niewydolnością serca

13 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Saint Luke's Health System

Nowatorska strategia radzenia sobie z barierami społecznymi w celu pomyślnego, trwałego wypisu ze szpitala z powodu ostrej niewydolności serca

Celem tego programu jest poprawa koordynacji opieki pozaostrej w zakresie niezbędnych świadczeń socjalnych dla pacjentów opuszczających szpital po wyzdrowieniu z epizodu niewyrównanej niewydolności serca.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

320

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kansas
      • Olathe, Kansas, Stany Zjednoczone, 66061
        • Rekrutacyjny
        • Olathe Health System
        • Kontakt:
          • Diedre Lammers, RN
          • Numer telefonu: 913-355-4190
        • Główny śledczy:
          • Dusan M Stanojevic, MD
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64111
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Stacy Farr, PhD
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
        • Rekrutacyjny
        • University Health Truman Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Angel Lopez-Candales, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-99 lat
  • Mieszkaniec Missouri lub Kansas
  • Aktualne przyjęcie do szpitala z powodu ostrej niewydolności serca

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 18 lat lub powyżej 99 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Standard opieki — brak usług zarządzanych
Pacjenci otrzymują standardową opiekę medyczną i obserwację po wypisie ze szpitala
Eksperymentalny: Usługi zarządzane po zwolnieniu
Pacjenci otrzymują ocenę w domu i koordynację opieki/połączenie z zasobami społeczności po wypisaniu ze szpitala
Inny: Usługi zarządzane
koordynacja opieki i pomocy z zasobami społeczności (żywność, transport)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejszenie liczby ponownych hospitalizacji z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: 2 lata
zmniejszenie liczby ponownych hospitalizacji z jakiejkolwiek przyczyny poprzez lepszą koordynację opieki po ostrej chorobie
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saint Luke's Health System

Współpracownicy

University of Missouri, Kansas City
Truman Medical Center
Mid America Regional Council

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Managed Services Network

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj